Тетракок - довідник - доктор комаровский
Адсорбована вакцина для профілактики дифтерії, кашлюку, правця та поліомієліту
склад
У кожній дозі вакцини (0,5 мл) міститься:
- Очищений дифтерійний анатоксин -1 вакцинна доза *
- Очищений правцевий анатоксин - 1 вакцинна доза **
- Bordetella pertussis - мінімум 4 МО - Інактивована вакцина для профілактики поліомієліту, що викликається вірусом 1-го типу - 1 вакцинна доза ***
- Інактивована вакцина для профілактики поліомієліту, що викликається вірусом 2-го типу - 1 вакцинна доза ***
- Інактивована вакцина для профілактики поліомієліту, що викликається вірусом 3-го типу - 1 вакцинна доза ***
- Гідроокис алюмінію, виражена в Al - максимум 1,25 мг - Формальдегід - максимум 0,1 мг
- 2-фенолетанол - максимум 0,005 мл
* Одна вакцинна доза дифтерійного анатоксину відповідає щонайменше 30 міжнародним одиницям (МО), при вимірі протективной активності паралельно зі стандартом ВООЗ або з іншим стандартом, відтитрувати відповідно до міжнародного еталоном.
** Одна вакцинна доза правцевого анатоксину відповідає щонайменше 60 міжнародним одиницям (МО), при вимірі протективной активності паралельно зі стандартом ВООЗ або з іншим стандартом, відтитрувати відповідно до міжнародного еталоном.
*** Одна доза інактивованої вакцини для профілактики поліомієліту, що викликається вірусом 1, 2 і 3-го типів відповідає кількості антигенів, які відповідають нормам тесту антигенної активності, описаного у Французькій і Європейської фармакопеї.
Власник ліцензії на продаж препарату Авентіс Пастер Сером Ваксен ЛІОН-ФРАНЦІЯ
Вакцина виробляється з дифтерійного та правцевого токсинів, інактивованих формаліном і очищених, кашлюку палички, підданої теплової інактивації, і 3-х типів вірусу поліомієліту, приготованих на культурі клітин Веро та інактивованих формальдегідом. Імунітет набувається після 2-ї ін'єкції вакцини і зберігається не менше 5 років після першої ревакцинації.
Комбінована профілактика дифтерії, коклюшу, правця та поліомієліту.
- Прогресуюча енцефалопатія, що супроводжується судомами або без таких.
- Виражена реакція на попереднє введення вакцини, що містить компонент кашлюку: підвищення температури тіла до 40 ° С і вище, синдром тривалого плачу, судоми, шок (у разі виникнення протягом 48 годин після введення препарату).
Використовувати з обережністю в разі документованої алергії до стрептоміцину.
Дозування і схема застосування
Підшкірні або внутрішньом'язові ін'єкції. Препарат перед використанням необхідно ретельно збовтати. Якщо вакцина поставлена в шприці, після використання його слід знищити. При проведенні масових кампаній вакцинації вакцину можна вводити за допомогою безголкового ін'єктора типу IMOJET. Первинна вакцинація: 2 або 3 ін'єкції по 0,5 мл з інтервалом не менше 1 місяця.
Ревакцинація. Лише один раз через 1 рік після останньої ін'єкції первинної вакцинації.
- Можливі еритема і / або поява ущільнення в місці ін'єкції.
- Підвищення температури тіла (до 38 ° С 39 ° С). Як правило, побічні реакції протікають легко і є минущими, особливо, якщо превентивно призначаються саліцилати, барбітурати або антигістамінні препарати.
У дуже рідкісних випадках компонент кашлюку може викликати неврологічні реакції (судоми, енцефаліт, енцефалопатія). Разом з тим, ці поствакцинальні ускладнення спостерігаються в 100-1000 разів рідше, ніж ускладнення в результаті захворювання на кашлюк.
При температурі від + 2 ° C до + 8 ° С. Чи не заморожувати.