Реферат основи збереження біорізноманіття - банк рефератів, творів, доповідей, курсових і
один від одного. Генетична різноманітність пов'язано з тим, що особини мають незначно відрізняються генами - ділянками хромосом, які кодують певні білки. Варіанти гена відомі як його аллели. Відмінності виникають при мутації - зміни в ДНК, яка знаходиться в хромосомах конкретної особи. Аллели гена можуть по-різному впливати на розвиток і фізіологію особи. Селекціонери сортів рослин і порід тварин, відбираючи певні генні варіанти, створюють високоврожайні, стійкі до шкідників види, наприклад зернових культур (пшениці, кукурудзи), домашньої худоби і птиці.
Генетична різноманітність в популяції визначається як числом генів з більш ніж одним алелями (так званих поліморфних генів), так і числом алелей кожного поліморфного гена. Існування поліморфного гена призводить до появи в популяції гетерозиготних особин, які отримують від батьків різні аллели гена. Генетична варіабельність дозволяє видів адаптуватися до змін навколишнього середовища, наприклад, підвищення температури або до спалаху нового захворювання. В цілому встановлено, що рідкісні види мають менше генетичне різноманітність, ніж широко поширені, і відповідно вони більше схильні загрозу вимирання при зміні умов навколишнього середовища.
1.6. Різноманітність спільнот і екосистем
Біологічне співтовариство визначається як сукупність особин різних видів, що мешкають на певній території і взаємодіючих між собою. Приклади спільнот - хвойні ліси, високотравні прерії, вологі тропічні ліси, коралові рифи, пустелі. Біологічне співтовариство в сукупності із середовищем свого проживання називається екосистемою. У наземних екосистемах вода випаровується біологічними об'єктами з поверхні Землі і з водних поверхонь, щоб знову пролитися в вигляді дощу або снігу і поповнити наземні і водні середовища. Фотосинтезуючі організми поглинають енергію світла, яка використовується рослинами для їх росту. Ця енергія поглинається поїдають фотосинтезуючі організми тваринами або вивільняється у вигляді тепла як в процесі життєдіяльності організмів, так і після їх відмирання і розкладання.
В процесі фотосинтезу рослинні організми поглинають вуглекислий газ і виробляють кисень, а тварини і гриби при диханні поглинають кисень і виділяють вуглекислий газ. Мінеральні елементи харчування, такі як азот і фосфор, здійснюють кругообіг між живими і неживими компонентами екосистеми.
Фізичні властивості навколишнього середовища, особливо річний режим температур і опадів, впливають на структуру і характеристики біологічного співтовариства і визначають становлення або лісу, або луки, або пустелі або болота. Біологічне співтовариство, в свою чергу, також може змінювати фізичні характеристики середовища. У наземних екосистемах, наприклад, швидкість вітру, вологість, температура і грунтові характеристики можуть бути обумовлені впливом мешкають там рослин і тварин. У водних екосистемах такі фізичні характеристики, як турбулентність і прозорість води, її хімічні характеристики і глибина визначають якісний і кількісний склад водних співтовариств; а такі спільноти, як коралові рифи, самі в значній мірі впливають на фізичні властивості навколишнього середовища. Всередині біологічного співтовариства кожен вид використовує унікальний набір ресурсів, який становить його нішу. Будь-компонент ніші може стати лімітуючим фактором, коли він обмежує розмір популяції. Наприклад, популяції видів летючих мишей з вузько спеціалізованими вимогами до умов середовища, що формують колонії тільки в вапняних печерах, можуть бути обмежені числом печер з відповідними умовами.
Ніша виду може бути приурочена до певної стадії сукцесії. Сукцесія - процес поступового перетворення видового складу, структури спільноти та фізичних характеристик середовища, який відбувається слідом за природними або антропогенними порушеннями в екосистемі. Деякі види можна спостерігати тільки на певних стадіях сукцесії. Наприклад, солнцелюбівие метелики і однорічні рослини часто зустрічаються тільки на ранніх стадіях сукцесії, в перші місяці після утворення "прогалини" в старому лісі. Тіньовитривалі лісові рослини і птахи, що гніздяться в дуплах мертвих дерев, з'являються на пізніх стадіях сукцесії, т. Е. В старому лісі. Господарська діяльність людини часто перевертає природну модель сукцесії. Луга, витоптані худобою і ліси, в яких всі великі дерева були вирубані на деревину, як правило, вже ніколи не заселяються позднесукцессіоннимі видами.
Склад спільнот багато в чому визначається конкуренцією і хижаками. Хижаки часто значно скорочують чисельність видів - своїх жертв - і можуть навіть витіснити деякі з них зі звичних місць проживання. Коли хижаків винищують, чисельність популяції їх жертв може зрости до критичного рівня або навіть перейти його. Тоді після вичерпання лімітує ресурсу може початися руйнування популяції.
1.7. Ключові види і ресурси
1 У російськомовній екологічної літературі поняттю "ключового виду" часто можна поставити у відповідність поняття "консорт". (Прим. Ред.).
Великі хижаки, наприклад вовки, відносяться до найбільш очевидним ключових видів, оскільки вони регулюють чисельність популяцій травоїдних. При відсутності вовків щільність популяції оленів та інших травоїдних може настільки збільшитися, що призведе до стравлювання і руйнування рослинного покриву, а отже, до зникнення асоційованих з ним видів комах і до грунтової ерозії.
У тропічних лісах фікуси вважаються ключовими видами, що забезпечують популяції багатьох птахів і ссавців своїми плодами в період, коли інші бажані ними типи кормів відсутні. Бобри теж відносяться до ключових видам, оскільки завдяки своїм греблях вони створюють вологі місцеперебування, використовувані багатьма іншими видами. Патогенні організми і паразити - приклади інших ключових видів. Вони визначають щільність чисельності своїх "господарів".
Зникнення єдиного ключового виду, навіть такого, який складає незначну частину біомаси співтовариства, може спровокувати серію взаємопов'язаних зникнень інших видів, що відомо як каскад вимирання. В його результаті з'являється деградированная екосистема з набагато більш низьким біологічною різноманітністю на всіх трофічних рівнях. Повернення ключового виду в співтовариство не обов'язково відновить останнє до вихідного стану, якщо до цього часу зникли інші його члени і порушені компоненти навколишнього середовища (наприклад, грунт).
1.8. Вимірювання біологічного різноманіття
Термін "бета-різноманітність" виражає ступінь зміни видового складу відповідно до географічної градієнту. Бета-різноманітність високо, якщо, наприклад, видовий склад співтовариств мохів істотно відрізняється на альпійських луках суміжних піків, але бета-різноманітність низько, якщо більшість тих же видів займає весь пояс альпійських лугів.
Гамма-різноманітність застосовується у великих географічних масштабах; воно враховує число видів на великій території або континенті.
Три типу різноманітності можна проілюструвати на теоретичному прикладі трьох альпійських лугів.
Область 1 має вищий альфа-різноманітністю, з великим середнім числом видів на луг (6 видів), ніж дві інші області. В області 2 найвище гамма-різноманітність; загальна кількість видів досягає десяти. В області 3 найвище бета-різноманітність (3,0) у порівнянні з областю 2 (2,5) або 1 (1,2), оскільки всі ці види виявлені на кожному лузі. На практиці ці три показника часто корелюють між собою. Рослинні співтовариства Амазонії, наприклад, демонструють високі рівні альфа-, бета- і гамма-розмаїття. Ці кількісні характеристики використовуються головним чином як первинні в практичної екологічної літератури і охоплюють лише частина широко розуміється біологами біологічного різноманіття. Однак вони корисні при обговоренні моделей розподілу видів і для виявлення ареалів з високим різноманітністю, що потребують охорони.
1.9. Яке де біологічне різноманіття?
Видове різноманіття майже всіх груп організмів збільшується в напрямку до тропіків. Наприклад, в Таїланді мешкає 251 вид ссавців, а у Франції - тільки 93, не дивлячись на те, що площі обох країн приблизно однакові.
Контраст особливо помітний у випадку з деревами і іншими квітковими рослинами: на 10 га лісу в Перуанської Амазонії може виростати 300 і більше видів дерев, в той час як такий же за площею ліс в помірному кліматичному поясі Європи або США може бути утворений 30 і менше видами . Різноманітність морських видів також збільшується в напрямку до тропіків. Наприклад, Великий Бар'єрний риф в Австралії утворений 50 пологами коралів в його північній частині, розташованій у Екватора, і тільки 10 пологами в більш віддаленій від нього південній частині.
Коралові рифи - це теж чудове місце концентрації видів. Колонії крихітних тварин - поліпів - будують великі коралові екосистеми, за своєю складністю і біологічного розмаїття порівнянні з вологими тропічними лісами. Найбільший в світі кораловий риф - Великий Бар'єрний риф - біля східного узбережжя Австралії займає площу близько 349 тис. Км2. На Великому бар'єрному рифі виявлено близько 300 видів коралів, 1500 видів риб, 4000 видів молюсків і 5 видів черепах, і він надає місця для гніздування 252 видів птахів. На Великому бар'єрному рифі мешкає близько 8% всіх видів риб світової фауни, хоча на нього припадає лише 0,1% загальної площі поверхні океану.
1.10. Скільки всього видів існує в світі?
Будь-яка стратегія збереження біологічного різноманіття вимагає чіткого розуміння того, скільки всього існує видів і як ці види розподілені. На сьогодні описано 1,5 млн. Видів. Щонайменше вдвічі більше число видів залишається неописаним, головним чином це комахи і інші тропічні членистоногі. Наші знання про кількість видів не точні, оскільки багато хто не помітні тварини ще не потрапили в поле зору систематиків. Наприклад, важкі для вивчення дрібні павуки, нематоди, грунтові гриби і комахи, що живуть в кронах дерев тропічного лісу.