Уповільнення - реакція - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1
Уповільнення - реакція
Уповільнення реакції. звичайно, посилюється при введенні в реакційну середу солі, яка містить такий самий аніон, наприклад хлористого літію. [1]
Уповільнення реакції відбувається внаслідок того, що водню, порівняно слабо пов'язаного і, очевидно, найбільш підходящого для гідрування гексена-1, з ростом рН стає все менше. Оскільки певна нами енергія активації не змінюється в вивченому інтервалі рН, то, очевидно, зменшення активності каталізатора з ростом рН пов'язано зі зменшенням предекспоненціальний множника в рівнянні Арреніуса. Таким чином, можна вважати, що з ростом рН при гідруванні гексена-1 зменшується число активних центрів на поверхні Pt-каталізатора. [2]
Уповільнення реакції з плином часу пов'язано зі зростанням значення рекомбінації (знищення шляхом взаємного зіткнення) активних центрів, або з появою в якості одного з продуктів реакції речовини, що уповільнює процес. Реакція надзвичайно чутлива до найменших слідах сторонніх домішок. Останні можуть діяти пришвидшує чином (альдегіди, N02 85 і ін.], Органічні перекису [86, 87 та ін.]) Що пов'язано з їх здатністю служити початковими центрами (або частинами) реакційної ланцюга або генерувати такі. В інших випадках домішки надають гальмівний вплив на реакцію, залежне від того, що ці негативні каталізатори, або так звані інгібітори, знищують активні центри, наприклад, вступаючи з ними в реакцію (або поглинають енергію збуджених частинок) і таким чином припиняють розвиток реакційної ланцюга, обриваючи її. [3]
Уповільнення реакції і підвищення якості продуктів, зумовлені впливом лужного металу і граничною концентрацією марганцю, вивчені на прикладі окислення парафіну за участю пиролюзита і лужної двоокису іарганца з добавкою певного. Показано, що основні ингибирующие функції в окисленні вуглеводнів належать з'єднанням лужного металу. [4]
Уповільнення реакції № 204 з толуолом було досягнуто заповненням трубок стружками з нержавіючої сталі, розведенням реакційної суміші С14 і зменшенням кількості N204 до 1 7 - 1 благаючи на 1 моль толуолу. Прискорення реакції нітрування в ядро досягнуто додаванням до реакційної суміші 0 27 - 0 4 благаючи оцтового ангідриду на 1 моль толуолу, причому було отримано 2 5 - 3% 2 4 6-тринітротолуолу і до 30% нітротолуолів. Утворивши-піеся мононітротолуоли далі не нітрит. При нітро-пізнанні толуолу в ядро виходять тільки моно - і трінітрото-іуоли без проміжного освіти динитротолуола. За-дена ангідриду на оцтову кислоту не викликає прискорення реакції. [5]
Уповільнення реакції. обумовлене структурними змінами, може бути настільки значним, що більш вигідним виявляється процес диспропорціонування чотирьох - або пятивалентного іона, а не процес безпосередньої взаємодії цих іонів з реагентами. [6]
Уповільнення реакції можна пояснити тим, що хлоридні комплекс Т1 (III) менш реакционноспособен, ніж іони Т13 або Т1ОН2, проте причини збільшення швидкості реакції в області більш високих концентрацій С1 - - - іона не ясні. [7]
Уповільнення реакції в первинних і вторинних спиртах Лука-Севіче пояснює тим, що ь цих спиртах є водень у а-уг-леродного атома, який відривається у вигляді радикала, що перешкоджає розвитку ланцюга. Стоячи на позиціях свободнорадікаль-ного механізму відновлення мурашиної кислотою, Лукасі-вич приходить до висновку, що форміат натрію прискорює відновлення шіффово підстав тим, що він перешкоджає їх розкладанню. [8]
Уповільнення реакції при підвищеній температурі можна пояснити зниженням активності фосфорної кислоти за рахунок збільшення розчинності в ній монокальційфосфат, а уповільнення реакції при зниженій температурі тим, що фосфорна кислота, концентрація якої в рідкій фазі суперфосфату близько 45% PzOsr стає більш в'язкою і малорухомої. [9]
Уповільнення реакції в розчині ДДС узгоджується з коефіцієнтом розподілу 2 4-динитро-фторбензола, переважно локалізується в міцелярної фази, тоді як нуклеофільний агент гліцілгліцін НЕ солюбілізуется мицеллами. Вплив ДДС може бути пояснено виходячи зі зменшення реакційної здатності в міцелярної фази та перерозподілу реагентів. [10]
Уповільнення реакції з КОН при заміні n - водню на п-мсточсігруппу [191], ймовірно, залежить від того, що заміщення і елімінування вивчалися вмссме. [11]
Уповільнення реакції алкільними заступниками, тому, обумовлено зниженням ентропії активації. [13]
Уповільнення реакції. пов'язане з недоліком вільної води, може бути легко попереджено підвищенням швидкості дифузії CS2 шляхом інтенсивного перемішування або механічного руйнування структури волокон, завдяки чому реакція може бути закінчена в 10 разів швидше. [14]
Уповільнення реакції N204 з толуолом було досягнуто заповненням трубок стружками з нержавіючої сталі, розведенням реакційної суміші СС14 і зменшенням кількості N204 до 1 7 - 1 благаючи на 1 моль толуолу. Прискорення реакції нітрування в ядро досягнуто додаванням до реакційної суміші 0 27 - 0 4 благаючи оцтового ангідриду на 1 моль толуолу, причому було отримано 2 5 - 3% 2 4 6-тринітротолуолу і до 30% нітротолуолів. Утворилися мононітротолуоли далі не нітрит. При нитровании толуолу в ядро виходять тільки моно - і трінітрото-Луола без проміжного освіти динитротолуола. Заміна ангідриду на оцтову кислоту не викликає прискорення реакції. [15]
Сторінки: 1 2 3 4