Заноцин од інструкція із застосування опис препарату ціна на eurolab
Опис фармакологічної дії
Фторпохідні карбоксіхінолона. Пригнічує дію ферменту топоізомерази II (ДНК-гіраза) в бактеріальних клітинах. Топоізомерази відповідальні за введення негативних кілець нуклеотидів в ДНК. Фторхінолони зменшують введення негативних кілець в ДНК і викликають швидке порушення реплікації ДНК. Характеризується широким спектром антибактеріальної дії. Активний відносно абсолютної більшості мікроорганізмів.
Показання до застосування
Інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, фарингіт, середній отит, ларингіт, трахеїт), шкіри, м'яких тканин, кісток, суглобів, інфекційно-запальні захворювання черевної порожнини і жовчовивідних шляхів (за винятком бактеріального ентериту), нирок (пієлонефрит), сечовивідних шляхів (цистит, уретрит), органів малого таза (ендометрит, сальпінгіт, оофорит, цервіцит, параметрит, простатит), статевих органів (кольпіт, орхіт, епідидиміт), гонорея, хламідіоз; сепсис (тільки для в / в введення), менінгіт; профілактика інфекцій у хворих з порушенням імунного статусу (в т.ч. при нейтропенії).
Форма випуску
Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії 400 мг; блістер 5 коробка (коробочка) 1;
Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії 800 мг; блістер 5 коробка (коробочка) 1;
Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії 800 мг; блістер 5 коробка (коробочка) 2;
Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії 400 мг; блістер 5 коробка (коробочка) 2;
Фармакодинаміка
Пригнічує дію ферменту топоізомерази II (ДНК-гіраза) в бактеріальних клітинах. Топоізомерази відповідальні за введення негативних кілець нуклеотидів в ДНК. Фторхінолони зменшують введення негативних кілець в ДНК і викликають швидке порушення реплікації ДНК. Характеризується широким спектром антибактеріальної дії. Активний відносно абсолютної більшості наступних мікроорганізмів:
- аеробні грампозитивні мікроорганізми:
Staphylococcus aureus (метицилін-чутливі штами), Streptococcus pneumoniae (пеніцілліночувствітельних штами), Streptococcus pyogenes;
- аеробні грамнегативні мікроорганізми:
Citrobacter (diversus) koseri, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa;
In vitro визначена МПК - 2 мкг / мл або менше для більшості (90%) штамів наступних мікроорганізмів:
- аеробні грампозитивні мікроорганізми:
Staphylococcus epidermidis (метицилін-чутливі штами); Streptococcus pneumoniae (пеніцілліноустойчівие штами), Staphylococcus saprophyticus;
- аеробні грамнегативні мікроорганізми:
Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens;
Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
Фармакокінетика
Заноцин ОД здатний тривалий час вивільняти офлоксацин, що робить застосування препарату - 1 раз на добу - більш зручним. Одноразове застосування таблеток Заноцину ОД 400 і 800 мг еквівалентно за кількістю вивільняється офлоксацину застосування звичайних таблеток офлоксацину 200 і 400 мг двічі на добу.
При прийомі всередину офлоксацин швидко абсорбується (абсорбція - 95%). Біодоступність - понад 96%. Після одноразового застосування в дозі 400 або 800 мг Cmax в плазмі становить 2,09 ± 0,46 і 5,15 ± 1,07 мкг / мл відповідно і досягається протягом 6-8 год.
Уявний об'єм розподілу - 100 л. Розподіляється в клітини (лейкоцити, альвеолярні макрофаги), шкіру, м'які тканини, кістки, органи черевної порожнини і малого таза, в т.ч.матку, яєчники, простату, дихальну систему, включаючи легкі, сечу, слину, жовч, секрет передміхурової залози , добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр в спинно-мозкову рідину (14-60%), через плацентарний бар'єр, секретується з материнським молоком.
Зв'язування з білками плазми - 25%, T1 / 2 при прийомі звичайних таблеток - 6-8 ч. Метаболізується в печінці (близько 5%).
Виводиться в основному через нирки: близько 70-90% - в незміненому вигляді з сечею, менше 5% - у вигляді метаболітів, у т.ч. диметил- або N-оксідофлоксаціна.
Кліренс офлоксацину знижений у пацієнтів з порушеною функцією нирок (Cl креатиніну ≤50 мл / хв), у таких пацієнтів необхідна корекція режиму дозування.
При гемодіалізі віддаляється 10-30% препарату.
Використання під час вагітності
Протипоказано. Дані щодо застосування препарату у вагітних жінок і матерів-годувальниць недостатні для прогнозування його безпеки в зазначених групах.
Протипоказання до застосування
- гіперчутливість до офлоксацину або препаратів групи фторхінолонів;
- епілепсія (в т.ч. в анамнезі);
- зниження судомного порога (в т.ч. після інсульту або запальних процесів в ЦНС);
- період грудного вигодовування;
- вік до 18 років (поки не завершений ріст кістяка);