Золі, отримання - довідник хіміка 21
Хімія і хімічна технологія
Заміна розчинника. Золі можуть бути отримані методом конденсації чисто фізичним шляхом за допомогою вливання в воду при сильному перемішуванні невід розчину практично нерозчинних у воді пешеств. Природно, що в цьому випадку розчинник, в якому розчинено речовина. повинен змішуватися з водою. Таким способом одержують золі каніфолі. сірки, мастики. При цьому виходять білі золі. які в світлі пофарбовані в оранжевий колір, а при бічному освітленні дають блакитну опалесценцію. Слід зазначити, що отриманий таким способом золь сірки мало стійкий внаслідок порівняно великий розчинності сірки у воді. Через явища перекристалізації цей золь з часом каламутніє і під кінець коагулює. Золь мастики більш стійкий. Золь каніфолі також стійкий. Стабілізаторами цього золю, в.о. мабуть, є продукти окислення каніфолі і містяться в каніфолі домішки. Будова мицелл в золях, отриманих шляхом заміни розчинника. недостатньо відомо. [C.17]
Подрібнений сланець подають в сушарку (1), де його нагрівають димовими газами від котла-утилізатора (Ю) з температурою 600 ° С. Суміш сланцю і димових газів направляється в циклон (2), де вони поділяються топкові гази викидаються в атмосферу, а висушений сланець надходить в змішувач (4), Тут він змішується з твердим теплоносієм - нагрітої золою, отриманої при допалювання твердого залишку термічної переробки сланцю в технологічної топці (7). [C.38]
За іншою методикою рекомендується налити в пробірку 10- 15 мл сірководневої води. додати 1-2 краплі 0,5 М розчину сульфату міді і вміст перемішати. Визначте знак заряду частинки золю. Чи відрізняється він від знака золю, отриманого по Попередн, їй методикою Визначення знака заряду можна провести за методом взаємної коагуляції (прилейте золь гідроксиду заліза з часткою відомого знака заряду). [C.431]
Отриманий осад добре промивають на фільтрі дистильованою водою, переносять в велику склянку і додають приблизно 300-400 мл дистильованої води. Потім цей розчин доводять до кипіння і додають при постійному помішуванні невеликі порції 0,1 н. розчину соляної кислоти. При цьому осад повністю пептізіруется і переходить в стан золю. Отриманим золем обробляють фільтрувальну папір. занурюючи її в розчин на 1-2 ч. Потім папір висушують і розрізають на смужки. З приготованими таким чином смужками паперу проводять досвід, застосовуючи золі і барвники, зазначені в цьому досвіді. [C.182]
Повідомлялося, що золь, отриманий таким способом, не виявляє явища опалесценции (світиться в світлі конуса), що вказує на його високу дисперсність. Стійкість цього золю дуже велика, і він може бути підданий сильному концентрування випаровуванням. Також повідомлялося, що в свежеприготовленном золі частки заряджені негативно або ж вони нейтральні. Після діалізу частки набувають позитивний заряд. Перевірте експериментом ці повідомлення. Вивчіть золь. [C.430]
Затії золі, отримані в другій і третій колбі, поміщають в U-подібні трубки. вводять в обидва коліна кожної трубки електроди і протягом 5 хв проводять електрофорез. За просвітління золю у одного з електродів і відкладенню дисперсної фази на іншому електроді визначають знак заряду частинок обох золів. [C.19]
Тут він змішується з твердим теплоносієм - нагрітої золою, отриманої при допалювання твердого залишку термічної переробки сланцю в технологічній топці (7). [C.38]
Сода була відома з давнього часу. Вона застосовувалася для виробництва мила і скла. Соду добували з морських водоростей і інших рослин. Зола, отримана від спалювання цих рослин, містить до 30% Naj Oa- Іншими джерелами отримання соди були содові озера. [C.472]
Вага золи, отриманої при спаленні салолу, не повинен бути більше одо / о взятого речовини. [C.217]
Кількість вільної окису кальцію СаОс в летючої золі. утворюється при спалюванні сланців шахтної видобутку. коливається в межах 9-14%, а в летючої золі. отриманої при спалюванні сланців відкритого видобутку. дещо більше і доходить до 13-18%. Співвідношення СаОс / СаО коливається в межах від [c.101]
На підставі сучасних відомостей про подібну системі (більш докладно розглянутої в гл. 3) цілком можна вважати. що золь, отриманий гідролізом етилсилікату, містить полі-кремінну кислоту або частки кремнезему настільки малі, що значна частка атомів кремнію, - утримують групи ОН, розташована на поверхні таких частинок. [C.45]
Використання мазуту, в яких обьЛно концентрується основна частина мікроелементів, як котельних палив призводить до забруднення навколишнього середовища значними кількостями активних окислів. Наприклад, кількість У., Од, яка викидається щодоби з димом сучасної електростанції. вимірюється сотнями і навіть тисячами кілограмів. З іншого боку, золи топкового мазуту можуть служити багатими джерелами цінних металів [867-869]. Так, зола, отримана при спалюванні сірчистих мазутів, значно багатшими ванадієм, ніж більшість промислових руд. Вже працюють установки з вилучення ЗНЗ з золи [870] і масштаби цього виробництва істотно розширюються [871, 872]. [C.159]
Для визначення змісту барію можна використовувати золу, отриману при визначенні содер 5канія золи в досліджуваному маслі або присадці (ГОСТ 7187-58). [C.689]
Аналітичну про-бу палива або вогнищевих залишків, подрібнену до проходження через сито 900 отв1см. обзолюють в муфелі при температурі 800 ° С до постійної ваги в кількості, достатній для отримання 4-5 г золи. Отриману золу стирається в агатової ступці до отримання тонкого рівномірного порошку і зсипають в бюкс. [C.258]
При взанмод. п-фенілен-б з-2-Пірона з п-діетінілбен-золом отриманий неплавкий і нерозчинний кристалічний л-П. [C.35]
Обчисліть сумарну площу поверхні щарообразних частинок золю ртуті з діаметром 2,5-Г м. Золь отриманий дробленням 5,2 г ртуті. Щільність ртуті 13 546 кг / м [c.152]
Цей випадок схевшгаческі представлений на рис. 8.8. На малюнку лінія I відповідає початковому золю АеС1, а лінія 2 - золю, отриманого в результаті додавання надлишку АеКОз. [C.113]
Ступінь корозійного захисту 2- (5-амінопентіл) бензотіазол, отриманого при взаємодії капролактаму та про-амінотіофенола 2- (3-амінопропіл) бензотіазол, продукту реакції 2-пірролідона і о-амінотіофенола при концентрації 0,0125% становила В2 . 85% 2- (5-амінопентіл) бензотіазол, алкілуючі-ванного метилйодид, при концентрації 0,1-85% 2- (3-диметил-амінопропіл) бензотіазол при концентрації 0,025-80%. Названі сполуки застосовуються також в композиціях разом з іншими пленкообразующими інгібіторами корозії амидами, імідазолінів, тетрагідропірімідінамі [16]. [C.332]
З метою вивчення росту частинок кремнезему, що відбувається за рахунок додавання мономерного кремнезему до дисперсійному середовищі з попередньо сформованих зародків, було досліджено утворення зародкових часток при pH 8 в процесі старіння кремнієвої кислоти з низькою молекулярною масою, приготованою з силікату натрію іонним обміном [21]. Дуже чистий силікат натрію був отриманий з етилового ефіру ортокремневой кислоти. В цьому випадку 2,5% -ний золь, подщелоченного до потрібного значення pH, зберігали при температурі 4 ° С, щоб звести до мінімуму мимовільний зростання частинок і промотувати формування мікрогеля. чому сприяє висока концентрація частинок невеликого розміру. При нагріванні агрегати такого мікрогеля конденсировались, і після усадки з них формувалися більш-менш щільні сферичні частинки діаметром близько 100 А. Однак слід зазначити, що зародки виходили набагато більш однорідними за розміром при повільному ступеневу нагрейаніі від 4 до 80 ° С (протягом 2 ч), ніж в разі швидкого нагрівання (протягом 10 хв), як це було показано більшою однорідністю золів, отриманих на кінцевій стадії в результаті додавання свіжоприготованого розчину кремнієвої кислоти. попередньо також відрегульованим до pH 8. [c.426]
Розсіювання світла. Методом розсіювання світла Александер і Айлер [142] охарактеризували ряд золів, отриманих Бечтольдом і Снайдером [6]. Ці дані перебувають у злагоді з розмірами частинок. обумовленими зі електронно-мікроскопічних знімків. Якщо допустити, що кремнезем складається з однорідних частинок сферичної форми з щільністю 2,2 г / см. мають среднечісленний діаметр с /. то тоді теоретично обчислюється молекулярна маса М (в мільйонах) дається у вигляді співвідношення [c.471]