Наявність - асиметричний атом - вуглець - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1
Наявність - асиметричний атом - вуглець
Наявність асиметричних атомів вуглецю в молекулі не є умовою, достатнім для виникнення оптичної активності. Заступники, що оточують два атома вуглецю, можуть розташовуватися так, що відбувається взаємна компенсація асиметрії. Класичним прикладом такого розташування є винна і мезовінная кислоти. Винна кислота існує в двох оптично активних модифікаціях, в той час як мезовінная кислота оптично неактивна. Формули I, II і III є умовні проекції структур цих сполук на площину. [1]
Наявність асиметричного атома вуглецю в молекулі насиченого оксазолона обумовлює можливість існування оптично активних оксазолонов. Однак отримання їх ускладнено внаслідок їх здатності швидко рацемізоваться. Зберегти оптичну активність цих оксазолонов вдалося лише протягом короткого часу. [2]
Наявність асиметричного атома вуглецю в молекулі і є причиною оптичної ізомерії. [4]
Внаслідок наявності асиметричного атома вуглецю є два оптичних ізомери: один, що обертає площину поляризації світла вліво, (-) - форма і інший - вправо, () - форма. [5]
Завдяки наявності асиметричного атома вуглецю (відзначений зірочкою) цитронелаль існує у вигляді () -, (-) - і () - форм. [6]
Завдяки наявності асиметричних атомів вуглецю. багато оксикислоти мають оптичну активність. Розглянемо це властивість більш детально, виходячи з стереохімічних уявлень. [7]
Ізомерія, зумовлена наявністю асиметричних атомів вуглецю. [8]
Ізомерія, зумовлена наявністю асиметричних атомів вуглецю. [9]
Ізомерія, зумовлена наявністю асиметричних атомів вуглецю. [10]
Ізомерія, зумовлена наявністю асиметричних атомів вуглецю. [11]
Стереорегулярность полімери виникають завдяки наявності асиметричного атома вуглецю в макромолекулі полімеру. Їх будова схематично показано на рис. 3, де звивиста основна ланцюг для наочності поміщена в одній площині. Легко переконатися, що обертання навколо простих зв'язків в основному ланцюзі з урахуванням валентного кута між зв'язками - С-С - не призводить до разупорядочіванію відносного розташування заступників. Спеціальні методи синтезу призводять до отримання ізотактичний макромолекул, коли заступники розташовані по одну сторону площині, сіндіотактіческіх, коли заступники перебувають по різні боки площини, і атак-тичних, коли заступники орієнтовані нерегулярно. Взаємне відштовхування заступників, зображених на рис. 3, призводить до того, що вони зміщуються відносно один одного в просторі і тому площину симетрії виявляється насправді зігнутої у вигляді спіралі. Різні стереоізомери мають і різні механічні властивості, особливо сильно відрізняються від властивостей атактичних полімерів того ж хімічного складу. [12]
Багато природних амінокислоти оптично активні внаслідок наявності асиметричного атома вуглецю. У природі поширені кислоти L-ряду. [13]
Найбільш поширений тип хиральности спостерігається при наявності асиметричного атома вуглецю. який теоретично може існувати в двох просторових конфігураціях. Хіральність часто спостерігається у каротиноїдів, і зазвичай вона обумовлена присутністю асиметричного атома вуглецю в молекулі. [14]
Вант-Гофф в 1874 р знайшов, що наявність асиметричного атома вуглецю в молекулі є достатньою причиною для оптичної діяльності органічних речовин. [15]
Сторінки: 1 2 3