Лікування хвороби Гюнтера
Головною особливістю хвороби є те, що в організмі поступово формується отруйна речовина, яка роз'їдає тканину шкіри.
Хвороба Гюнтера виникає в слідстві статевого контакту між спорідненими людьми різних поколінь.
Імовірність прояву даної хвороби у дітей можлива лише у обох батьків, які є носіями мутує гена. При цьому, на протязі життя, у них може бути відсутнім будь-якої симптом, який вказує на потребу в лікуванні хвороби Гюнтера.
- Насичений червоний колір сечі, що нагадує колір крові;
- Надмірна чутливість до природного світла (сонячного проміння) зовнішнього середовища: виникнення опіків і висипу на поверхні шкіри;
- Червоне забарвлення емалі зубів у зв'язку з її порушеннями;
- Перевищений кількість волосяних покривів на шкірі;
- Збільшення розмірів печінки і селезінки. Стикаючись з даними симптомами, необхідно бути вкрай уважним до свого організму і неодмінно звернутися до лікаря.
діагностика захворювання
Вкрай важливо знайти абсолютно відповідного донора до проходження діагностики, так як деякі методи лікування є дуже складними. Наприклад, можливий варіант пересадки клітин з пуповинної крові, але він зустрічається шалено рідко, так як шанси знайти такого донора практично дорівнюють нулю. Деякі лікарі схиляються до того, щоб не проводити операції, а дотримуватися особливого життєвого режиму. Це може бути обмеження прийому їжі, прогулянки в нічний час доби або ж використання спеціального крему для боротьби з променями ультрафіолетової дії. Даний спосіб життя сприятиме найменшому прояву захворювання.
Лікування хвороби Гюнтера
У більшості випадків перші зачатки хвороби починають проявлятися ще в ранньому дитинстві, з кожним роком все більше погіршуючи загальну картину хвороби. Для того, щоб уникнути цього, необхідно ретельно підібрати донора, так як пересадка кісткового мозку є однією з найскладніших і скрупульозних операцій. Проте, сучасні медичні технології гарантують реальний шанс на одужання дитини і його щасливе майбутнє.