Що таке хвороба гіалінових мембран чи можна її вилікувати
Зустрічається у недоношених новонароджених, буває іноді у доношених, але незрілих новорожденних.Обусловлено стан недоліком такого фактора як сурфактант.Ето поверхнево активна речовина, яка покриваючи стінки альвеол легенів дозволяє їм добре розправлятися (і легким в цілому) і здійснювати функцію дихання і газообмена.Прі нестачі сурфактанту альвеоли спадаються і розправлятися не в змозі (ателектаз) при цьому в просвіт альвеоли надходить плазма крові, фібрин (білок), зруйновані елементи крові і з них на стінці альвеоли про разуется щільна блискуча гиалиновая мембрана, яка в свою чергу не дає розправлятися і перешкоджає газообмену.В результаті цих процесів у дитини развіается дихальна недостатність і гіпоксія.вирабативаться сурфактант починає з 22-24 тижня вагітності, а повне формування системи закінчується до 35-36 тижня.
Лікування складне в важких випадках і не завжди успішне. (
Для більш швидкого дозрівання сурфактантної системи жінці за 24-72 години до передбачуваних передчасних пологів вводять дексаметазон.
Дитина поміщається в кювез з підтриманням постійної температури і влажності.В легкіс випадках подається додатково кисень через носові катетери, в більш важких -кіслородная намет, інтубація трахеї і спонтанне дихання з постійним позитивним тиском на видиху, повна штучна вентиляція легенів (апаратна) .В перші 6 год. життя в трахею вводиться штучний сурфактант в дозі 4мл. / кг. веса.Ну і відповідно симптоматичне лікування: корекція об'єму циркулюючої крові, корекція мінерального обміну, в / в введення поживних в-в і т.д.
Спасибі вам.Ви пояснили доступно.В довіднику по невідкладної педіатрії, написано такою мовою, що розібратися складно. + - 4 роки тому