Дитизон - хімічна енциклопедія
Дитизона (діфенілтіокарбазон. 2-фенілгідразід фенілазотіомуравьіной к-ти, H2 Dz) C2 H5 N = NC (S) NHNHC6 H5. мовляв. м. 256,34; чорні, пурпурно-чорні або синьо-чорні кристали; т. пл. 168 ° С (з разл.); не розчин. в воді. дуже мало розчин. в етанолі. діетиловому ефірі. розчин. в СНСl3. В спектрах поглинання l макс 605 і 440 нм, el соотв. 4,14. 10 4 і 1,59. 10 4. Легко окислюється киснем повітря (особливо в розчинах). Одержують окисненням діфенілтіокарбазіда - продукту р-ції фенілгідразину з CS2 або 1,5-дифеніл-3-нітроформазана з (NH4) 2 S. У водних розчинах рКа для дитизона 4,47 b 0,25, для його однозарядного аніона> 15 . У лужних розчинах дитизон (l макс 470 нм, e 470 2,2. 10 4) легко окислюється до нестійкого дисульфіду. Залежно від умов дитизон утворює з катіонами одно- або двохзаміщені комплексні сполуки. (Дитизонати). Д ітізон - реагент для екстракційно-фотометріч. визначення і концентрування в вигляді однозаміщені дитизонати мн. катіонів металів. в т. ч. Ag (I), Au (III), Bi (III), Cu (I, II), Fe (II), Hg (I, II), Mn (II), Mo (V), а також катіонів металлоорг. соед.- RHg +. R2 Sn 2+. R3 Sn +. R2 Pb 2+. R3 Pb +. R2 Tl + і ін. В більшості випадків освіту однозаміщені дитизонати в розчинах супроводжується гипсохромний ефектом. У розчинах мн. дитизонати і комплекси, що містять крім дитизона 2,2 'дипіридил, 1,10-фенантролін або ін. ліганди. проявляють фотохромізм. Напр. помаранчеві розчини Hg (HDz) 2 в бензолі при опроміненні переходять в блакитні, причому відновлення вихідного стану відбувається за 30-90 с. Похідне дитизона - 3,3 ', 4,4'-тетрахлордіфенілтіокарбазон -реагент для екстракційно-фотометріч. визначення Bi (III), Hg (II), Pb, Zn в більш кислих середовищах, ніж при використанні дитизона.
===
Ісп. література для статті «дитизона». Irving H. М. N. H. "Critical Reviews in Analytical Chemistry", 1980, v. 8 (4), p. 321-405. B. M. Дзіомко.
