Бромпохідні - довідник хіміка 21
Бромангідрід алифатической а-бромкіслоти при дії води перетворюється в відповідну а-бромкіслоту. Досвід показує. що галоид завжди вступає в а-положенні до карбоксилу, причому всі атоми водню. що знаходяться в а-положенні, послідовно заміщуються на хлор або бром. Іодпроізводние жирних кислот отримують з відповідних хлор або бромпохідні реакцією обміну з йодидом калію. [C.314]
При гідруванні вуглеводень. А (16,2 г) кількісно перетворюється в суміш двох з'єднань Б і В. З'єднання Б легко приєднує бром, при цьому утворюється 43,2 г бромпохідні, що містить 74% брому в молекулі. Визначити будову з'єднань А Б і В і процентний склад суміші сполук Б і В, якщо відомо. що при взаємодії сполуки А з аміачним розчином оксиду срібла (I) виділяється осад. [C.54]
Хімічно активні флегматізатори застосовуються в основному в запобіжних пристроях. При аварійних режимах флегматізатори швидко вводяться у великих кількостях у вибухонебезпечне середовище. яка при цьому стає негорючою. Для цієї мети в основному призначаються різні галоідпроізводние, причому ингибирующая активність бромпохідні багато вище, ніж хлорпроізводних. [C.64]
У дослідах, де не відзначається джерело амилена, вживався ами льон, виділений з кубових залишків через бромпохідні. [C.40]
Перший - діссоціатівний - тип зародження здійснюється, наприклад, ири реакції розпаду бромпохідні вуглеводнів. в якій первинні радикали утворюються в результаті термічного розкладання молеку.чи галоідопроізводние [c.63]
Один з цих методів синтезу полягає в наступному о-окси-бензальацетофенон, отриманий з про-оксіацетофенона і бензальдегіду, нагрівають з розведеною спиртової соляною кислотою або, ще краще, обробляють спиртовим розчином їдкого натру, в результаті чого він перегруповуються в фл а ван він, т. е. в дігідрофлавон. Останній броміруют, а бромпохідні обробляють лугом ири цьому відщеплюється бромистий водень і виходить флавон [c.680]
Бромпохідні феноли отримують, доливаючи до лужного розчину фенолу розчин суміші броміду і бромата калію з наступним подкислением [c.246]
Осад розчиняють в соляній кислоті при цьому утворюються хлорид металу і вільний оксихінолін. До розчину додають бромистий калій і титрують його з бюретки розчином КВгО, відомої концентрації. При взаємодії Кего, і КВг в кислому середовищі виділяється бром, що реагує з оксихинолином. Після перетворення всього оксихинолина в бромпохідні в розчині з'являється надлишок брому, який легко виявити по знебарвлення їм барвників. [C.104]
Відомо, наприклад, що ізопрен методами класичної хімії був отриманий на основі дорогих бромпохідні бутану. [C.145]
При нагреванпі з надлишком брому в водному розчині при 150 ° метантрісульфокіслота дає бромпохідні [493] з виходом 40 o. Можна припускати, що дією серністокіслого калію це з'єднання швидше назад перекладається в калиевую сіль метантрісульфокіслоти, ніж перетворюється в метантетрасульфокпслоту [c.188]
Найлегше можуть бути отримані віці готівка ьние, або 1,2-Діга, -лоідпроізводние, парафінових вуглеводнів. Хорошим способом отримання подібних хлор і бромпохідні є приєднання галоідов до олефінам (стор. 63) [c.299]
Ф е н н л і р о н і о л о в а я к і з л про та ol I5 = - = 00H (т. Пл. 136 °) утворюється в результаті бромування ефіру коричної кислоти і подальшого відщеплення від отриманого бромпохідні двох молей бролмістого водню за допомогою спиртового розчину їдкого калі [c.650]
Уг леводород СдНв при взаємодії з ВГ, утворює з'єднання СдНаВг з НВг, превращаезся в третинне бромпохідні, нри озонуванні з подальшим розкладанням озоніди водою дає НСНО і СНзСОСНа. Напишіть структурну формулу вихідного вуглеводнів та схеми зазначених реакцій. [C.30]
Другу велику і важливу групу кубових барвників складають хінони висококонденсований циклічних вуглеводнів. в полі-метинового ланцюга яких атоми вуглецю іноді можуть бути з успіхом замінені атомами азоту. Зазвичай бромпохідні цих хинонов володіють найвищою красяш, їй здатністю і становлять найбільшу національну колористичну цінність. Першим в цьому ряду барвників був отриманий флавантрон. або індантреновий жовтий О, [c.735]
Галогенпохідних класифікують і за характером входять до їх молекули галогенів. Так, розрізняють фторпохідні, хлор-похідні. бромпохідні, іодпроізводние. У практиці чао1, е зустрічаються хлорпохідні, оскільки хлор найбільш доступний. Останнім часом все більше застосування знаходять фтор-похідні. Можливі й змішані галогенопохідні. містять атоми різних галогенів. [C.91]
Подібні з'єднання раніше не були відомі. Наведену формулу в кінцевому підсумку вдалося підтвердити синтезом вітаміну В, бромпохідні (Г) легко з'єднується з метілоксіетілтіазолом (Л) з утворенням четвертинної солі. ідентичною аневрін. [C.893]
Вихід вторнчних амінів становить 50-58% у разі хлорпроізвод-пого і 78-85% у разі бромпохідні в умовах міжфазного каталн- [c.160]
З яких бромпохідні при дії спиртового розчину гідроксиду калію можна отримати 2,3-діметілбутен-2 і 2,5-діметілгексен-2 Назвіть ці алкени по раціональної номенклатурі. [C.21]
Яке з'єднання складу С4Н5, Вг при гідролізі дає первинний спирт. а при дегідробромірованіі і подальшому гідробромірованіі- третинне бромпохідні того ж складу [c.46]