Ліпемія - гіперліпідемія - медична бібліотека
Патологічна гіперліпемія свідчить про порушення утилізації жиру в крові і сама по собі несприятливо впливає на обмін жирів в організмі, сприяючи зниженню синтезу жирних кислот і часткового переведення клітинного ацетилкофермента А на біосинтез холестерину. Особливо несприятлива в цьому відношенні Л. обумовлена підвищенням вмісту в крові тригліцеридів, багатих насиченими жирними кислотами, і є фактором ризику розвитку атеросклерозу. У багатьох випадках Л. супроводжується зниженням концентрації в плазмі крові ліпопротеїнів високої щільності, необхідних для транспорту холестерину з тканин, а іноді підвищенням концентрації ліпопротеїнів низької і так званої проміжної щільності,
В основі Гіперліпемія може бути підвищене утворення ліпопротеїнів дуже низької щільності (див. Ліпопротєїни) або порушення їх метаболізму при різних ураженнях паренхіматозних органів, інтоксикаціях,
або внаслідок генетично обумовленої недостатності ферменту ліпопротеінліпази (наприклад, при есенціальній сімейної Гіперліпемія). Посилене утворення ліпопротеїнів дуже низької щільності з розвитком Л. відзначається також при вагітності.
При Гіперліпемія плазма (сироватка) крові має молочний колір і злегка опалесцирует в результаті утримання в крові великої кількості тригліцеридів і ліпопротеїнів, багатих триглицеридами - хіломікронів і ліпопротеїнів дуже низької щільності.
Цей тест широко використовується при фенотипування гіперліпопротеїнемій. Корекція патологічної Гіперліпемія досягається лікуванням основного захворювання, яким визначається і характер лікувальної дієти. У хворих зі спадковими формами, наприклад, при сімейної Гіперліпемія з дислипопротеинемией, застосовують сорбційні методи очищення плазми від надлишку ліпідів, в т.ч. селективну іммуносорбціі ліпопротеїнів низької щільності (фактор ризику розвитку атеросклерозу а) за допомогою моноклональних антитіл.
Бібліогр .: Біохімічні методи дослідження в клініці, під ред. А.А. Покровського, с. 283, М. 1969; Зілва Дж. Ф. і Пеннелл П.Р. Клінічна хімія в діагностиці та лікуванні, пров. з англ. с. 241, М. 1988; Лабораторні методи дослідження в клініці, під ред. В.В. Меньшикова, с. 246, М. 1987; Маккьюсика В.А. Спадкові ознаки людини, пров. з англ. с. 376, М. 1976.