структура виду
12.5. структура виду
При описі елементарної еволюційної одиниці - популяції (див. Гл. 8) було показано, що населення будь-якого виду розпадається на відносно ізольовані групи особин. Усередині популяції можна завжди виділити недовговічні групи особин, об'єднаних тіснішою генетичним спорідненістю. У тварин такі групи часто називають демамі, у рослин - біотипів.
Якщо розглядати внутрішньовидові структури вище популяційного рівня, то у тварин такими виявляються раси, підвиди, а у рослин - екотипів і підвиди. Одноманітність в термінології в цій галузі відсутня не тільки між ботаніками, зоологами, мікології і мікробіологами, але і серед фахівців всередині кожної з названих дисциплін. Однак при цьому всі без винятку біологи, пов'язані з вивченням видів, згодні, що будь-який вид - це не конгломерат популяцій, а складна система з багаторівневою ієрархією биохорологическая груп (рис. 12.2). З еволюційно-генетичної точки зору важливо підкреслити, що ця система інтегрована генетичним обміном між групами.
Мал. 12.2. Схема будови виду як багаторівневої ієрархічної системи (по А.С. Баранову, 1986)
12.6. Вид - якісний етап еволюційного процесу
Вид як якісний етап еволюційного процесу внутрішньо суперечливий. З одного боку, вид як результат еволюції цілісний, пристосований до даного середовища, генетично відокремлений від усіх інших таких же видів, стабільний; з іншого боку, як етап еволюційного процесу він динамічний, має розпливчасті межі, лабилен. Ця суперечлива, діалектична, по суті, специфіка виду - об'єктивна реальність, яку необхідно враховувати при будь-якому вивченні видів і процесу видоутворення в природі. Для спостерігача в природі будь-який вид як би «розсипається» на безліч складових його популяцій, кожна з яких входить в свої конкретні біогеоценози, займає певне місце в ланцюгах харчування і потоках енергії. Але ці, здавалося б, дискретні, абсолютно самостійні, з власної еволюційної долею популяції невидимими, але щонайтіснішими генетичними «нитками» пов'язані один з одним і час від часу (нехай навіть не в кожному поколінні, а через кілька поколінь) обмінюються генетичним матеріалом в результаті міграції окремих особин або інших зачатків. Цей незначний на перший погляд потік генів цементує вид в єдину складну ієрархічну систему популяцій, не дозволяє накопичитися серйозної різниці між популяціями і їх групами. Якщо ж ці зв'язують окремі популяції і групи популяцій еволюційно-генетичні «містки» руйнуються і не відновлюються протягом тривалого періоду (т. Е. Виникає нездоланний ізоляційний бар'єр), то всередині однієї генетично відкритою популяційної системи виникають дві, кожна з яких виявляється генетично стійкої по відношенню до іншої. Так, з виникненням нового виду завершується один етап грандіозного і постійно поточного в живій природі процесу еволюції і починається новий етап. Тому і можна сказати, що будь-який вид - якісний етап еволюційного процесу.
Основний критерій виду - стійке генетичну єдність, існування виду як єдиної інтегрованої в процесі еволюції генетичної системи. Будь-який вид являє собою репродуктивно ізольований генофонд. Ця інтегрована система завжди займає в біосфері певне, властиве тільки даному виду місце.
- Тімоті Фрекен, Пітер Ганді.
Ісус і занепала Богиня
- А.В. Яблоков, А.Г. Юсуфов.
еволюційне вчення - Д. Тейлор, Н. Грін, У. Стаут.
Біологія - А.С. Трошин, В.П. Трошина
фізіологія клітини - В.І. Назаров
Еволюція не за Дарвіном
археологія
- Картографія з основами топографії
- Л.В. Коросташевскій.
Монтаж, експлуатація і ремонт електрообладнання цивільних будівель і комунальних підприємств
ОПК метиз опора для бруса відкрита "СтальКрепеж".