Кислота отримання в лабораторії - довідник хіміка 21
Хімія і хімічна технологія
За даними газо-рідинної хроматографії продукт ідентичний зразком, отриманого в нашій лабораторії іншим способом 15). Дією перекису водню в оцтової кислоти отриманий дісульфон, т. Пл, 103,2-104,2 ° (з гексану). [C.80]
Як показують розрахунки, в сирих жирних кислотах. отриманих в результаті переробки високоякісного твердого нафтового парафіну в оптимальних умовах міститься 6-8% продуктів, не переганяти при прийнятому режимі дистиляції і переходять у кубовий залишок. Практично при будь-яких умовах дистиляції. аж до проведення її в глибокому вакуумі в лабораторії, кубового залишку виходить в кілька разів більше. Цілком очевидно, що це додаткова кількість кубового залишку утворюється внаслідок хімічних перетворень, супутніх чисто фізичному процесу ректифікації. Тому вибір тієї чи іншої схеми дистиляції чи ректифікації визначається не тільки чистотою одержуваних фракцій, але н глибиною протікають хімічних перетворень. так як рентабельність процесу в цілому визначається виходом фракції кислот Сю-С20 з витраченого парафіну. [C.94]
Як аріламіни, так і феноли можна окислити до хинонов. У промисловому процесі отримання я-бензохинона як окислювач використовується двоокис марганцю і сірчана кислота [14]. В іншому, більш старому промисловому процесі. для окислення аніліну або фенолу до хинона застосовується біхромат натрію і сірчана кислота. У лабораторії в якості окислювача як амінів, так і фенолів широко використовується нітрозодісульфонат калію 0ДО (80зК) 2 (сіль Фремо) дає, стабільний радикал нітрозілдісульфонат. Для ряду фенолів [15 цей окислювач дає виходи від 50 до 99%, в той час як для амінів [16] виходи зазвичай складають 49-96%. Для дуже реакційноздатні хинонов, таких, як про-бензохинон і стільбенхінон. переважне використання в якості окислювача окису срібла [17]. Крім того, в лабораторній практиці як окислювачі застосовують перекис водню і оцтову кислоту [18] і феррицианида калію [19]. [C.203]
Вашингтонська ІЛСА і ін тя лабораторії вивчають можливість безпосереднього перетворення фосфорної кислоти, отриманої за способом сублімації. в фосфат амонію шляхом введення газоподібного аміаку в посудину, де осідає фосфорна киць-л ота. Однак виявилося важким регулювати добавку аміаку в шстему так, щоб вийшов продукт бажаного складу, і noKHAKMibiMy цей спосіб не має переваги над способом збирання кислоти та оброблення його аміаком в окремих операціях. [C.355]
Найпростіший член [етилену] ряду, метилен, як відомо, до цих пір не міг бути досліджений. і, судячи з усіх наявними даними, він навряд чи здатний існувати самостійно. Там, де він повинен був би відбуватися, завжди виходив до сих пір етилену - продукт подвоєння метилена такі результати дослідів Перро і моїх власних Досліди над етиленом, зроблені Горяйнова і мною, привели до легкого способу перетворення етилену в звичайний спирт. але в той же час вони показали, що етилен НЕ полімеризується впливом сірчаної кислоти. Отримання з нього вуглеводнів С Н2п високої складності (етерін і етероль) я дуже схильний приписати, разом з Баларом і Кольбе. присутності в етільний спирті вищих спіртов.- Пропилен, по дослідам Горяйнова і моїм, зазнає вельми високу полімеризацію під впливом фтористого бору. але більш простих продуктів, що відбуваються його подвоєнням або утроением, не виходить. Дією сірчаної кислоти нам не вдалося ого полимеризовать. Так само невдалі були і різноманітні досліди, зроблені пізніше в моїй лабораторії м Каширським, а потім і мною самим, в тому напрямку, щоб отримати полімери пропілену діючи сірчаною кислотою на первинний або вторинний пропильной спирти чистої реакції але відбувалося, виходило дуже мало маслоподібними продуктів . і присутності між ними більш простих продуктів полімеризації пе було відкрито 11. Правда, Вертіло говорить про продукти полімеризації пропілену сірчаної кислотою. але більш леткі частки цих продуктів були їм випадково втрачені, і він мав справу лише з порівняно досить складними поліпропілену. більш летючої частини чи вдалося б йому знайти ді [або три-] пропилен, а між тим, при роз'ясненні механізму ущільнення. очевидно, можна розраховувати на успіх, лин [ь починаючи дослідження з нижчих ступенів ущільнення. Притому подібні досліди можуть вважатися мають значення але інакше, як при повному переконанні в тому, що в вуглеводні С Н2п, що піддається ущільненню, цілком відсутні його висш1 е [часто] легко ущільнюються гомологи, а таке переконання. мені здається, важко мати щодо пропілену, що був у руках Вертіло. Що стосується бутиленов, то [c.322]