Синтез органічних сполук - довідник хіміка 21
Французький хімік П'єр Ежен Марселів Бертан (1827-1907) в 50-ті роки XIX ст. почав систематичну розробку синтезу органічних сполук і досяг великих успіхів. Він синтезував, зокрема, такі добре відомі і важливі сполуки. як метиловий і етиловий спирти. метан, бензол, ацетилен. Бертло - порушив кордон між неорганічної та органічної хімією. покінчивши з горезвісним забороною. Надалі таке порушення кордонів стало звичайним. [C.71]
Збірники виходять з 1921 р Кожні 10 років виходить. зведений том. У збірниках описані методи синтезу органічних сполук. Частина збірок є в українському перекладі (див. Стор. 121) [c.127]
Система SYN HEM-2 синтезує складні органічні молекули без допомоги і вказівок з боку хіміка. ЕС намагається знайти послідовність реакцій синтезу органічних сполук. перетворюють набір доступних вихідних матеріалів в молекулу-мета. SYN HEM-2 використовує знання про хімічні реакції для складання плану створення молекули-мети з молекул - будівельних блоків. Система намагається знайти оптимальний маршрут синтезу цільової молекули з будь-яких вихідних речовин. застосовуючи ЕП, що обмежують пошук маршрутами, удовлетворя- [c.263]
Запаси карбонатів в земній корі на кілька порядків вище, ніж органічного палива. і поновлюються діоксид вуглецю є відходом сучасної технології і утилізується лише в невеликому ступені. Розглянемо тому термодинамічну ймовірність і енергетичну ефективність синтезів органічних сполук на основі СО2 або карбонатів з залученням в синтез водню. водяної пари. вугілля. На доцільність таких синтезів звернуто увагу в роботах Я. М. Паукіна, ПОСК. ьку, зважаючи на доступність сировини, вони можуть бути здійснені в великотоннажних виробництвах. З цією метою визначені при низьких (300 К) і високих (1000 К) температурах теплоти АЯ ° і константи рівноваги реакцій отримання з СО2 кислоти (НСООН), спирту (СН3ОН), вуглеводню (СН4) за наступними варіантами [c.346]
Якщо кількість годин, відведений на виконання лабораторного практикуму, незначно, то замість синтезів органічних сполук проводиться ознайомлювальний (малий) практикум. При цьому використовують спеціальний штатив, що містить набір склянок з невеликою кількістю необхідних реактивів і розчинів, для виконання робіт з певної теми практикуму. При переході до нової темі набір реактивів змінюється. [C.10]
Прикладом можливості отримання різних продуктів з одних і тих самих вихідних речовин можуть служити синтези органічних сполук з окису вуглецю і водню. Змінюючи умови проведення процесу (температуру від 160 до 500 ° С, тиск від 1 до 300 ат, які стосуються використання кількостей окису вуглецю і водню) і вибираючи відповідний каталізатор (Fe, Со, Ni, ZnO, Ru з такими добавками, як СггОз, Као, AI2O3, MgO і т. д.), можна отримувати метанол, ізобутанол, парафінові вуглеводні. олефіни, ароматичні з'єднання. органічні кислоти і т. п. [c.272]
З розвитком синтезу органічних сполук була унмчто- кена грань, яка відділяє ці сполуки від неорганічних, од-тако назву органічні сполуки збереглося. Больш ІН тво відомих в даний час соедніч-ний вуглецю в орга пнзмах навіть але зустрічаються, а отримані нскусственним шляхом. [C.451]
Циклогексан (гексаметилен, гексагідробензол) gHjj - бецветная легкоподвижная рідина. т. кип. 80,74 ° С, змішується з багатьма органічними розчинниками. Нітрознрованіем Ц. (N0 1) отримують ціклогексаноноксім, який використовується у виробництві капролактаму. Ц. синтезують каталітичним гідруванням бензолу. виділяють з нафтопродуктів. Застосовується як сировина в синтезі органічних сполук і як розчинник. [C.284]
Виняткова здатність живої клітини до синтезу органічних сполук вже давно привертала увагу хіміків. і тому ще в ранніх органо-хімічних дослідженнях робилися спроби з'ясувати шляхи, по яких жива 1 гілі експеримен-тальний матеріал по синтезу органічних. оедід Най в залежності від механізму, що лежить в основі їх отримання, або в залежності від типу перетворення. Складені за таким принципом розділи практикуму забезпечені короткими описами того чи іншого механізму. Виняток становить розділ Синтези із застосуванням ароматичних диазосоединений. [C.3]