Задітен інструкція із застосування опис препарату ціна на eurolab
Опис фармакологічної дії
Стабілізатор мембран тучних клітин, має помірну H1-гистаміноблокирующєє активністю, пригнічує виділення гістаміну, лейкотрієнів з базофілів і нейтрофілів, знижує накопичення еозинофілів в дихальних шляхах і реакцію на гістамін, пригнічує ранню та пізню астматичні реакції на алерген.
Попереджає розвиток бронхоспазму, не робить бронходілятуючого ефекту.
Терапевтична дія повною мірою проявляється через 1.5-2 міс від початку терапії.
Показання до застосування
Профілактика алергічних захворювань: атопічна бронхіальна астма, алергічний бронхіт, сінна лихоманка, алергічний риніт, алергічний дерматит, кропив'янка, алергічний кон'юнктивіт.
Форма випуску
Таблетки 1 мг; упаковка 30;
Таблетки 1 мг; упаковка контурна чарункова 10 коробка (коробочка) 3;
Фармакодинаміка
Гальмує вивільнення гістаміну та інших медіаторів (повільно реагує субстанція анафілаксії, лімфокіни та ін.) Із стовбурових клітин і базофілів. Неконкурентно блокує H1-гістамінові рецептори, інгібує фосфодіестеразу, підвищує рівень цАМФ в клітинах.
Пригнічує сенсибілізацію еозинофілів рекомбінантними цитокінами людини і їх накопичення в дихальних шляхах. Запобігає розвитку симптомів гіперреактивності дихальних шляхів, обумовленої фактором активації тромбоцитів або дією алергенів.
Попереджає розвиток бронхоспазму (не робить бронхорасширяющего дії).
Клінічний ефект розвивається через 6-8 тижнів. Пригнічує ЦНС.
Фармакокінетика
Після прийому всередину всмоктується практично повністю.
Біодоступність становить приблизно 50%, внаслідок ефекту «першого проходження» через печінку.
Час досягнення Cmax в плазмі - 2-4 ч, зв'язування з білками плазми - 75%. Проходить через гематоенцефалічний бар'єр і проникає в грудне молоко.
Метаболізується в печінці; головний метаболіт (кетотифен-N-глюкуронід) практично неактивний.
Виведення з організму відбувається у дві фази: з T1 / 2 3-5 ч і 21 ч відповідно. Протягом 48 годин із сечею виводиться основна частина прийнятої дози: 1% - в незміненому вигляді і 60-70% - у вигляді метаболітів.
Використання під час вагітності
На час лікування слід припинити грудне вигодовування.
Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, вагітність, період лактації.
C обережністю. Епілепсія, печінкова недостатність.
Побічна дія
З боку нервової системи: сонливість, запаморочення, уповільнення швидкості реакції (зникають через кілька днів терапії), седативний ефект, відчуття втоми; рідко - неспокій, порушення сну, нервозність (особливо у дітей).
З боку травної системи: сухість у роті, підвищення апетиту, нудота, блювота, біль у шлунку, запори.
З боку сечовиділення: дизурія, цистит.
Інші: тромбоцитопенія, збільшення маси тіла, алергічні шкірні реакції.
Спосіб застосування та дози
Всередину, під час їжі, дорослим - по 1 мг 2 рази на добу вранці і ввечері. При необхідності дозу збільшують до 2 мг 2 рази на добу.
Тривалість лікування - не менше 3 міс. Скасування терапії проводять поступово, протягом 2-4 тижнів.
Передозування
Симптоми: сонливість, сплутаність свідомості, дезорієнтація, бради- або тахікардія, зниження артеріального тиску, задишка, ціаноз, судоми, підвищена збудливість, кома.
Лікування: промивання шлунка (якщо пройшло небагато часу з моменту прийому), симптоматичне лікування, при розвитку судомного синдрому - барбітурати короткої дії і бензодіазепіни.
Взаємодії з іншими препаратами
Підсилює дію снодійних, антигістамінних ЛЗ, етанолу. У поєднанні з гіпоглікемічними ЛС збільшується ймовірність розвитку тромбоцитопенії.
Запобіжні заходи при прийомі
Не призначений для купірування нападу бронхіальної астми. Не рекомендується відразу скасовувати попередню терапію бета-адреноміметиками, глюкокортикоїдами, АКТГ (скасування проводять протягом мінімум 2 тижні, поступово знижуючи дози).
З обережністю застосовувати під час роботи водіям транспортних засобів і людям, професія яких пов'язана з підвищеною концентрацією уваги.
У пацієнтів, які одночасно застосовують пероральні гіпоглікемічні засоби, слід контролювати кількість тромбоцитів в периферичної крові.
Особливі вказівки при прийомі
Небажана різка відміна попереднього лікування бета-адреностимуляторами, ГКС, АКТГ у хворих на бронхіальну астму та бронхоспастичним синдромом після приєднання до терапії кетотифену, скасування проводять протягом мінімум 2 тижні, поступово знижуючи дози.
Лікування припиняють поступово, протягом 2-4 тижнів (можливий рецидив астматичних симптомів). Особам, чутливим до седативного дії, в перші 2 тижні препарат призначають малими дозами. Не призначений для купірування нападу бронхіальної астми.
У пацієнтів, які одночасно застосовують пероральні гіпоглікемічні ЛС, слід контролювати кількість тромбоцитів в периферичної крові.
В період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті ін. Потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.
Умови зберігання
Список Б. При температурі не вище 25 ° C.
Термін придатності
Належність до ATX-класифікації:
Схожі за дією препарати:
Вас цікавить препарат Задітен? Ви хочете дізнатися більш детальну інформацію або ж Вам необхідний огляд лікаря? Або ж Вам необхідний огляд? Ви можете записатися на прийом до лікаря - клініка Eurolab завжди до Ваших послуг! Кращі лікарі оглянуть Вас, проконсультують, нададуть необхідну допомогу і поставлять діагноз. Ви також можете викликати лікаря додому. Клініка Eurolab відкрита для Вас цілодобово.
** Увага! Інформація, представлена в даному довіднику ліків, призначена для медичних фахівців і не повинна бути підставою для самолікування. Перед застосуванням препарату Задітен наведено для ознайомлення і не призначене для призначення лікування без участі лікаря. Пацієнтам необхідна консультація фахівця!
Якщо Вас цікавлять ще якісь лікарські засоби і медикаменти, їх опису та інструкції по застосуванню, інформація про склад і формі випуску, показання до застосування і побічні ефекти, способи застосування, ціни і відгуки про лікарські препарати або ж у Вас є будь-які інші питання та пропозиції - напишіть нам. ми обов'язково постараємося Вам допомогти.