Полімерні форми - довідник хіміка 21
Скрубберние води переганяють. Формальдегід, який кипить при -20 °, у водному розчині присутній у вигляді гідратів його мономерних і полімерних форм загальною формулою (СНгО) - НДО (у вигляді метилен-гліколю і поліоксіметіленгліколей) [c.437]
Метасолі існують в полімерній формі формули МЕТАВО-надатов часто записують спрощено, що не вказуючи ступінь полімеризації, М + УОЗ. [C.521]
Мономерний гліоксаль - тверда речовина жовтого кольору (т. Пл. 15 °, т. Кип. 50,4 °). Зазвичай він існує в різноманітних полімерних формах. В процесі виробництва гліоксалю окисленням етиленгліколю цей диальдегид виходить у вигляді 30% -ного водного розчину. в якому гліоксаль, як і формальдегід, знаходиться у вигляді ряду нелетких гідратів. [C.309]
Безводний формальдегід НСНО - газ з різким запахом (/ кип = -19 °). Чистий формальдегід в рідкому і газоподібному станах легко полімеризується навіть при низькій температурі. внаслідок чого в техніці воліють мати справу з його водними розчинами (формалін) або з полімерними формами (триоксану, параформ). [C.302]
Будова комплексонатов у водних розчинах вивчено в значно меншій мірі, ніж в твердому стані Практично всі застосовувані в даний час фізичні і фізико-хімічні методи дозволяють досить надійно оцінити співвідношення метал комплексон, число додатково координованих катионом іонів гідроксилу і ступінь протонування утвореного комплексонату Значно рідше вдається визначити, які саме донорні атоми комплексона беруть участь в координації і загальну дентатність, який проявляють комплексоном. Достовірні дані про число молекул води, що входять до складу внутрішньої координаційної сфери катіона, як правило, взагалі відсутні Серйозні проблеми виникають також при оцінці будови і відносного змісту полімерних форм комплексонатов в рівноважної суміші. [C.415]
Ці речовини, звані псевдонітроламі, в розчині або в розплавленому стані пофарбовані в синій або синьо-зелений колір, а у твердій полімерній формі безбарвні. Псевдонітроловая реакція застосовується для колориметрического визначення вторинних нітропарафінов [19]. [C.270]
Полімерні форми изобутилена також ізомеризуються, зокрема тріізобутілен утворюється в двох ізомерних формах [23]. При пропущенні через трубку з флоридин при 214-230 ° С Діалло за прохід перетворюється на 7-10% в діпропеніл, а діізобутілен - на 70% в діізокротіл під впливом флоридин вуглеводні ряду Діалло перетворюються на вуглеводні ряду дивинила [32, 33] [c .47]
С. В. Лебедєв і І. А. Виноградов-Волжінскій 111) повідомляють про проведені в 1911 р дослідах Л. Уббелоде і А. Вороніна. Які спостерігали реакції каталітичного крекінгу при нагріванні нафтового масла з фуллеровой землею до температури близько 200 ° С, і власних дослідженнях, в яких встановили. що розпад діаміленов під впливом активованого флоридин починається вже при 65-70 ° С, помітно протікає при 90, а при 165-170 ° С відбувається інтенсивний розпад вуглеводні]) одов. С. В. Лебедєв і Г. Г. Коблянський [121 показали, що полімерні форми изобутилена під впливом флоридин помітно розпадаються вже при 130 ° С. С. В. Лебедєв і І. А. Лівшиць [131 спостерігали розпад тріізобутшсена навіть нри 50 ° С в присутності того ж активованого флоридин. Низькотемпературний [c.154]
Ацетальдегід є легкорухливою рідиною з різким п'янким запахом (т. Кип. 2Г), добре розчинний у воді, дуже схильний до полімеризації. При додаванні однієї краплі концентрованої сірчаної кислоти до безводному ацетальдегіду він перетворюється в тримерного паральдегід (СНзСНО) з. Реакція протікає настільки бурхливо, що при цьому може відбуватися закипання рідини. При 0 ° з ацетальдегіду під впливом небольпшх кількостей сірчаної кислоти або НВг + Са (N03) 2, виходить інша полімерна форма - метальдегід. Паральдегід є рідиною (т. Кип. 124 °), метальдегід - тверда речовина. Обидва полімеру не відновлюють аміачного розчину нітрату срібла, що не осмоляется при дії лугів і, отже, не містять альдегідних груп. Одіако вони досить легко, наприклад при перегонці з розбавленою сірчаною кислотою і навіть при нагріванні з водою, поступово перетворюються знову в мономолекулярний ацетальдегід. На підставі цих властивостей. а також кріоскопічні визначення молекулярного ваги будова обох альдегідів найкраще може бути виражено циклічними формулами для паральдегіду - (1), для метальде-гіда - (II) [c.213]
РІДКИМ повітрям. При, цьому утворюються білі кристали (т, пл. -110 °). Уже при температурах від -90 до -85 "роданістоводородная кислота полимеризуется, образ я кристалічний полімер. Який може бути знову деполімеризовані. Полімерна форма розкладається при температурі близько + 3 ° (Бнркеібах), [c.297]
Ненасищаемость іонної сіязі. Освіта димеризованих молекул і кристалів. Найважливішою особливістю іонної зв'язку є її ненасищаемость. Поле, створюване іоном, має сферичну симетрію. і все що знаходяться в цьому полі інші іони відчувають його дію. В результаті виявляється можливим утворення з двох молекул хутро димерной молекули Ме2Х2, як, наприклад, в парах над кристалами фториду літію. Молекули димера мають структуру плоского ромба, близького до квадрату. Як показує нескладний розрахунок, освіту з двох катіонів і двох аніонів димерной молекули Me Xj супроводжується виділенням енергії в 1,3 рази більшою, ніж при утворенні двох молекул хутро. Таким чином. димеризація супроводжується виграшем енергії, і при низьких температурах дімерная форма молекули стійкіші мономерной. Крім димеризованих молекул в парах над галогенидами лужних металів можуть існувати і більш високі полімерні форми. як, наприклад, молекули Li з F3 в парах над LiF. Подібна полімеризація є як би проміжною ланкою від молекули до кристалу хутро. [C.166]
При нагріванні цієї форми до 400 С (в запаяній трубці) виходить полімерна форма Р2О5 (II), утворена нескінченними шарами тетраедрів РО4 з загальними (трьома з чотирьох) атомами кисню (рис. IX-39). Вона характеризується щільністю 2,7 г / см і малої летючість (потрійна точка лежить при 562 ° С і 437 мм. Рт. Ст.). [C.448]
Метасолі існують в полімерній формі. формули метаванадата зазвичай записують спрощено, що не вказуючи ступеня полімеризації (МеУОз). [C.36]
У нашій країні і за кордоном ДТПА і пентацин широко застосовуються як терапевтичний засіб при прискореному виведенні з організму урану, плутонію, трансплутонієві елементів. а також деяких інших металів [953, 954]. Недоліками цих препаратів були їх відносна токсичність і слабка проникаюча здатність через клітинні мембрани. ускладнює виведення полімерних форм плутонію, депонованих в клітинах [931]. Перший з цих недоліків вдалося подолати, використовуючи замість ДТПА і пентацин трінатріевую сіль діетілентріамінпентаацетата цинку, яка за своїми фармакологічними властивостями не відрізняється від пентацин, але значно менш токсична. Цей препарат схвалений для клінічного застосування в ФРН і США. Для поліпшення транспортування комплексонів в клітини органів і тканин запропоновано використовувати ліпосоми [955]. [C.495]
Про-форма. При плавленні Я-форми виходить, мабуть, мономолекулярна жвдкость, при плавленні О і О -модем-ції - полімерна форма жвдкого Р4О10. Потрійні точки для Я-форми 420,5 ° С, тиск 478,8 кПа для 0-форми 562,5 С, 58,0 кПа дня Про -форми 580,5 С, 73,82 кПа. [C.150]
Триоксид сірки (сірчаний ангідрид) -50з має птносітельпую молекулярну масу 80,062. Це безбарвний газ, миттєво взаімодсйстпующій з парами води з утворенням туману сірчаної кислоти. При температурі 44 С триоксид сірки перетворюється в безбарвну рідину в твердому стані ок може існувати в трьох модифікаціях а-, - і -у- з температурами плавлення 16,8, 31,5 і 62,2 ° С відповідно. Модифікація а-ЗОЗ є мономер - і -у-50з - полімерні модифікації. Сірчаний ангідрид а-форми є сильним окислювачем. його полімерні форми менш активні. Рідкий триоксид сірки змішується в будь-яких співвідношеннях з SOg, [c.45]
Вольфрамати. Є три основних типи солей вольфрамових кислот. як і молібденових нормальні, полі- (кислі) і основні. Ізополівольфрамати можуть бути представлені, як і ізополімолібдати. як конденсована (полімерна) форма вольфраматів. [C.228]
Крім силікатних, фосфатних, сульфатних і хроматних поліоксіаніонов існують ще, принаймні в розчинах, полімерні моліб-дати, вольфрамати, ванадати і танталат. Всі вони володіють подібною структурою -содержат пов'язані між собою тетраедри або октаедри. Різні полімерні форми, як правило, дуже важко ізолювати і навіть ідентифікувати, так як вони легко переходять один в одного. При певних умовах можуть утворюватися суміші речовин з різним ступенем полімеризації. Ми вже відзначали, що хромат-іон утворює виключно стійкий димер СГ2О7, здатний до подальшої полімеризації лише при досить жорстких умовах. Нагадаємо (див. Розд. 20.7), що сульфат-іон також утворює димер (H2S2O7) при пропущенні SO3 через концентровану сірчану кислоту (олеум). [C.383]
Біла тверда речовина (у вигляді крісгаллогідрата), у вільному (від води) вигляді не виділено. При нагріванні розкладається. Існує в розчині, слабка кислота. при випаровуванні переходить в полімерну форму (HsAsjOio). Добре розчиняється у воді. Нейтралізується (в повному обсязі) розведеними лугами. Дуже слабкий окислювач. Отримання см. 359. 360, 361 362, 368. [c.188]
Нафтовий кокс - це збірна назва для продуктів глибокої переробки нафти - твердих речовин складаються в основному з вуглецю (близько 90% мас.) [32]. На сьогоднішній день вчені прийшли до розуміння того, що структура вуглецевого речовини невичерпно різноманітна [104], а домінантою її є технологія отримання углеродосодержащего матеріалу це може бути аморфний вуглець у вигляді стрічок. скручених стрижнів ділянки графітової упаковки ділянки з упаковкою, близькою до алмазу, і т.д. І хоча тенденція об'єднувати все різноманіття неалмазних полімерних форм вуглецю під визначенням графітів збереглося до цих пір, досвід вказує на існування неймовірно більшого безлічі кристалічних форм вуглецю. На сьогоднішній день безперечним є той факт, що кристалічні графіти і алмази є лише деякими з форм існування полімерного вуглецю. Так, наприклад, відомо про існування кристалічного карбін, що містить вуглецеві ланцюжка між вузлами розгалуження [104]. [C.58]
Розчинна кремнезем. визначається молибдатного методом. не обов'язково повинен бути присутнім у вигляді 81 (ОН) 4. Богданова повідомила [40], що в природних водах. містять приблизно 0,0005 7о кремнезему, 4-9% його загальної кількості знаходилося в полімерній формі. яка перетворювалася в мономер при підкисленні. Схоже, що цей полімерний кремнезем насправді являв собою дуже малі колоїдні частинки силікату алюмінію. який при підкисленні виділяв монокремневую кислоту. [C.26]