Тинкторіальні властивості бактерій - медицина, здоров'я
4. Тинкторіальні властивості бактерій
Морфологічні властивості бактерій. Бактерії - мікроорганізми, які не мають оформленого ядра (прокаріоти).
Бактерії мають різноманітну форму і досить складну структуру, визначальну різноманіття їх функціональної діяльності. Для бактерій характерні чотири основні форми: сферична (куляста), циліндрична (паличкоподібна), звита і ниткоподібна. Бактерії кулястої форми - коки - в залежності від площини поділу і розташування відносно один одного окремих особин підрозділяються на мікрококи (окремо що лежать коки), диплококки (парні коки), стрептококи (ланцюжки коків), стафілококи (мають вигляд виноградних грон), тетракоккі (освіти з чотирьох коків) та сарціни (пакети з 8 або 16 коків). Паличкоподібні бактерії розташовуються у вигляді поодиноких клітин, дипло- або стрептобактерій. Покручені форми бактерій - вібріони і спірили, а також спірохети. Вібріони мають вигляд злегка вигнутих паличок, спірили - звиту форму з декількома спіральними завитками. Розміри бактерій коливаються від 0,1 до 10 мкм. До складу бактеріальної клітини входять капсула, клітинна стінка, Цитоплаза-тичних мембрана і цитоплазма, в якій містяться нук-леоід, рибосоми і включення. Деякі бактерії забезпечені джгутиками і ворсинками. Ряд бактерій утворюють суперечки, які розташовуються термінально, субтермінально або центрально; перевищуючи поперечний розмір клітини, спори надають їй веретеноподібну форму. Методи забарвлення. Забарвлення мазка виробляють простими або складними методами. Прості полягають в забарвленні препарату одним барвником; складні методи (по Граму, Цілем - Нільсеном та ін.) включають послідовне використання декількох барвників і мають диференційно-діагностичне значення. Ставлення мікроорганізмів до барвників розцінюють як тинкторіальних властивості. Існують спеціальні методи забарвлення, які використовують для виявлення джгутиків, клітинної стінки, нуклеоида і різних цитоплазматичних включень. При простих методах мазок забарвлюють будь-яким одним барвником, використовуючи барвники анілінового ряду (основні або кислі). Якщо фарбувальний іон (хромофор) - катіон, то барвник має основні властивості, якщо хромофор - аніон, то барвник має кислі властивості. Кислі барвники - еритрозин, кислий фуксин, еозин. Основні барвники - генціановий фіолетовий, кристалічний фіолетовий, метиленовий синій, основний фуксин. Переважно для забарвлення мікроорганізмів використовують основні барвники, які більш інтенсивно зв'язуються кислими компонентами клітини. З сухих барвників, що продаються у вигляді порошків, готують насичені спиртові розчини, а з них - водно-спиртові, які і служать для фарбування мікробних клітин. Мікроорганізми фарбують, наливаючи барвник на поверхню мазка на певний час. Забарвлення основним фуксином ведуть протягом 2 хв, метиленовим синім - 5-7 хв. Потім мазок промивають водою до тих пір, поки що стікають струменя води не стануть безбарвними, висушують обережним промоканием фільтрувальної папером і проводять мікроскопію в иммерсионной системі. Якщо мазок правильно пофарбований і промитий, то поле зору абсолютно прозоро, а клітини інтенсивно пофарбовані. Складні методи забарвлення застосовують для вивчення структури клітини і диференціації мікроорганізмів. Пофарбовані мазки микроскопируют в иммерсионной системі. Послідовно нанести на препарат певні барвники, що розрізняються за хімічним складом і кольором, протрави, спирти, кислоту та ін.
Існують кілька основних забарвлень: по Граму, за Цілем-Нельсону, по Ауєскі, Нейссера, Бурі-Гінса.
11 Живильні середовища, їх класифікація. Вимоги, що пред'являються до живильних середовищ.
Живильним середовищем - середовища, що містять різні сполуки складного або простого складу, які застосовуються для розмноження бактерій або інших мікроорганізмів в лабораторних або промислових умовах.
Живильні середовища готують з продуктів тваринного або рослинного походження.
Штучні середовища готують за певними рецептами з різних настоїв чи відварів тваринного або рослинного походження з додаванням неорганічних солей, вуглеводів і азотистих речовин.
В бактеріологічній практиці найчастіше використовують сухі поживні середовища, які отримують на основі досягнень сучасної біотехнології. Для їх приготування використовують: втратили термін придатності кровозамінники (гидролизин-кислотний гідролізат крові тварин, аминопептид - ферментативний гідролізат крові; продукти біотехнології (кормові дріжджі, кормовий лізин, виноградна борошно, белколізін). Сухі поживні середовища можуть зберігатися протягом тривалого часу, зручні при транспортуванні і мають відносно стандартний склад.
За консистенцією поживні середовища можуть бути рідкими, напіврідкими, щільними. Щільні середовища готують шляхом додавання до рідкому середовищі агару, желатин Ряд природних поживних середовищ (згорнута сироватка крові, згорнутий яєчний білок) самі по собі є щільними.
За цільовим призначенням середовища поділяють на основні, елективні та диференційно-діагностичні.
До основних відносяться середовища, що застосовуються для вирощування багатьох бактерій. Це гідролізати м'ясних, рибних продуктів, крові тварин або казеїну, з яких готують рідку середу - живильний бульйон і щільну - поживний агар. Такі середовища є основою для приготування складних поживних середовищ - цукрових, кров'яних і ін. Задовольняють харчові потреби патогенних бактерій.
Електівниє поживні середовища призначені для виборчого виділення і накопичення мікроорганізмів певного виду з матеріалів, що містять різноманітну сторонню мікрофлору. При створенні елективних поживних середовищ виходять з біологічних особливостей, які відрізняють дані мікроорганізми від більшості інших (зростання стафілококів спостерігається при підвищеній концентрації хлориду натрію, холерного вібріона - в лужному середовищі)
Диференційно-діагностичні поживні середовища застосовуються для розмежування окремих видів (або груп) мікроорганізмів. Принцип побудови цих середовищ заснований на тому, що різні види бактерій розрізняються між собою по біохімічної активності внаслідок неоднакового набору ферментів.
Особливу групу складають синтетичні і напівсинтетичні живильні середовища. До складу синтетичних середовищ входять хімічно чисті речовини: амінокислоти, мінеральні солі, вуглеводи, вітаміни. У напівсинтетичні середовища додатково включають пептони, дріжджовий екстракт і інші поживні речовини.
В останні роки для прискореної ідентифікації деяких мікроорганізмів (ентеробактерії, стафілококи, стрептококи та ін.) Застосовуються Мікротест-системи (МТС). Вони являють собою полістиролові пластини з лунками, в яких містяться стерильні диференційно-діагностичні середовища. Мікротест-системи особливо зручні при масових бактеріологічних дослідженнях в практичних лабораторіях.
Вимоги, що пред'являються до живильних середовищ.
Будь-яка живильне середовище повинна відповідати наступним вимогам: містити всі необхідні для розмноження мікроорганізмів речовини в легкозасвоюваній формі; мати оптимальні вологість, в'язкість, рН, бути Ізотонічність і по можливості прозорою. Кожну живильне середовище стерилізують певним способом в залежності від її складу.
В основі лежить зміна реакції генотипу на фактори навколишнього середовища або зміна самого генотипу в результаті мутації генів або їх рекомбінації. У зв'язку з цим фенотипічну мінливість поділяють на спадкову і ненаследственную. Неспадкова мінливість обумовлена впливом внутрішньо- і позаклітинних факторів на прояв генотипу. При усуненні фактора, що викликав модифікацію, дані зміни зникають. Спадкова мінливість, пов'язана з мутаціями, - мутационная мінливість. Основу мутації складають зміни послідовності нуклеотидів в ДНК, повна або часткова їх втрата, т. Е. Відбувається структурна перебудова генів, що виявляється фенотипічно у вигляді зміненої ознаки. Спадкова мінливість, пов'язана з рекомбінаціями, називається рекомбинационной мінливістю.
Інформація про роботу «Мікробіологія та імунологія»
Розділ: Медицина, здоров'я
Кількість знаків з пробілами: 258221
Кількість таблиць: 0
Кількість зображень: 0
будови корови. Експериментальний період. Е. Дженнер, прийшовши до відкриття вакцинації емпіричним шляхом, не уявляв (і на тому етапі розвитку наук ще не міг представляти) механізм процесів, що відбуваються в організмі після щеплення. Цю таємницю розкрила нова наука - експериментальна імунологія, основоположником якої став Пастер. Луї Пастер (1822-1895 рр. Рис. 184) - видатний французький.
відкриті в кінці 18 століття, але мікробіологія як наука сформувалася лише на початку 19 століття. після геніальних відкриттів французького вченого Луї Пастера. У зв'язку з величезною роллю і завданнями мікробіологи не може впорається з усіма питаннями в межах однієї дисципліни і в наслідок цього відбувається її диференціювання в різні дисципліни. Загальна мікробіологія - вивчає морфологію. фізіологію.
JgD є аутоімунними антитілами, так як при аутоімунних захворюваннях (наприклад, червоний вовчак) їх кількість в сироватці крові хворих збільшується в сотні разів. Розділ «Приватна мікробіологія і вірусологія» Питання 6. Збудник холери: біологічна характеристика, місце існування, джерела, шляхи і механізми інфікування; фактори патогенності; принципи лабораторної діагностики ;.
