Реферат разноспоровость у вищих рослин - банк рефератів, творів, доповідей, курсових і
2.7. Відділ Папоротніковідние ..................................... 10
2.8. Відділ Голонасінні ................................................ 12
Висновок ........................................................................ 18 Список використаної літератури .................................... .19
Тема моєї курсової роботи називається «різноспорових вищих рослин». У своїй роботі я розглядаю все вищі рослини, які є разноспоровимі. Вищі рослини діляться на дев'ять відділів:
Відділ Рініофіти (Rhyniophyta) Відділ Зостерофіллофіти (Zosterophyllophyta) Відділ Мохоподібні (Bryophyta) Відділ Плауноподібні (Lycopodiophyta) Відділ Псілотовідние (Psilotophyta) Відділ Хвощеподібні (Equisetophyta) Відділ Папоротніковідние (Polypodiophyta) Відділ Голонасінні (Pinophyta або Gymnospermae) Відділ Квіткові (Magnoliophyta)
З цих відділів до разноспоровим вищим рослинам відносять:
Відділ Плауноподібні (Lycopodiophyta) Відділ Хвощеподібні (Equisetophyta) Відділ Папоротніковідние (Polypodiophyta) Відділ Голонасінні (Pinophyta або Gymnospermae) Відділ Квіткові (Magnoliophyta)
У своїй роботі я ставлю за мету виділити відділи вищих рослин, що відносяться до разноспоровим. Також виділити особливості утворення мегаспор і микроспор, їх розміри і будова.
Для написання цієї курсової роботи я користуюся основним літературним джерелом - «Життя рослин» (4 тому, 5 тому 1часть). У цій книзі досить повно висвітлені питання, необхідні для написання курсової роботи. Більш повно явище разноспоровости розглянуто в відділах Голонасінні і Покритонасінні. У загальній характеристики цих відділів чітко позначені відмінності мікроспор і мегаспор в їх будові, місцезнаходження та розвитку. Таким чином основними завданнями курсової роботи є обгрунтування всіх факторів разноспоровости вищих рослин, виявленні особливості разноспоровости. Для вирішення завдань поставлених в моїй роботі по вивченню явища разноспоровости вищих рослин необхідно знати їх життєвий цикл.
1.1. Життєвий цикл вищих рослин
Життєвий цикл вищої рослини складається з двох фаз (або поколінь) - безстатевої, або спорофази (спорофіта), і статевий, або гаметофази (гаметофіту). Початком розвитку статевого покоління є суперечки, яка, як нам уже відомо, утворюється всередині спорангії. У спорангії може утворюватися саме різне число суперечка. У равноспорових вищих рослин, у яких суперечки ще не диференційовані на мікроспори і мегаспори, в кожному спорангії зазвичай утворюється не менше 32 суперечка і лише дуже рідко тільки 8 суперечка.
У різноспорових вищих рослин число мікроспор в кожному мікроспорангіі також зазвичай не буває менше 32, але в мегаспорангиі, як правило, утворюється тільки одна мегаспора.
Розвиток суперечка всередині спорангії, особливо розвиток мегаспор, відбувається досить складним шляхом. Усередині спорангії закладається первинна спороутворююча тканину. В результаті декількох мітотичних поділів всіх спорогенние клітини або лише частина їх дають початок материнським клітинам суперечку, або спороцітам. З кожного спороціта в результаті мейозу може утворюватися 4 суперечки. Число хромосом в суперечках в порівнянні зі спороцітом в двоє менше, що пояснюється редукцією числа хромосом, що відбувається в процесі мейозу отже, саме тут відбувається зміна ядерних фаз, перехід спорофази в гамето фазу.
Мікроспори і мегаспори оточені оболонкою (Спородерма). Спородерма виконує різноманітні функції, пов'язані з життєдіяльністю суперечки. На ранніх стадіях розвитку оболонка забезпечує виборче надходження речовин з порожнини спорангия (або гнізда пильовика) у розвивається спору. Залишаючи материнське рослина, суперечки деякий час існують самостійно. У цих умовах на їх оболонку, не закриту іншими клітинами, лягає повна відповідальність за збереження вмісту від висихання, надмірного зволоження або механічних пошкоджень. Крім цього, будучи зовнішнім скелетом, спородерма зберігає певну форму.
Велика кількість життєво важливих функцій, які лягають на оболонку всього лише однієї клітини, викликало необхідність постійного вдосконалювати будову спородерми. В результаті виробилася надзвичайно міцна, стійка до високих температур, хімічних реагентів і впливу мікроорганізмів, здійснена за конструкції, формі і скульптурі оболонка. Особливістю зовнішніх шарів спородерми є також їх воістину дивовижна збереження у викопному стані.
Суттєвою ознакою в будові спородерми є також її форма, що визначається багатьма факторами: з'єднанням спір в тетраде, розташуванням апертур, властивостями каллози і т. Д. Для бессеменних рослин найбільш характерні суперечки, мають тетраедричних (плавуни, багато папороті, мохи) або бобовидную, що переходила в елліпсовіднимі (багато папороті) форму. Хвощі і більшість Моховидних мають кулясті суперечки. Голонасінні успадкували елліпсовіднимі і кулясту форми, в деяких лініях еволюції трансформувавши її шляхом утворення повітряних мішків.
Спородерма сучасних рослин складена з декількох добре помітних шарів, що мають різне походження і будову. Самий зовнішній шар - перина - характерний для багатьох суперечка мохів, папоротей, хвощів. У вигляді фрагментів утворюється у деяких голонасінних і, як виняток, представляє самий верхній шар спородерми деяких дуже примітивних квіткових рослин. Він формується з структур, що утворюються в клітинах стінках спорангия або гнізда пильовика. Наступний шари спородерма - Екзіна і інтіна, утворюються протопластом самої суперечки.
Морфологічні ознаки верств спородерми формуються поступово в процесі розвитку суперечка. Відразу ж після мейозу навколо кожної спори утворюються тимчасова оболонка - каллоза.
Вміст суперечки являє собою першу клітку гаметофази, і з неї в результаті ряду мітотичних поділів розвивається гаметофіт. Кожен ізоспори дає початок двостатеві багатоклітинного гаметофіту, на якому розвиваються багатоклітинні статеві органи - антеридии і архегонії. З гетероспор також розвиваються гаметофіту, але вміст мікроспор дає початок тільки чоловічим гаметофіту, а вміст мегаспор - жіночим гаметофіту.
Розглянувши, життєвий цикл вищих рослин я зазначила особливості як равноспорових, так і різноспорових рослин.
2. Основна частина 2.1. Відділ Рініофіти (Rhyniophyta)
Рініофіти (Rhyniophyta) відносять до равноспоровим рослинам. У спорангіях риниофитов розвивалися численні суперечки, за будовою оболонки типові для вищих рослин. Спори розвивалися в тетрадах і були забезпечені трьохпроменевою зошитових рубцем. Розкриття оболонки такої спори відбувалося уздовж променів зошитового рубця.
2.2. Відділ Зостерофіллофіти (Zosterophyllophyta)
Зостерофіллофіти (Zosterophyllophyta) також відносять до равноспоровим рослинам. Їх спорангії забезпечені короткою ніжкою і містять однакові суперечки.
2.3. Відділ Мохоподібні (Bryophyta)
Моховидні (Bryophyta) теж є равноспорових рослинами. Спори - зазвичай одноклітинні освіти, службовці для безстатевого розмноження мохів і їх розповсюдження. Розміри суперечка сильно коливаються. Форма суперечка варіює незначно, зазвичай вони кулясті, рідше овальні, іноді слабо округло-кутасті, рідко ниркоподібні.
2.4. Відділ Плауноподібні (Lycopodiophyta)
А ось серед плауновідних (Lycopodiophyta) є як одно-, так і різноспорові рослини. Різноспорові рослини володіють листям з язичками. Спори Плауноподібні зазвичай з трьохпроменевою рубцем. Гаметофіти різноспорових плауновідних одностатеві, незеление, розвиваються зазвичай протягом декількох тижнів за рахунок поживних речовин, що містяться в суперечці, і після досягнення зрілості не виступають назовні, за межі оболонки суперечки.
Клас ізоетопсіти (Isoetopsida) включає різноспорові плауновидні. Сюди відносять порядки: селагінелловие (Selaginellales), лепідодендровие (Lepidodendrales) і полушніковие (Isoetales), причому лепідондровие повністю вимерли, а два інших порядку представлені і нині живуть рослинами.
До порядку селягінелловие (Selaginellales) відносять різноспорові багаторічні трав'янисті гіллясті рослини з цільними листям, що володіють язичком, і з додатковими коренями, що відходять зазвичай від тонкого стебла; деякі копалини представники мали добре розвиненим Різофора. Спорангии розташовуються на стеблі біля пазухи листа або в пазусі листа. Спорофілли зібрані в стробіли. Гаметофіти одностатеві, дрібні, розвиваються на протязі року, не покидаючи спорової оболонки, за рахунок запасів поживних речовин, що знаходяться в суперечці. Сперматозоїди двужгутіковие. Сучасні представники входять в рід селягінелл (Selaginella), званий також по-російськи плавун. Основним способом розмноження селягінелл є безстатеве розмноження за допомогою спор. Стробіли розташовуються на кінцях бічних гілок. Вони або досить різко відмежовані від решти облистнені втечі, або зовні майже не відрізняються від неї. Спорофілли сидять на осі стробила по спіралі або навхрест супротивно в 4 поздовжніх рядах.
У більшості видів як мегаспорофілли з мегаспорангию, так і мікроспорофілли з мікроспорангіями знаходяться в одному і тому ж стробіле, при цьому перші зазвичай займають нижню, а другі - верхню його частину, рідше вони располапфются уздовж осі стробила двома вертикальними рядами або, нарешті, розміщені без певного порядку. Мегаспорангиі зазвичай багато крупніше мікроспорангіев. Мега-і мікроспорія, як правило, з трьохпроменевою зошитових рубцем, з багатошарової і складно влаштованої оболонкою, скульптура поверхні якої дуже різноманітна і є гарним діагностичним ознакою. Діаметр микроспор в залежності від виду варіює від 20 до 100 мкм, мегаспор - від 100до 1,5 мм. Спори бувають білими, жовтими, червоними, бурими і майже чорними. Розкриття спорангії відбувається іноді настільки різко, що мікроспори або тетради мікроспор викидаються на відстань до 2 см, а мегаспори - на відстань до 10 см. Далі суперечки розсіюються вітром або водою.
Наприклад, у різних видів роду полушнік (Isetes) в мегаспорангиях розвивається від 50 до 2350 мегаспор діаметром від 90 до 900 мкм в мікроспорангіях - від декількох тисяч до мільйона мікроспор діаметром від 20 до 40 мкм. На відміну від інших спорових рослин полушнік володіє мега- і мікроспорії різного морфологічного типу мегасапори трьохпроменеві, мікроспори білатеральні, однопроменеві. Поверхня як мегаспор, так і микроспор буває дуже різноманітною. Самий зовнішній шар спорової оболонки мегаспор складається з кремзема, і по висиханні його суперечки зазвичай здаються білими. Спорангии полушніка не мають будь-якого механізму для розтину, стінка їх при щорічному відмирання листя згниває, і суперечки вивільняються. Поширюються суперечки головним чином водою, але в ряді випадків їх переносять дощові черв'яки, через кишковий тракт яких спори, вкриті панциром з кремнезему, проходять без ушкоджень. Не виключена також можливість перенесення суперечка земноводних і наземних видів полушніка птахами і копитними тваринами.
Спори проростають зазвичай на наступний рік після дозрівання. Чоловічі і жіночі гаметофіту полушніка скорочені в ще більшому ступені в порівнянні з соответевующемі гаметофітамі селягінелл. Чоловік гаметофит складається з однієї проталліальной клітини антеридия з однойслойной стінкою з чотирьох клітин і з чотирма сперматіди. При дозріванні гаметофіту оболонка спори лопається і освобожддаются 4 многожгутікових сперматозоїда. При розвитку жіночого гаметофіту, як і у селагинелл, відзначається стадія вільних ядерних поділів. Через деякий час лопнула оболонка спори оголює поверхню Незеленов жіночого гаметофіту з архегониями.
Після запліднення із зиготи розвивається зародок, що складається з листа, кореня і ніжки, за допомогою якого зародок висмоктує поживні речовини з крахмалоносной тканини гаметофіта.первий лист і перший корінь пробивають тканина гаметофіту і виходять назовні. Молодий спорофіт довго залишається прикріпленим до жіночого гаметофіту.
2.5. Відділ Псілотовідние (Psilotophita)
Серед нині живих вищих рослин зовсім відокремлене положення займає маленький відділ Псілотовідние (Psilotophita), в який входять тільки равноспоровие рослини. Спори псилотових обячно білатерально симетричні, ниркоподібні, з прозорими оболонками і мають сітчасту поверхню.
2.6. Відділ Хвощеподібні (Equisetophyta)
Переважна більшість хвощевидних (Equisetophyta) - равноспоровие рослини, і лише деякі копалини форми були різноспорові.
2.7. Відділ Папоротніковідние (Polypodiophyta)
У відділі папоротніковідние (Polypodiophyta) тільки один підклас сальвінііди (Salviniidae) включає в себе різноспорові рослини. Десять видів сучасних сальвінія (Salvinia) є залишками колись великого роду, що виник мабуть, в мезозої. Сальвінії - дрібні водні папороті, рисою якої є разноспоровость. Чоловічі і жіночі гаметофіту розвиваються з мікро-і мегаспор, які утворюються в мікро- і мегаспорангиях, укладених в мікро- або мегасорусах. Соруси утворюються на спороносних сегментах зануреного листа. Мегасорусах, зазвичай на ніжках, закладаються першими біля основи сегмента. Мікросоруси, як правило, сидячі і розміщуються на решті частини сегмента. Всі Сорус за формою і величиною подібні між собою. Мегасорусах складається з декількох (до 25) мегаспорангиев, розташованих або поодиноко на короткій товстій ніжці, або групами на гіллястих ніжках. У мегаспорангиях розвивається тільки одна велика мегаспора. Вона залишається весь час оточеній стінкою спорангия і опадає разом з нею. Навколишнє мегаспора піниста маса відіграє роль плавального пристосування як для мегаспори, так і для розвивається жіночого гаметофіту.
У Мікросоруси сальвінії ушковідной утворюється до 500 мікроспорангіев. У кожному мікроспорангіі утворюється 32 мікроспори. Мікроспори мають ясно виражений трипроменевою рубець. Дозрілі мікроспори по 4 занурені в отверділу плазматическую масу, звану массулой. Чудовий той факт, що викопна сальвінія Рейз (Salvinia reusii) володіла амфіспорангіатнимі сорусами з численними мікроспорангіями і меншим числом мегаспорангиев. У сучасних сальвінія були отмчени випадки розвитку поряд з нормальними не властивих їм амфіспорангіатних сорусів.
Соруси дозрівають і занурюються на дно водойм. У сальвінії плаваючої (однорічного рослини) це відбувається восени. Після сгніванія спорангия, піднімаються на поверхню. Мікроспори дають початок сильно скороченим чоловічим гаметофитом, а мегаспори проростають в більші жіночі. Проростання суперечка відбувається всередині спорангия. Проростає микроспора прориває стінку Спранг і утворює спочатку трехклеточний чоловічий гаметофіт. При проростанні мегаспори її оболонка розривається на три лопаті, і зелений жіночий гаметофіт виступає назовні у вигляді віяла.
2.8. Відділ Голонасінні (Pinophyta)
Рослини, що відносяться до відділу голонасінних (Pinophyta) відрізняються від всіх інших представників рослинного світу тим, що виробляють насіння. А всі насінні рослини, як голонасінні, так і квіткові, є разноспоровимі. Це означає, що суперечки у них двох різних типів - мікроспори (чоловічі суперечки) і мегаспори (жіночі суперечки). Перші дають початок чоловічому гаметофіту, а другі - жіночому. В цьому відношенні насінні рослини не відрізняються від таких різноспорових бесеменних рослин, як селагинелла, полушнік, марсілея або сальвінія. Проте між ними є досить істотні відмінності.
У той час як у величезної більшості бессеменних вищих рослин мегаспори звільняються з мегаспорангия, у насіннєвих рослин їх єдина зріла мегаспора залишається постійно укладеної всередині мегаспорангия і тут же, всередині мегаспори, відбувається розвиток жіночого гаметофіту і процес запліднення. Певний крок у цьому