Срібла нітрат, приготування растворо - довідник хіміка 21
Срібла нітрат. 0,2 н. розчин. 3,4 г нітрату срібла розчиняють в 20 мл води і доводять обсяг до 100 мл. Для приготування розчину використовується бідистилят. Посуд має бути дуже ретельно відмита від можливих органічних забруднень. Зберігають розчин в темній склянці з притертою пробкою. [C.192]
Для приготування розчину з роданида алія 9,8 г реактиву хч або чда розчиняють у воді і раз добавляють водою до 1 л. Нормальність розчинів роданида встановлюють за розчином нітрату срібла. [C.142]
Приготування. Розчиняють 1 г нітрату срібла в 10 мл води, розчин зберігають в темряві. Перед вживанням невелику кількість цього розчину змішують з рівним об'ємом розчину I г їдкого натру в 10 мл води, що випав осад окису срібла розчиняють. обережно додаючи концентрований розчин аміаку. [C.368]
Приготування розчину сегнетової солі. 1,7 г сегнетової солі розчиняють в 500 мл дистильованої води і нагрівають до кипіння. До киплячого розчину спочатку по краплях, а потім швидко доливають розчин нітрату срібла - 2,0 г А нозі в декількох мілілітрів дистильованої води. Утворюється при цьому коричневе помутніння має перетворитися в зеленувато-сірий осад. Далі розчин кип'ятять ще 5-6 хв, розбавляють до 1 л дистильованою водою, фільтрують і зберігають в посуді з темного скла. Розчин стійкий протягом не скількох місяців. Для сріблення цей розчин змішують з рівним об'ємом розчину комплексної солі срібла. [C.200]
У конічну колбу ємністю 50 мл сухого піпеткою внести 5 мл приготованого розчину хлориду натрію і налити з промивалки приблизно такий же обсяг води. Туди ж додати одну краплю насиченого розчину індикатора - хромату калію. Провести орієнтовний титрування. Для цього в колбу з розчином хлориду натрію додавати з бюретки невеликими порціями (по 0,5 мл) розчин нітрату срібла. Розчин при цьому потрібно весь час перемішувати круговими рухами колбочки. Необхідно вловити момент, коли чістожелтий колір рідини з осадом перейде в бурий. У цей момент потрібно припинити титрування і визначити обсяг витраченого розчину нітрату срібла. [C.271]
У мірну колбу ємністю 100 мл, доводять об'єм до мітки водою і перемішують. Поміщають 10 мл приготованого розчину в мірну колбу ємністю 100 мл, додають 10 мл 0,05 Л1 розчину нітрату срібла, 5 г твердого персульфата амонію суміш нагрівають до кипіння і кип'ятять 1 хв. Потім вміст колби охолоджують, доводять розчин до мітки і перемішують. [C.264]
Розчини нітрату срібла. Для приготування розчину 0,1 моль / л розчиняють 17,0 + 0,5 г нітрату срібла (АвКОз) в 100 мл води і розбавляють до 1 л пропан-2-олом. Зберігають розчин в бутипі темного скла і стандартизують через проміжки часу, що дозволяють визначити зміну на 0,0005 моль / л або більше. Для стандартизації зазначеного розчину в високий хімічний стакан ємністю 300 мл, содержапщй 100 мл води, додають 6 крапель концентрованої азотної кислоти [НМОз = 35 мас.%] І кип'ятять протягом 5 хв. Охолоджують до кімнатної температури і додають з піпетки 5 мл розчину йодиду калрш. Титрують розчином нітрату срібла. визначаючи кінцеву точку титрування по перегину на кривій титрування. [C.356]
Розчинні галогеніди. Струшують протягом 5 хв 10 мг випробуваного речовини з 10 мл води, що містить близько 0,05 мл азотної кислоти (130 г / л) ІР, і потім фільтрують. Розводять фільтрат до 10 мл водою і додають 0,15 мл розчину нітрату срібла (40 г / л) ІР опалесценция отриманого розчину не повинна бути більш інтенсивною, ніж опалесценция одночасно приготовленого розчину. отриманого шляхом додавання 0,15 мл розчину нітрату срібла (40 г / л) ІР і 0,10 мл соляної кислоти (0,02 моль / л) ТР до 10 мл води (7 мг / г хло- [c.192]
Методика приготування. Готують насичений розчин срібла нітрату Р в метанолі Р. [c.407]
Приготування. 30 г йодиду тетраетіламмонія розчиняють в 200 мл метилового спирту і струшують протягом години з 25 г тонко подрібненої окису срібла в склянці з притертою пробкою. Після закінчення струшування центрифугують кілька мілілітрів суміші і розчин відчувають на-присутність йодид іонів (проба з нітратом срібла в азотнокислої середовищі). У разі утворення осаду йодиду срібла до основного розчину додають ще 5 г окису срібла і знову струшують 30 хв. Після закінчення реакції осад йодиду срібла фільтрують через скляний фільтр № 4. Реакційну колбу споліскують трьома порціями по 50 мл сухого бензолу, бензоловий розчин фільтрують через той же фільтр і додають до фільтрату. Потім фільтрат поміщають в мірну колбу місткістю 1 л і доводять об'єм розчину [c.134]
Відбирають піпеткою 25,0 мл приготованого розчину хлориду в колбу для титрування місткістю 250 мл. Додають в колбу 50,0 мл 0,1 н. розчину нітрату срібла. Випадає білий пластівчастий осад хлориду срібла. Для коагуляції осаду додають 10 мл 6 н. розчину НИОз осад при цьому швидко осідає на дно. Додають 100 мл води, 1 мл насиченого розчину залізо-амонійних квасцов (індикатор). Титрують 0,1 н. розчином тіоціанат амонію або калію, обережно збовтуючи розчин, який не взмучивая осаду. Закінчення титрування визначають по появі червоного фарбування. не зникає при обережному збовтуванні протягом 1 хв. [C.172]
Установка титру. Близько 0,15 г (точна наважка) натрію хлориду. двічі перекристаллизованного з води і слабо прожареного в тиглі при температурі від 250 до 300 ° С, розчиняють в 50 мл води, і титрують приготовленим розчином срібла нітрату до появи червоного осаду (індикатор - калію хромат). Молярность розчину обчислюють за першим способом. [C.74]
Приготування. 100 мл розчину срібла нітрату (0,1 моль / л) поміщають в мірну колбу місткістю 200 мл і доводять об'єм розчину водою до мітки. [C.74]
Приготування 100 мл приблизно 0,02 в. розчину нітрату срібла. Нітрат срібла є дефіцитним реактивом, і зазвичай розчини його мають концентрацію не вище 0,05 і. Для даної роботи цілком придатний 0,02 н. розчин. [C.286]
Скільки треба взяти нітрату срібла для приготування 5 дм розчину, щоб 1 см отриманого розчину відповідав 0,010 г Na l [c.89]
Ізопропанол, який не містить альдегідних домішок. Для очищення продажного изопропанола розчиняють 0,5 г нітрату срібла в 1 л спирту і розчин витримують в бутлі з світлого скла на прямому сонячному світлі кілька годин. Потім спирт зливають з осаду срібла. надлишок нітрату срібла усувають, додаючи хлорид натрію. і ізопропанол переганяють. Азеотропну суміш. що містить 9% води, можна безпосередньо використовувати для приготування розчинів нітрату срібла, так як це кількість води сприяє розчиненню солі. [C.536]
Титрування з адсорбционно флуоресцирующим індикатором - флуоресцеїном. О четвертій конічні колби ємністю 100 мл наливають по 2 ЖЛ в кожну 0,05 н. розчину хлориду натрію і по 30-40 мл дистильованої. води. У двох колбах розчин забарвлюють до отримання темного розчину барвниками або розчинами солей кобальту. нікелю і міді. Приготовлені розчини титрують 0,01 н. розчином нітрату срібла в присутності 0,1-0,2 мл 0,1% -ного розчину флуоресцеїну. Описують характер титрування безбарвних і забарвлених розчинів при денному й ультрафіолетовому світлі. [C.157]
Приготування стандартного розчину Ш1трата срібла. Зважують 8,494 г нітрату срібла марки ч.д.а. висушеного протягом 2 год при 120 ° С, переносять в мірну колбу місткістю 500 см і доливають до мітки свіжої дистильованою водою (яка не містить галогенідів) при температурі градуювання. Отримують розчин точно 0,1000 н. Можна також зважити приблизно 8,5 г нітрату срібла і концентрацію розчину розрахувати з навішування. [C.221]
При приготуванні розчину нітрату срібла з забруднений - ного, перекристаллизованного AgNOз характеристики цього розчину потрібно встановити з первинного стандартного речовини - хлориду натрію. Для цієї мети хлорид натрію марки ч.д.а. тонко з бльченний в порошок, сушать протягом 2 год при 350 ° С в електричній печі. Близько 2,9 г цього продукту розчиняють у воді. Отриманий 0,1 н. розчин в мірній кол бе доливають до обсягу 500 см водою і розраховують його характеристики з навішування. [C.222]
Для цього в мірну колбу місткістю 100 мл піпеткою завадять 20 мл стандартного розчину Na l, доводять до мітки водою і ретельно перемішують (розчин I). Приготований розчин наливають в бюретку. У мірні колби місткістю 50 мл вносять по 10 мл азотної кислоти. додають по 2 мл розчину желатину і розбавляють приблизно до 25 мл водою. Потім додають по 10 мл розчину нітрату срібла і вводять в кожну колбу послідовно при перемішуванні точно відведені обсяги розчину I (з бюретки) - 10 8 6 4 і 2 мл. Кожен із стандартних розчинів рекомендується готувати не раніше ніж за 5 хв до початку вимірювань. Вміст колб доводять водою [c.186]
Приготування розчину нітрату срібла і визначення його концентрації. Нітрат срібла можна отримати в дуже чистому вигляді перекристаллизацией. Матковий розчин слід фільтрувати через скляний фільтр і не користуватися фільтрувальної б) магой, що відновлює AgNOз. Перекристалізованої сіль висушують при [c.431]
Трегерние каталізатори готують нанесенням активного срібла па носій (okh i. Алюмінію, карборунд, силікагель, пемза). Для приготування трсгерпого каталізатора найчастіше просочують носій розчинами деяких з'єднань срібла (іанрімер, водним розчином нітрату срібні) з подальшим посстановле-ніе.м до металевого срібла. [C.560]
Перший розчин 4 г нітрату срібла. 10 мл 25% -го розчину аміаку. 4 г їдкого натру. Порядок приготування розчину пе зовсім звичайний. Весь нітрат срібла розчиніть в 300 мл води, 9/10 розчину отлейте в чистий стакан і додайте по краплях розчин аміаку, весь час перемішуючи рідину стек.гянной паличкою. Каламутна рідина буде ставати все більш прозорою, і нарешті забарвлення зникне. Додайте трохи розчину нітрату срібла - розчин знову стане каламутним. Додайте розчин їдкого натру. тоді розчин прийме світло-коричневий відтінок. Знову по краплях додавайте розчин аміаку. і розчин знову посвітлішає, тепер він здасться злегка синюватим. Влийте розчин нітрату срібла і аміак, як слід розмішайте і долийте дистильовану воду до літра. Якщо доведеться зберігати цей розчин, то перелийте його в пляшку або склянку з добре підігнаній пробкою. У відкритому посуді розчин зберігати не можна [c.108]
Хлорсодержащие домішки. Для приготування випробуваного розчину розчиняють 0,30 г препарату в 15 мл етанолу (750 г / л) ІР і додають 6 мл розчину гідроксиду натрію (80 г / л) ІР. Нагрівають розчин протягом 5 хв на водяній бані. Охолоджують, переносять в циліндр для порівняння і додають 3 мл азотної кислоти (- 130 г / л) ІР. Для приготування розчину порівняння в окремий циліндр вносять 2,0 мл соляної кислоти С1ІР і 4 мл азотної кислоти (130) ІР і доводять водою до 25 мл. У кожен циліндр додають по 0,5 мл розчину нітрату срібла (40 г / л) ІР. Негайно перемішують скляною паличкою і залишають стояти на 5 хв, захищаючи від прямого сонячного світла. Опалесценция випробуваної рідини не повинна бути інтенсивніше опалесценции розчину порівняння не більше 0,33 мг / г хлору. [C.49]
Аміачний розчин нітрату срібла. Розчин готують додаванням по краплях концентрованого NH4OH до 5% -ному розчину нітрату срібла до розчинення що випадає осаду. Розчин завжди застосовують свіжим і виливають після вживання, щоб уникнути утворення при тривалому стоянні вибухових фульмінатів. Приготованим розчином обприскують хроматограму і поміщають її в сушильну шафу при 100-110 ° на 10-15 хв. Утворюються темні плями на світло-коричневому тлі. [C.190]
Встановлення нормальності розчину тіоціанат. Відбирають піпеткою 25,0мл 0,1 н. розчину нітрату срібла в колбу для титрування, додають 5 мл розведеної (1 1) HNO3, 1 мл насиченого свіжоприготованого (приблизно 40% -ного) розчину железоаммонийні квасцов і титрують приготовленим розчином тіоціанат амонію або тиоцианата калію до першого з-[c.171]
Для цього приготовлений розчин AgNO. наливають в бюретку. Попередньо бюретка повинна бути ретельно промита малим коли-яеством цього ж розчину нітрату срібла. До навішуванні хлориду натрію. що знаходиться в конічній колбі і розчиненої в малому обсязі води (25 мл), додають 1-2 мл 0,02 М розчину хромату калію і при енергійному перемішуванні титрують розчином AgNO. поки не з'явиться незникаюче червоне забарвлення. подібне з фарбуванням свідка. [C.244]
Кількісне визначення. Визначення невеликих кількостей азотної кислоти зручно проводити колориметричним методом. Для приготування стандартних розчинів користуються нітритом срібла. Для цього розчин нітрату срібла змішують з розчином нітриту натрію, що не містить хлоридів і карбонатів. Що виділився кристалический осад відфільтровують, промивають холодною водою. перекрісталлізовивают з гарячої води. вільної від слідів нітритів, і висушують до постійної ваги в ексикаторі над хлоридом кальцію в захищеному від світла місці. Відважують 0,405 г нітриту срібла, розчиняють в гарячій воді. додають 0,2-0,3 г хлориду натрію і об'єм доводять в мірній колбі ємністю 1 л до мітки 100 мл відстояного розчину поміщають в літрову колбу і знову розводять водою до об'єму 1 л 1 мл розчину містить [c.362]
Нормальність приготовленого розчину нітрату срібла встановлюють по 0,1 н. розчину хлориду натрію. Для приготування розчину хлорид натрію хч прокаливают У муфельній печі при 500 ° С до постійної маси. Краще прожарювання провести до плавлення (7 пл = 801 ° С). Розплавлену масу виливають на чисту і суху порцелянову (керамічну) пластинку. Застиглу теплу масу розбивають на Куок, потім розтирають у фарфоровій ступці і пересипають в суху склянку з притертою пробкою. [C.140]
Встановлення нормальності розчинів роданида. Відбирають піпеткою 25,0 мл 0,1 н. розчину нітрату срібла в колбу для титрування, додають 5 мл розведеної (1 1) HNO3, 1 мл насиченого свіжоприготованого (приблизно 40% -ного) розчину залізо-амонійних квасцов і титрують приготовленим розчином роданида амонію або калію до першого зміни забарвлення розчину. Далі титрують повільно, пе-ремещівая, до появи незникаючої червонуватого забарвлення. [C.142]
Необхідна кількість нітрату срібла х. ч. (з розрахунку 17 г AgNOs на 1 л розчину) розчиняють у відповідному обсязі води, добре перемішують розчин і встановлюють титр по хлориду натрію. Приготований розчин захищають від дії світла (зберігати його слід в склянках з темного скла АБО забарвлених зовні чорною фарбою). [C.107]
Дивитися сторінки де згадується термін Срібла нітрат, приготування растворо. [C.152] [c.160] [c.169] Якісний полумікроаналіз (1949) - [c.165. c.168]