Рабдоміома в москві, ціни на лікування та діагностика
Рабдоміома є рідкісним доброякісним новоутворенням, що розвиваються з поперечно-смугастої м'язової тканини.
Рабдоміоми виявляються в серці (міокарді), м'яких тканинах (найчастіше кінцівок), гортані, жіночих геніталіях, мовою, глотці, губах. Вони виявляються в основному у молодих хворих, хоча можуть виникати у літніх і новонароджених. Гендерних відмінностей не спостерігається. При вроджених рабдоміома у немовлят можуть бути присутні й інші аномалії розвитку.
причини рабдоміоми
На жаль, точні причини розвитку рабдоміоми до сих пір не встановлені. Вчені припускають, що в їх виникненні беруть участь:
- несприятливий екологічний фон;
- гормональні порушення.
Класифікація
Залежно від локалізації рабдоміоми діляться на:
- кардіальні (в міокарді);
- екстракардіальні (всі інші розташування).
За ступенем дозрівання виділяють наступні субтипу:
- фетальні міксоідная (часточковий пухлини з помірним ступенем клітинної і значним миксоматозом проміжної тканини, їх клітини дрібні овальні або веретеновідние з незначною цитоплазмою і різним ступенем диференціювання наявних м'язових елементів);
- фетальні клітинні (пухлини високою клітинної з безладними пучками веретеновидних клітин, з ознаками явної диференціювання в скелетно-м'язові волокна);
- дорослі рабдоміоми (структура пухлин нагадує звичайні поперечносмугасті м'язи).
симптоматика рабдоміоми
Маленька рабдоміома не доставляє пацієнтам ніякого занепокоєння. Надалі вона виявляється як:
- рухоме утворення;
- овальної або округлої форми;
- має щільно-еластичну консистенцію;
- безболісне;
- відмежоване від інших тканин;
- величиною до 10 см.
Набагато рідше виникають множинні рабдоміоми (зазвичай в серце).
Рабдоміома міокарда може проявлятися аритмією і симптомами серцевої недостатності.
діагностика рабдоміоми
Для уточнення природи новоутворення доктору, як правило, необхідні:
- УЗД або ЕхоКГ (в разі рабдоміом міокарда), візуалізують пухлина, уточнюючі її величину і локалізацію;
- гістологічне дослідження видаленої хірургічним шляхом пухлини (клітини схожі з миобластами, ембріональними м'язовими волокнами без явної смугастість, звичайними м'язовими клітинами, строма представлена аргентофільних мережею);
- характерний зовнішній вигляд (розташований в товщі м'язів вузол, покритий капсулою, на розрізі має коричневий колір, вкрай рідко вона буває у вигляді інфільтрату).
лікування рабдоміоми
Єдиним способом позбавлення від рабдоміоми є радикальне хірургічне видалення цієї пухлини разом з її капсулою.
Рабдоміоми характеризуються повільним зростанням. Можливі рецидиви цих пухлин (в 15% дорослих рабдоміом). Трансформація в злоякісну рабдоміосаркому трапляється вкрай рідко. Клінічно найбільш несприятливими (так як можуть стати причиною смерті) вважаються рабдоміоми, що локалізуються в міокарді і мовою.