Мекол інструкція із застосування, показання
метилурацил -1.60 г
допоміжні речовини: макрогол 1500, макрогол 400.
Мазь білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.
Антибіотики в комбінації з іншими препаратами для лікування захворювань шкіри.
Фармакологічні властивості
Комбінований препарат для місцевого застосування з антимікробним, репаративної та протизапальну дію. Хлорамфенікол (левоміцетин), що входить до складу препарату, чинить антимікробну дію, механізм якої пов'язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів. Діє бактеріостатично, активний відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (стафілокок, стрептокок, синьогнійна і кишкова палички). Метилурацил прискорює процеси клітинної регенерації, сприяє рубцюванню ран і має протизапальну дію. Поліетиленоксидна основа адсорбує рановий ексудат, потенціює активність лікарських речовин. Препарат легко проникає в тканини без пошкодження біологічних мембран, однак ступінь системного всмоктування після застосування препарату на шкіру, рани і слизові оболонки невідомий.
Хлорамфенікол погано проникає через неушкоджену шкіру і слизові оболонки, при нанесенні на пошкоджену шкіру, в порожнині і ранові канали всмоктується.
Максимальна концентрація в крові досягається через 2-4 години, протягом 4-5 годин після нанесення хлорамфенікол визначається в крові. Препарат проникає через гематоенцефалічний і плацентарний бар'єри, потрапляє в грудне молоко. Є інгібітором цитохрому Р-450 печінки. Виводиться переважно з сечею у вигляді неактивних метаболітів, частково з жовчю і калом.
Метилурацил погано проникає через неушкоджені тканини, накопичується в поверхневих шарах шкіри і слизових оболонок, на які нанесені мазь. Практично не має резорбтивної дії.
Показання до застосування
- гнійні рани (в т.ч. інфіковані змішаною мікрофлорою) в першій (гнійно-некротичної) фазі ранового процесу.
Спосіб застосування та дози
Лікарський засіб призначений для зовнішнього застосування дорослим і дітям старше 3 років.
Маззю просочувати стерильні марлеві серветки, якими слід заповнити рану.
Можливо введення мазі в гнійні порожнини через катетер (дренажну трубку) за допомогою шприца. У таких випадках мазь попередньо підігрівати до 35-36 ° С. Перев'язки виконувати щодня до повного очищення рани від гнійно-некротичних мас і до початку їх грануляції. При великій площі ранових поверхонь добова доза мазі в перерахунку на хлорамфенікол (левоміцетин) не повинна перевищувати 3г.
Мазь застосовувати з першої доби пошкодження протягом 4 днів. Мекол не рекомендується застосовувати тривалий час, так як можливий осмотичний шок в непошкоджених клітинах. На 5-7 добу лікування рекомендується змінити мазь на препарати, що відновлюють цілісність пошкодженої тканини.
Побічна дія
Місцеві реакції. подразнюючу дію, контактний дерматит.
З боку системи кровотворення: тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, ретіколоцітопенія, апластична анемія.
З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, метеоризм.
З боку ЦНС і периферичної нервової системи. периферичний неврит, головний біль.
Алергічні реакції: шкірний висип, кропив'янка, свербіж, печіння, ангіоневротичний набряк.
Протипоказання
- підвищена чутливість до компонентів мазі
- псоріаз, екзема, мікози шкіри
- злоякісні новоутворення шкіри і метастатичні трофічні ураження шкіри
лікарські взаємодії
Небажано одночасне застосування з препаратами, що пригнічують кровотворення (сульфаніламідами, цитостатиками, похідними піразоліну).
Препарат несумісний з барбітуратами, алкоголем.
особливі вказівки
Використання антибактеріальних засобів для зовнішнього застосування може призводити до сенсибілізації шкіри, що супроводжується розвитком реакцій підвищеної чутливості при подальшому застосуванні цього препарату зовнішньо або у вигляді лікарської форми системної дії.
При наявності гною або некротичних мас антибактеріальну дію препарату зберігається.
Не допускати попадання мазі на слизову оболонку очей.
При тривалому (більше 1 місяця) застосуванні препарату необхідно здійснювати контроль стану периферичної картини крові.
Застосування в період вагітності та годування груддю
Застосування під час вагітності та годування груддю протипоказане.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Передозування
Тривале (більше 5-7 діб) зовнішнє застосування часто призводить до контактної сенсибілізації, яка супроводжується розвитком реакцій підвищеної чутливості при подальшому застосуванні препарату зовнішньо або у вигляді лікарських форм для системного застосування. Терапія симптоматична.
За 40 г в туби алюмінієві. Кожну тубу разом з інструкцією із застосування державною та російською мовами в картонну пачку.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 20 0С.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Термін зберігання
3 роки 6 місяців
Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
Умови та термін зберігання
Виробник
Відкрите акціонерне товариство «Борисовський завод медичних препаратів» Республіка Білорусь, Мінська обл. м Борисов вул. Чапаєва 64, тел / факс 734043.
Відкрите акціонерне товариство «Борисовський завод медичних препаратів»,
Республіка Білорусь, Мінська обл. м Борисов, вул. Чапаєва, 64,
Республіка Казахстан, 050004, м.Алмати, проспект Абилай хана, 30, ТОВ «МедФармІнтерСервіс», тел. 87013066011, 87714140258.