Відмінності в механізмах впливу коагулянтів і флокулянтів
Різниця в механізмах перебігу процесів коагуляції і флокуляції визначає і часовий період їх проходження, тому тривалість стадії коагуляції може становити кілька секунд. а період флокуляції може тривати протягом десятків хвилин.
При цьому перша фаза флокуляції протікає досить швидко. а друга набагато повільніше і в більшій мірі, ніж перша, залежить від температури середовища і в'язкості, а так само і від швидкості перемішування і рН середовища.
Ефективність коагуляції визначається зарядом іона металу, тому найбільш ефективними коагулирующими реагентами продовжують залишатися вироблені на основі тривалентного заліза і алюмінію. Крім того, на неї впливає і рН водного середовища, так як вона визначається величиною, необхідної для дестабілізації колоїдної системи і пов'язана з ізоелектричної точкою, і природою колоїду, а так само тим значенням рН, при якому забезпечується мінімум розчинності гідроксиду металу, що є основою коагулюючого реагенту.
Тому для алюмінієвих коагулянтів вона становить зазвичай від 6 до 7,4, а для вироблених на основі тривалентного заліза повинна бути вище п'яти. Необхідна кількість коагулянту визначається в результаті тестування. і коригується шляхом вимірювання дзета-потенціалу. Оптимальною буде та доза коагулянту, при якій це значення буде прагнути до нуля.
Якщо ж коагулянт додати в надлишку. що робиться при форсованому видаленні забруднює органіки, то значення дзета-потенціалу під дією надлишку позитивних іонів стає позитивним і дію коагулянту проявляється вже в захопленні колоїдних частинок утворюються в результаті гідролізу цих надлишкових іонів пластівцями коагулянту. При цьому також може знижуватися значення рН. що сприяють більш активному осадження забруднюючих речовин органічного походження, особливо тих, що надають мутність і кольоровість стічної воді. Флоккули, що утворюються при цьому мають значно менші розміри, ніж формуються в процесі флокуляції та називаються тому мікрофлокули. а сам процес їх утворення, за рахунок дії водневих зв'язків між гідроксильними групами - мікрофлокуляціі.
В результаті такого впливу на стоки утворюються великі обсяги пластівчасті осаду. Для того, щоб зменшити його кількості, а так само знизити витрату коагулюючого реагенту, застосовуються катіонні поліелектроліти. сформованими незалежно від нейтралізації негативного заряду колоїдних частинок ще і з'єднують їх за допомогою міцних полімерних містків.
Утворені при цьому опади мають значно менші обсяги. Слід зазначити, що послідовне введення флокулянта має здійснюватися тільки після закінчення часу, необхідного на завершення процесу мікрофлокуляціі. Тільки в цьому випадку дія флокулянта буде найбільш ефективним.
Тривалість паузи між введенням коагулянту і флокулянта залежить від властивостей очищується стічної води і в кожному конкретному випадку визначається в ході лабораторних досліджень і коригується за допомогою пілотних установок.