Постсинаптическая мембрана 1
Особливості гліальних клітин.
1. Найбільш чутливі до іонних змін середовища
2. Висока активність калій - натрієвої АТФ-ази
3. Висока проникність для іонів калію
4. Мембранний потенціал дорівнює 90 мВ; у нейронів 60 - 80 мВ
5. На роздратування відповідає тільки повільної деполяризації не більше 10 мВ
6. Потенціал дії в гліальних клітинах не генерується.
1. Аферентні (сенсорні, чутливі, рецепторні)
2. Вставні (аасоціатівние, інтернейрони)
3. Еферентні (рухові, моторні).
Тіло округлої форми знаходиться поза ЦНС, в спинальному ганглії, має один відросток, який потім Т-образно ділиться. Один відросток йде на периферію і утворює там чутливі закінчення (рецептори). Інший відросток йде в ЦНС, де розгалужується і формує синаптичні закінчення на вставних або ефекторних клітинах.
Генерація потенціалу дії в аферентних волокнах відзначається в першому від рецептора перехопленні Ранвье.
Тіло афферентной клітини в порушенні участі не бере. Виконує трофічну функцію. Термінальна частина афферентного волокна гілкується, забезпечуючи передачу збудження від одного рецептора до кількох Інтернейрони нейронам.
Становить 90% всіх нейронів. Відростки не покидають меж ЦНС, але забезпечують численні зв'язки по горизонталі і вертикалі.
Можуть генерувати потенціал дії з частотою 1000 в сек.
Причина: коротка фаза слідової гіперполяризації.
Мотонейрони - аксони виходять за межі ЦНС і закінчуються синапсом на ефекторних структурах.
Термінальна частина аксона гілкується, але є відгалуження і спочатку аксона - аксони колатералі. Місце переходу тіла мотонейрона в аксон - аксонний х олмік - найбільш збудливий ділянку. Тут генерується ПД. потім поширюється по аксону.
На тілі нейрона величезна кількість синапсів.
Якщо синапс утворений аксоном збудливого інтернейронов, то при дії медіатора на постсинаптичні мембрані виникає ВПСП (збудливий постсинаптичний потенціал).
Якщо синапс утворений аксоном гальмівний клітини, то при дії медіатора на постсинаптичні мембрані виникає гиперполяризация або ТПСП.
Алгебраїчна сума ВПСП і ТПСП на тілі нервової клітці проявляється у виникненні потенціалу дії (ПД) в аксонів горбочку.
Ритмічна активність мотонейронів в нормальних умовах 10 імпульсів в секунду, але може зростати в декілька разів.
ПД поширюється за рахунок місцевих струмів іонів, що виникають між збудженим і збудженому ділянками мембрани. Так як ПД генерується без витрат енергії, то нерв володіє найнижчою стомлюваністю.
Синапс - спеціалізована структура, яка забезпечує передачу нервового імпульсу з аксона на іншу клітку.
1. Центральні - в головному і спинному мозку, це міжнейронні або нейрональні:
- міонейрональние (нервово -мишечние)
- синапси вегетативних гангліїв.
У ссавців і людини зазвичай зустрічаються хімічні синапси. У них при надходженні збудження (ПД) до закінчення аксона, в останньому звільняється хімічна речовина, яка викликає збудження або гальмування на мембрані иннервируемой клітини.
У синапсі збудження завжди передається від пресинаптического (аксонного) ділянки до постсинаптичної області сусідньої клітини. Таким чином, синапс працює за принципом клапана або діода.
Пресинаптичне нервове закінчення.
Характерно наявність великої кількості субмикроскопических структур округлої форми, які називають синаптическими бульбашками (везикулами), є мітохондрії.
1. Ширина 10 - 50 нм (100-500 А). При таких розмірах електрична передача збудження практично неможлива через значну втрату струму в позаклітинному середовищі, тому хімічна передача збудження являє собою необхідний підсилює механізм.
2. Синаптична щілину - це безпосереднє продовження міжклітинної простору.
1. Наявність специфічних хеморецепторів
2. Мала кількість іоноселектівних каналів для іонів натрію, а тому низька чутливість до електричного струму.
3. Отже, неможливість генерувати ПД
4. Виникає тільки локальне збудження - ВПСП або ТПСП.
5. Є ферменти, що руйнують медіатор, який вже прореагував з рецептором.
У стані спокою деякі везикули з медіатором підходять до пресинаптичної мембрани і медіатор потрапляє в синаптичну щілину, дифундує, вступає у взаємодію з рецепторами постсинаптичної мембрани і обумовлює постсинаптичний потенціал.
Механізм секреції медіатора регулюється низкою біологічно активних речовин, в тому числі самими медіаторами, а також циклічними нуклеотидами і нейропептидами, які є в даному випадку модулятором синаптичної передачі.