Надлишок - азотна кислота - технічний словник те vii

Надлишок азотної кислоти або царської горілки неприпустимий, крім того, і тому, що при осадженні IV і V груп сірководнем вони окислів б H2S до сірки і зробили б осадження даних груп неможливим.
Надлишок азотної кислоти або царської горілки неприпустимий і тому, що при осадженні IV групи сірководнем вони окислів б H2S до сірки і зробили б осадження даної групи неможливим.
Надлишок азотної кислоти по відділенні від нитросоединения концентрують або зміцнюють більш концентрованою кислотою і повертають в процес.
Надлишок азотної кислоти практично не розчиняє осад білка, тому для виявлення білка в досліджуваному матеріалі користуються азотною кислотою.
Надлишок азотної кислоти по відділенні від нитросоединения концентрують або зміцнюють більш концентрованою кислотою і повертають в процес.
Надлишок азотної кислоти береться для того, щоб окислити не прореагували Кротоновий кислоту. З огляду на те, що можливе виділення синильної кислоти, працювати слід в витяжній шафі.
Надлишок азотної кислоти в щелоках після апарату ІТН до 2 г [л, так як процес нейтралізації повинен проходити в слабокислою середовищі.
Надлишок азотної кислоти і перемішування реакційної суміші повітрям також прискорюють процес. Кисень повітря окисляє виділяється при інверсії окис азоту в двоокис; двоокис азоту діє інвертуючим чином, подібно азотній кислоті. Інверсію нітритного розчину можна робити тільки оксидами азоту, без застосування азотної кислоти цей метод застосовується рідко через низку технічних незручностей.
Надлишок азотної кислоти, що вводиться в процес, нейтралізується водним розчином аміаку. При це утворюється аміачна селітра.
Надлишок азотної кислоти нейтралізують содою, отриманий 40 - 50% - ний розчин нітрату натрію підігрівають і випарюють в двухкорпусной вакуум-випарної установки.
Надлишок азотної кислоти в присутності концентрованої сірчаної кислоти сприяє введенню в ядро ​​другої і третьої нітрогрупп з утворенням ді - і тринітро-з'єднань.
Матеріальний баланс процесу конверсії сульфату кальцію при різних відносинах N. РгО5 в складних добривах. Надлишок азотної кислоти, що вводиться в процес розкладання, призводить до відповідного збільшення частки азотних компонентів в складному добриві.
Надлишок азотної кислоти видаляють упариванием розчину з концентрованою соляною кислотою до невеликого обсягу. Потім обсяг доводять точно до 25 мл.
Надлишок азотної кислоти видаляють поташом і потім осаджують, промивають, сушать, таблетіруют і відновлюють при 450 воднем.

Знаючи надлишок азотної кислоти, взятої проти розрахунку, легко визначити момент, коли вся азотна кислота, яка може нітровані, вже витрачена.
Наявність надлишку азотної кислоти або царської горілки є неприпустимим, крім того, і тому, що при осадженні IV і V груп сірководнем вони окисляли б його до сірки і тим самим зробили б осадження зазначених груп неможливим.
Наявність надлишку азотної кислоти або царської горілки є неприпустимим, крім того, і тому, що при осадженні IV і V груп сірководнем вони окисляли б його до сірки і тим самим перешкоджали б осадження зазначених груп.
Якщо взятий надлишок азотної кислоти, то реакція закінчиться, коли розчиниться весь взятий цинк.
При додаванні надлишку азотної кислоти до розчину нейтрального нітрату виходить кислий нітрат [Rh (NH8) e] (NO3) 3 - HNO3 у вигляді безбарвних довгих голок.
Схема виробництва азотнокислого амонію з використанням тепла. Остаточну нейтралізацію надлишку азотної кислоти виробляють розчином аміаку при інтенсивному перемішуванні.
При застосуванні надлишку азотної кислоти ними були отримані інші продукти реакції.
З підвищенням надлишку азотної кислоти зростає Ее концентрація, при якій розчини насичені тільки четирехводним нітратом кальцію.
При застосуванні надлишку азотної кислоти Мейзенгеймером і Коннераде були отримані інші продукти реакції.
Характерно, що надлишок азотної кислоти на стадії отримання біоксалата натрію не підвищує його виходу, але має суттєвий вплив на освіту щавлевої кислоти.
Після поршневого преса надлишок азотної кислоти повертається в систему циркуляції, а ТАЦ розпушується і при по - § рщі гідротранспорту подається в апарат водних промивок. Цей апарат також являє собою камеру з рухомим стрічковим транспортером.
Вплив концентрації. У промислових установках надлишок азотної кислоти в деяких випадках збільшують до 20 і навіть 30% (стор.
Вплив кількості HNO3. | Залежність ступеня.
У деяких випадках надлишок азотної кислоти збільшують до 20 - 50% - це необхідно для забезпечення подальших операцій переробки отриманого розчину на добриво.
Досвідчені дані при електросинтезі карбонової кислоти. Перший відповідає нейтралізації надлишку азотної кислоти, другий - слабкою карбонової кислоти.
Досвідчені дані при електросинтезі кар бонів ой кислоти. Перший відповідає нейтралізації надлишку азотної кислоти, другий - слабкою кар-бічний кислоти.
Досвідчені дані при електросинтезі карбонової кислоти. Перший відповідає нейтралізації надлишку азотної кислоти, другий - слабкою карбонової кислоти.
Звільнення реакційної маси від надлишку азотної кислоти після нітрування здійснюється шляхом денітрації (див. Стор.
Швидкість інверсії залежить від надлишку азотної кислоти, ретельності перемішування розчинів, Інтенсивності подачі повітря в інвертор і температурних умов, при яких протікає процес.
Повільно додають дистилят до надлишку азотної кислоти, яка не містить миш'яку, щоб зруйнувати бромистоводневої кислоту.
Розчин випарюють до видалення надлишку азотної кислоти, розкладаючи карбіди. Потім вторинним виправними з соляною кислотою розчин переводять IB солянокислий.
Розчин випарюють до видалення надлишку азотної кислоти, при цьому розкладаються карбіди. Потім вторинним виправними з соляною кислотою розчин переводять в солянокислий.
Освобо ждение реакційної маси від надлишку азотної кислоти після нітрування здійснюється шляхом денітрації (див. Стор.
Чутливість реакції зменшується в присутності надлишку азотної кислоти.
У інвертованому розчині нітрату кальцію залишається надлишок азотної кислоти, яку нейтралізують аміаком в до-нейтралізаторі. При цьому утвориться деяка кількість аміачної селітри, присутність якої в кальцієвої селітри корисно.

Під час реакції повинен бути присутнім деякий надлишок азотної кислоти.
Для рентабельності азотнокіслотного розтину необхідно, щоб надлишок азотної кислоти і продукти її розкладання могли бути регенеровані і ефективно використані. В іншому випадку метод нерентабельний, тому що замість прямого використання кисню повітря, як це відбувається при окислювальному випалюванні в печах, окислення виробляється дорогою азотною кислотою, попередньо отриманою теж з азоту і кисню повітря. Не можна допускати і викиду в атмосферу оксидів азоту, які утворюються при розкладанні кислоти в ході реакції.
Схема виробництва кальцієвої селітри методом лужного. У інвертованому розчині Са (МО3Ь залишається надлишок азотної кислоти, яку нейтралізують аміаком. При цьому утвориться деяка кількість аміачної селітри, що в даному випадку є корисним (стор. Далі розчин фільтрують, підігрівають до 60 - 70 і направляють на випарювання в одне - і багатокорпусні випарні установки. Зазвичай застосовують випарніапарати вертикального типу з внутрішньої або виносної гріючої камерою.
При порушенні описаного режиму проведення процесу (надлишок азотної кислоти, висока температура реакції) в реакційній масі може утворитися кілька обладаюших сильним лакріматорним дією моіохлорпікріна, який при розгоні відганяється разом з азотною кислотою.
У інвертованому розчині Ca (NO3h залишається надлишок азотної кислоти, яку нейтралізують аміаком. При цьому утвориться деяка кількість аміачної селітри, що в даному випадку є корисним (стор.
При великих масштабах виробництва нітратних добрив введення надлишку азотної кислоти з подальшою (після інверсії) нейтралізацією її є доцільним.

Схожі статті