білкові фракції
Кількісне співвідношення фракцій загального білка крові, що відбиває фізіологічні і патологічні зміни стану організму.
Загальний білок сироватки складається з суміші білків з різною структурою і функціями. Поділ на фракції засноване на різній рухливості білків в розділяє середовищі під дією електричного поля.
Зазвичай методом електрофорезу виділяють 5 - 6 стандартних фракцій: 1 - альбуміни і 4 - 5 фракцій глобулінів (альфа 1 -, альфа2, бета-і гамма-глобуліни, іноді окремо виділяють фракції бета-1 і бета-2 глобулінів). Глобуліновие фракції більш різнорідні.
Фракція альфа 1 глобуліну включає в себе острофазних білки: альфа1-антитрипсин (основний компонент цієї фракції) - інгібітор багатьох протеолітичних ферментів - трипсину, хімотрипсину, плазміну і т. Д. А також альфа 1-кислий глікопротеїн (орозомукоид). Він має широкий спектр функцій, в зоні запалення сприяє фібріллогенезу. До глобулинам відносяться транспортні білки: тироксинзв'язуючого глобулін, транкортін (функції - зв'язування і транспорт кортизолу і тироксину відповідно), альфа 1 липопротеин (функція - участь в транспорті ліпідів).
Фракція альфа2-глобулінів переважно включає острофазних білки - альфа2-макроглобулин, гаптоглобін, церулоплазмін. Альфа2-макроглобулин (основний компонент фракції) бере участь у розвитку інфекційних і запальних реакцій.
Гаптоглобін - це глікопротеїн, який утворює комплекс з гемоглобіном, що вивільняються з еритроцитів при гемолізі, утилізують потім клітинами ретикулоендотеліальної системи.
Церулоплазмін - специфічно зв'язує іони міді, а також є оксидазой аскорбінової кислоти, адреналіну, диоксифенилаланина (ДОФА), здатний інактивувати вільні радикали.
Фракція бета-глобулінів містить трансферин (білок -переносчік заліза), гемопексин (пов'язує гем, що запобігає його виведення нирками і втрату заліза), компоненти комплементу (беруть участь в реакціях імунітету) і частина імуноглобулінів.
Фракція гаммаглобулінів складається з імуноглобулінів, (в порядку кількісного зменшення - IgG, IgA, IgM, IgE), функціонально представляють собою антитіла, що забезпечують гуморальну імунну захист організму від інфекцій і чужорідних речовин.
При багатьох захворюваннях зустрічається порушення співвідношення фракцій білків плазми (диспротеїнемія). Диспротеинемии спостерігаються частіше, ніж зміна загальної кількості білка і при спостереженні в динаміці можуть характеризувати стадію захворювання, його тривалість, ефективність проведених лікувальних заходів.
Парапротеінемія - поява на електрофореграмме додаткової дискретної смуги, що говорить про присутність у великій кількості однорідного (моноклонального) білка, зазвичай імуноглобулінів або окремих компонентів їх молекул, що синтезуються в В-лімфоцитах. Великі концентрації М-білка (більше 15 г / л) з великою ймовірністю говорять про миеломе.
Натщесерце. Між останнім прийомом їжі і взяттям крові проходить не менше 8 годин (бажано - не менше 12 годин). Сік, чай, кава (тим більше з цукром) - не допускаються. Можна пити воду.
- Гострі і хронічні запальні захворювання (інфекції. Колагенози).
- Онкологічне захворювання.
- Порушення харчування і синдром мальабсорбції
Одиниці виміру в лабораторії ИНВИТРО: г / л.
Альтернативні одиниці:%.
альбумін: дегідратація; шок;
фракція альфа 1 глобуліну (підвищення альфа 1 антитрипсину):
- патологія паренхіми печінки;
- гострі і хронічні запальні процеси (інфекції та ревматичні захворювання);
- пухлини;
- травма і хірургічні втручання;
- вагітність (3 триместр);
- прийом андрогенів;
- підвищення альфа2-макроглобуліну (нефротичний синдром, гепатит, цироз печінки, прийом естрогенів і оральних контрацептивів, хронічний запальний процес, вагітність);
- підвищення гаптоглобина (запалення. злоякісні пухлини, некроз тканин);
- моноклональні гаммапатіі;
- прийом естрогенів, залізодефіцитна анемія (підвищення трансферину);
- вагітність;
- механічна жовтяниця;
- миелома (IgA -тип);
- хронічна патологія печінки (хронічний активний гепатит, цироз);
- хронічні інфекції, саркоїдоз, паразитарні інвазії;
- аутоімунні захворювання (ревматоїдний артрит, системний червоний вовчак);
- лімфопроліферативні захворювання (мієлома. лімфома, макроглобулінемія Вальденстрема).
- порушення харчування;
- синдром мальабсорбції;
- хвороби печінки і нирок;
- пухлини;
- колагенози;
- опіки;
- гипергидратация;
- кровотечі;
- анальбумінемія;
- вагітність;
фракція альфа 1 глобуліну (зниження альфа 1 антитрипсину):
- спадковий дефіцит альфа 1 антитрипсину;
- хвороба Tangier;
- зниження альфа2-макроглобуліну (панкреатит. опіки, травми);
- зниження гаптоглобина (гемоліз різної етіології, панкреатит, саркоїдоз);
фракція бета-глобуліну: дефіцит IgA;
- імунодефіцитні стани;
- прийом глюкокортикоїдів;
- плазмаферез;
- вагітність.