Некаталітичні реакція - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1
Некаталітичні реакція (I) призводить до утворення основного продукту N. Каталізатором гомогенно-каталітичної реакції (II) служить речовина В, що є домішкою до речовини А. [1]
Некаталітичні реакції застосовуються значно рідше. [2]
Некаталітичні реакція протікає за таким же механізмом, але значно повільніше - достатня її швидкість досягається при 150 - 200 С, на відміну від 80 - - 120 С при нуклеофільному каталізі. При некаталітичного реакції нуклеофілом є сама молекула реагенту. [3]
Некаталітичні реакція зображена на ньому кривої АМВ, а каталітична - крива ANQPB. І ми бачимо, що шлях другий реакції більш складний, зате він енергетично вигідніше. [5]
Некаталітичні реакція протікає при температурі 1000 - 1600 С, а каталітична при 850 С на нікелевому каталізаторі. [6]
Некаталітичні реакції називають фоновими реакціями. [7]
Некаталітичні реакції зазвичай пов'язані із загальною активацією молекул і освітою високореакційних проміжних продуктів, що в аналізованих системах має привести до появи великої кількості продуктів реакції. На противагу цьому проміжні продукти каталітичного процесу часто виявляються різними для кожного з шляхів перетворення, що і призводить до більшої вибірковості каталітичного синтезу. Наприклад, при каталітичному розкладанні етилового спирту адсорбція молекули С2Н5ОН на поверхні каталізаторів може відбуватися в різних положеннях, що супроводжується або активацією зв'язку С - С, що приводить до дегидрогенизации спирту, або активацією зв'язку С - О і реакцією дегідратації спирту. Для здійснення адсорбції такого типу необхідно, щоб поверхня каталізатора мала різними властивостями. Селективність каталізатора проявляється в тому, що він утворює проміжні продукти тільки одного виду. Однак таке пояснення селективності може бути застосовано далеко не у всіх випадках. Для процесу Фішера - Тропша селективність пов'язана як з хімічними, так і з кінетичними особливостями проведення реакції, наприклад вона залежить від часу контакту реагентів з каталізатором. [8]
Некаталітичні реакція гідратації етиленоксиду. як і в присутності кислот, є реакцією першого порядку щодо етиленоксиду, енергія активації становить 79 5 і 75 4 кДж / моль відповідно. [9]
Некаталітичні реакція диспропорціонування пропілену в етилен і бутилен при 725 С була відкрита ще в 1931 р Реакція каталітичного диспропорционирования олефінів (її також називають метатезіс, дисмутації. Ця реакція є оборотною і полягає в перетворенні двох молекул вихідного олефина в еквімолярних суміш інших олефінів - більш високою і більш низької молекулярної маси. [10]
Некаталітичні реакція окису етилену з водою є реакцією першого порядку щодо окису етилену. [12]
Некаталітичні реакція міграції подвійного зв'язку в разі 1-бутена І 1-пентена спостерігається при 500 - 700 С і супроводжується інтенсивним крекингом. Каталітична реакція переміщення подвійного зв'язку вздовж ланцюга здійснюється при 0 - 450 С. [13]
Гальмування некаталітичного реакції малими добавками інгібітору є характерною ознакою ланцюгового механізму реакцій (в каталітичних реакціях малі добавки сторонніх речовин можуть знижувати швидкість реакції в результаті впливу на каталізатор, наприклад інгібування ферментативних реакцій, гл. [14]
Швидкість некаталітичного реакції досить мала і тому слабо залежить від заповнення простору заступниками. Підвищення температури, що збільшує Т, зводить всі названі вище перетворення до некаталітичного обмиленню. Збільшення реакційної здатності при утворенні циклічних з'єднань, неодноразово р а оглядати раніше [134, 143 - 146], Скрабал пояснив підвищенням при цьому напруги (відштовхування) атомів в вуглецевому циклі, яке залежить певним чином від числа і природи членів кільця [291, стор. [15]
Сторінки: 1 2 3 4