Стан поверхні частинок - довідник хіміка 21
Хімія і хімічна технологія
З наведених даних але дослідження стійкості дисперсії алмазу в розчинах KI слід, що в залежності від pH дисперсійного середовища і концентрації електроліту і, як наслідок цього, від стану поверхні дисперсія алмазу поводиться або як ліофілізований (кисла область), або як іопно-стабілізована ( лужна область) дисперсна система. виявляючи тим самим різну чутливість до додавання індиферентного електроліту. Залежно від стану поверхні частинок алмаза (співвідношення числа дисоційованому і недіссоціірованних поверхневих груп), можливості освіти водневих зв'язків між молекулами води і поверхневими групами алмазу. а також від концентрації доданого електроліту змінюється структура води в ГС, і, як наслідок, співвідношення між молекулярною. іон-но-електростатичного та структурної складовими енергії взаємодії частинок. [C.184]
В дослідженій нами дисперсії алмазу структура води в ГС, мабуть, визначається як станом поверхні частинок алмаза, що обумовлює можливість освіти [c.186]
Хоча причини особливостей іонного обміну на окисленому вугіллі ще не з'ясовані, припускають, що вони обумовлені наявністю на його поверхні різних функціональних груп - карбоксильних, фенольних, карбонільних і ін. Завдяки цьому легко деформуються багатозарядні іони деяких металів можуть утворювати координаційні зв'язки з киснем поверхневих функціональних груп . Спостерігаються досить значні відмінності в міцності подібних зв'язків наводять на думку, що при сорбції катіонів на окисленому вугіллі утворюються циклічні внутрішньокомплексні з'єднання типу хелатів. Стан поверхні частинок вугілля, по-ві-дімому, сприяє збільшенню відмінностей в міцності поверхневих координаційних з'єднань з окремими катіонами. [C.51]
Все халькогеніди помітно окислюються при нагріванні в присутності повітря. Температура початку окислення сильно залежить від розміру і стану поверхні частинок порошку. Починаючи з 550 °, люмінофори з сульфіду цинку помітно окислюються з утворенням сульфату. хоча спад інтенсивності світіння починається після прогріву вже при 380-450 °. Окислення при температурі вище 800 ° йде до окису цинку. [C.32]
Величина піку тиску Аяо, що спостерігається при переході ШАРУ зернистого матеріалу в псевдозріджений стан. залежить ВІД форми і стану поверхні частинок твердого матеріалу, щільності їх упаковки в нерухомому шарі і конфігурації останнього. При псевдозріджених добре сипучих, ісслежівающіхся матеріалів в апаратах постійного поперечного перерізу зна-тение Ало, як правило, невелика і зазвичай не перевищує 5-1,5% [c.66]
Тритій - ізотоп водню. в складі ядра якого є два нейтрона і один протон. Його молекулярна маса дорівнює шести. Тритій розпадається 1Г0 реакції -> Не, + у з періодом напіврозпаду 12,43 року. Максимальна енергія р-частинок досягає 18,6 кеВ, середня енергія - 5,54 кеВ. Тільки 15% від всіх частинок мають енергію більше 10 кеВ. Середня довжина пробігу Р-ча-стіц тритію в повітрі при нормальних умовах становить 0,8-0,9 мм, а в тканинах - 1 мкм. Середня довжина пробігу Р-частинок тритію в середовищі тритію - 4,5 мм при нормальних умовах. Дані про поглинання і глибиною проникнення Р-частинок тритію в сульфіді цинку суперечливі вважається, що електрони з енергією менше 10 кеВ проникають на глибину 0,1-1 мкм. Через настільки малу глибину проникнення для збудження дуже істотним фактором виявляється стан поверхні частинок люмінофора. Відомо, що об'ємна люмінесценція, як правило, є більш ефективною, ніж поверхнева. Так, показано, що при зменшенні енергії пучка електронів (і, отже, глибини їх проникнення) від 10 до 5 кеВ ефективність катодолюминесценции знижується на 40-50%. Для кращих катодолюмінофоров енергетична ефективність становить 0,18-0,22 при ЮкеВ, тому можна очікувати. що при тритієвого порушення (середня енергія електронів 5кеВ) ефективність буде не більше 0,1, а світловіддача для люмінофорів з жовто-зеленим випромінюванням 30-50 лм / Вт. Слід відповісти, що, незважаючи на високу світловіддачу, тритієві джерела світла не можуть забезпечити отримання високого рівня яскравості, так як підвищення інтенсивності збудження обмежується самопоглинання випромінювання тритію. Яскравість світіння люмінофора, що збуджується р-випромінюванням тритію. зростає пропорційно його тиску тільки в обмеженому інтервалі тисків, а потім змінюється дуже слабо. Величина тиску. при якому спостерігається насичення, завпсіт від габаритів балона. [C.164]
Фізико-хімічний стан сировини має значення безпосередньо при синтезі феритів. Особливе значення має фізико-хімічний стан сировини для оксидів і карбонатів, що застосовуються при синтезі феритів з механічної суміші пов'язано це з тим, що твердофазні реакції в цьому випадку протікають по дифузійному механізму (див. Розділ II) і швидкість синтезу істотно залежить від стану поверхні частинок (наявність мікротріщин, адсорбованих сдоев, рельєфу поверхні) кристалічної решітки (наявність дефектної структури. виду і кількості вакансій і дефектів) і від співвідношення поліморфних модифікацій в сировину. [C.127]
Поки що не можна вказати загальний критерій вибору характеристичного розміру для матеріалів з частинками іншої форми. хоча використання діаметра рівновеликої сфери виявилося ефективним для деяких частинок несферіческой правильної форми [134]. В цьому плані емпіричне визначення ефективного значення й, в лабораторній установці з фонтануючим шаром є найбільш надійним і зручним. Перевага цього методу полягає ще і в тому, що характеристики стану поверхні частинок. які також можуть впливати на і М.Ф [134], але в явному вигляді не враховуються рівнянням [2.38] і які кількісно важко визначаються, знайдуть своє відображення в ефективному значенні [c.46]
Постійність якості бензидина досягається тільки при хорошій якості нитробензола і цинкового пилу. Стабільна якість нитробензола може бути забезпечено дистиляцією його в вакуумі з відбором постійно киплячій фракції. Стабільна якість цинкового пилу досягається тільки в процесі її виробництва. Наступні операції (просівши і ін.) Не роблять вирішального впливу на її властивості. Якість цинкового пилу залежить від розмірів частинок. плівки окису цинку, огортає окремі частинки. від стану поверхні частинок і інших чинників. аж до тривалості її зберігання на складі. [C.218]
Як зазначалося вище, для гідрофільних поверхонь константа в рівнянні (УП.13) позитивна, а для гідрофобних К0) можна віднести до гідрофільному взаємодією гвію [5]. [C.248]
Поширення реакції з вогнищ в високоплотних системах, так само як і в порошках, здійснюється, по-видимому, в формі поверхневого вибухового горіння [167]. Певним підтвердженням цьому служать досліди, в яких вивчався вплив стану поверхні частинок ВВ на швидкість режиму і межі його поширення. Покриття частинок тена (г = 500 мк) тонким (кілька мікрон) шаром парафіну призводило до істотного зниження швидкості НСР аж до повного припинення процес- [c.163]
Здатність до електризації Порошкові фарби, як і інші діелектрики, схильні до електризації Заряд статичної електрики виникає при будь-яких переміщеннях порошку при виготовленні композицій. при подрібненні, пересипанні, трясці, в процесі псевдоожиження Величина заряду залежить від діелектричних властивостей фарби, розміру і стану поверхні частинок. вологості навколишнього повітря і інших чинників Легко набувають заряди епоксидні, епоксіполіефірной. полівінілбутіральная, поліетиленові фарби Це дозволяє наносити їх на поверхню, використовуючи принцип електрозарядкі частинок при їх терті [c.374]
У літературі майже немає робіт, присвячених вивченню впливу на теплообмін форми і стану поверхні частинок. а також їх гранулометричного складу. Встановлено лищь, що частинки більш округлої форми відчувають менший опір при взаємних переміщеннях їх рух в шарі більш інтенсивно і величина коефіцієнта тепловіддачі вище. До речі, об'ємна концентрація таких частинок в шарі (1 - е) за інших рівних умов вище, ніж концентрація часток неправильної форми. Тому не викликає подиву поява в розрахункових залежностях деяких дослідників [369, 480, 580] величини насипної ваги твердого матеріалу, що в якійсь мірі відображає форму частинок [181]. [C.305]
На закінчення відзначимо, що псевдозріджений шар може бути складений з двох або декількох різних равновзвешпвае-мих компонентів, окремо псевдоожіжаемих при однакових швидкостях ожіжающего агента. Розміри, питомі ваги. форма і стан поверхні частинок цих компонентів можуть бути різними, але сумарний вплив всіх факторів може призвести до отримання однакових значень так. [C.380]
Зазначені вище явища об'ясняются- не тільки кривизною, а й станом поверхні частинок. При помелі порушується кристалічна структура поверхневих шарів. які переходять в квазіаморфное метастабільний стан з підвищено вільної енергією крім того, оголюються нові поверхні з ие-компенсувати валентності. Помічено, що при сухому помелі аморфізація кварцу, слюди, графіту та інших матеріалів відбувається більш інтенсивно (т. Е. На велику глибину - до декількох сотень ангстрем), ніж при помелі в воді. [C.28]
Дивитися сторінки де згадується термін Стан поверхні частинок. [C.180] [c.184] [c.94] [c.149] [c.203] [c.267] Дивитися глави в: