Значення неправдивих голосових зв'язок
Значення неправдивих голосових зв'язок. Залежність голоси від голосових складок
Фістула або Свисткова звук може виникнути при співі на дуже високих тонах. Голосова щілина при цьому виглядає у вигляді короткого еліпсоїдного отвори, розташованого по середині довжини голосових зв'язок. Витрата повітря тут значно менше, ніж при інших регістрах.
При функціональних або органічних захворюваннях істинних голосових зв'язок роль останніх виконують помилкові голосові зв'язки. Обмеженість рухів і тупі краю цих зв'язок сприяють утворенню низької хрипкий, грубого голосу з невеликим діапазоном. Спів за допомогою неправдивих зв'язок практично неможливо.
Згідно старим поглядам, висота голосу повинна залежати від довжини голосових зв'язок. Однак з цього правила бувають винятки. Наприклад, Енріко Карузо і Л. В. Собінов мали зв'язки, надзвичайно довгі для тенорів. Нерідко зустрічаються баси з короткими зв'язками.
Піддавався раніше деякому сумніву питання про здібності, подовження істинних голосових зв'язок при фонації в даний час, вирішено позитивно. В результаті кінозйомок, проведених лабораторією компанії Белла [Прессман і КЕЛМІ (J. Pressman a. G. Kellmen), 1955], встановлено, що голосові зв'язки здатні розтягуватися на одну третину.
Це може бути здійснено або опусканням щитовидного хряща. або підняттям переднього відділу і опусканням заднього відділу перстневидного хряща.
Гюссон (1950) вважає, що частота вібрації голосових зв'язок не залежить ні від їх напруги, ні від будови гортані, а обумовлена числом імпульсів, що йдуть від центральної нервової системи до гортані по зворотних нервах. Імпульси ці протікають від 60 до 2300 в секунду.
Досліди Лажі (Laget, 1953) на собаках і Мулонге (Moulonguet, 1953) на людину не підтверджують гіпотези Гюссона.
Мулонге експериментував з людьми. яким стояла ларінгектомія. З оголеного поворотного нерва уловлювалися біоструми і через підсилювач подавалися на катодний осцилограф. Одночасно хворий фоніровал в мікрофон і трансформовані звукові коливання подавалися на екран того ж осцилографа. Крива біострумів мала таку ж форму, як і у інших рухових нервів, і з'являлася за якусь частку секунди до виникнення кривої голосу.
Ваньє (Vannier) показав, що слухові подразнення з числом імпульсів, рівним імпульсам поворотного нерва, можуть викликати зміну вібрації голосових зв'язок. Ці дані узгоджуються зі спостереженнями Е. Н. Малютіна (1935) про порушення фонації у музикантів оркестру.
В. І. Медведєв дратував поворотний нерв електричним струмом. Навіть при невеликій частоті імпульсів струму коливання голосових зв'язок не відповідали подається імпульсам, а, починаючи з 80 імпульсів, м'язи приходили в стан гладкого тетанического скорочення і зв'язки вібрували тільки від підпору повітря. При постійному натягу зв'язок збільшення сили тиску знизу (підпір повітря) призводило до збільшення частоти коливань, т. Е. До підвищення тону.
Досліджувалися біоструми гортані із записом результатів на плівку за допомогою шлейфного осцилографа. На кривій було видно повільні коливання з великою амплітудою, що залежать від руху м'язів гортані, і дрібні, відповідні вібрації голосових зв'язок. Паралельно відбувався запис звуку через мікрофон. Зазначалося, що установчі руху зв'язок починаються трохи раніше появи звуку.
А. В. Хохлова (1959) і В. А. Лівшиць вдалося графічно зареєструвати безпосередні руху голосових зв'язок за допомогою оригінальної методики.