Напади уві сні
Всім привіт і здрастуйте! Може це багатьом здасться дивним, але. коли я не лікувала свої напади то у мене їх було менше, ніж в той час коли я їх лікувала. Я майже рік сиділа Епілепталом (ламотриджин) і щомісяця у мене були напад, в т.ч. і реанімація, тому що у мене йдуть напади серіями по кілька годин, якщо нічого не робити. У нас в поліклініці проблема з ліками, то у них місяць є ліки, а інший місяць їх немає, але я ж не можу їх місяць пити, а потім місяць не пити! Я вирішила кинути прийом цього препарату. Кинула я різко, просто відразу перестала взагалі приймати цей препарат. Напади неучасті. За 3 місяці, які я не п'ю препарат у мене всього було 2 нападу. Також до того як я стала лікуватися у мене напади були не частіше 1-го в квартал, а бувало і 1 раз в рік. Зараз я взагалі не хочу приймати ці АЕПи. Але! Я не раджу іншим так поступати, тому що це черевато епістатус! Особисто я помітила, що чим спокійніше у мене життя, тим менше нападів і тому я зараз підбираю собі гарне просте заспокійливе.
Хочу знайти, звичайно, все-таки дійсно, хорошого лікаря-епілептології. У мене дуже нестандартне перебіг захворювання, тому що реально я ніколи його не лікувала (точніше мама його мені не лікувала) і воно в мене поступово перейшло в більш легку форму. Для лікарів це нонсенс! Кому з лікарів це говорю, мені кажуть, що такого не може бути! А в мене є. Так що ситуації бувають різні.
да у мен ятоже таке бажання але н еріскну стільки вже пробували перепробоваліі син ізменілс яза півроку. розумію може і не треба було відразу ліки. прішліс були прсітупи рідко маленьких не зрозумілі совсем..а ка кначалі пити з кожного ліки нд естановілось цікавіше. прсітупи мутували від кожного препарату по своєму. на даний момент не можу сказати що вс ехорошо..пріступи трохи приглушили живемо Покас міклоніяім..дальше на нас пробують метод проб і ошібок..а виходу не бачу. якийсь страшний сон. та кхочеться щоб їх не било..і на ЕЕГ сказали немає активності у вас. адже ми спочатку 3 рази робили ЕЕГ її не було а ка кпосаділі на АЕП и так відразу з'явилася. розумію що лікарі теж тільки припускають виходячи з практікі..а хвороба по моєму уну дуже індівудальних одному уодно допомагає іншому інше.
Всім привіт і здрастуйте! Може це багатьом здасться дивним, але. коли я не лікувала свої напади то у мене їх було менше, ніж в той час коли я їх лікувала. Я майже рік сиділа Епілепталом (ламотриджин) і щомісяця у мене були напад, в т.ч. і реанімація, тому що у мене йдуть напади серіями по кілька годин, якщо нічого не робити. У нас в поліклініці проблема з ліками, то у них місяць є ліки, а інший місяць їх немає, але я ж не можу їх місяць пити, а потім місяць не пити! Я вирішила кинути прийом цього препарату. Кинула я різко, просто відразу перестала взагалі приймати цей препарат. Напади неучасті. За 3 місяці, які я не п'ю препарат у мене всього було 2 нападу. Також до того як я стала лікуватися у мене напади були не частіше 1-го в квартал, а бувало і 1 раз в рік. Зараз я взагалі не хочу приймати ці АЕПи. Але! Я не раджу іншим так поступати, тому що це черевато епістатус! Особисто я помітила, що чим спокійніше у мене життя, тим менше нападів і тому я зараз підбираю собі гарне просте заспокійливе.
Хочу знайти, звичайно, все-таки дійсно, хорошого лікаря-епілептології. У мене дуже нестандартне перебіг захворювання, тому що реально я ніколи його не лікувала (точніше мама його мені не лікувала) і воно в мене поступово перейшло в більш легку форму. Для лікарів це нонсенс! Кому з лікарів це говорю, мені кажуть, що такого не може бути! А в мене є. Так що ситуації бувають різні.
да у мен ятоже таке бажання але н еріскну стільки вже пробували перепробоваліі син ізменілс яза півроку. розумію може і не треба було відразу ліки. прішліс були прсітупи рідко маленьких не зрозумілі совсем..а ка кначалі пити з кожного ліки нд естановілось цікавіше. прсітупи мутували від кожного препарату по своєму. на даний момент не можу сказати що вс ехорошо..пріступи трохи приглушили живемо Покас міклоніяім..дальше на нас пробують метод проб і ошібок..а виходу не бачу. якийсь страшний сон. та кхочеться щоб їх не било..і на ЕЕГ сказали немає активності у вас. адже ми спочатку 3 рази робили ЕЕГ її не було а ка кпосаділі на АЕП и так відразу з'явилася. розумію що лікарі теж тільки припускають виходячи з практікі..а хвороба по моєму уну дуже індівудальних одному уодно допомагає іншому інше.
Так так ризикувати як це роблю я, нікому не раджу. але. буває, що ризик може бути і виправданий. Проблема-то як показує практика в безглуздих віруючих. Адже епі це серйозне захворювання і з ним краще не жартувати. А у нас ставлять просто досліди над хворими епі. "Давайте спробуємо це ліки". -"Не допомогло?" - "Спробуємо інше. Їх адже багато!" Люди це не лікування! Це справжні досліди, які як практика показує, часто закінчуються дуже недобре. Справа в тому, що лікування таке мало того, що не допоможе, але воно ще дуже часто може запросто зробити ще гірше! А хто у нас відповідає за наслідки такого лікування? А ніхто.
Чесно кажучи я просто боюся лікуватися у наших лікарів!
От скажіть можна призначати людині з депресією в анамнезі ліки, яке збільшує ризик суїциду (в інструкції так і написано)? Я вважаю, що немає, а лікарі призначають!
Скажіть Olga70, а як Ви переносите взагалі ламіктал? Чи спостерігали Ви у себе будь-які побочки?
Я ось просто теж дійшла до 300мг, а толку нуль! Мало того, що без нього мені навіть краще, але таких побочек у мене не було. Єдина, як мені здається, була побочки, так це ризик суїциду (у нього це в інструкції зазначено). Я коли почала його приймати страждала на депресію, ось на ньому і зробила свою спробу, так що ледве відкачали. Так мій лікуючий лікар після цього його, навіть, не відмінив. Ну ось я його сама і кинула. Правда спочатку його прийому я навпаки стала трохи спокійніше. А зараз взагалі боюся щось приймати.
lisenok
Ламіктал на початку пішов нормально, але сну не було зовсім, пила снотворние.Так як міоклонія і фоточутливість залишалися. дозу вирішили підняти до максимальної 300мг.Сказалі "відпрацювати" препарат до конца.На високих дозах мене так смикало вночі ноги, що аж тазостегнові суглоби болелі.Появілась сильна збудливість, голова кіпела.У мене все це вночі при закритті очей проісходіт.Днем фоточутливість.
Тобто він підсилював миоклонии + безсоння і возбудімость.ЕЕГ картину зовсім не змінив.
Це єдиний препарат, який я пропила з початку до кінця, хоч він мені не помогает.Сейчас на мінімальній дозі, т, к. замінити поки нічим, а зовсім без нього не знаю як будет.Помню. що до його прийому було совм зле
Всі інші кидала після третьої таблетки, На топамакс протрималася аж 5 днів.
Вже точно не знаєш. що краще-лікуватися чи ні.
Ось тільки не знаю, якщо епіактівності і мультифокальних зберігається, а нападів немає, чи може погіршитися перебіг хвороби? Може вона і раніше у мене була, а проявилася тільки після сорока
У мене майже така ж ситуація. Коли у мене почався період статевого дозрівання, то напади самі по собі зникли, але ЕЕГ не змінилася взагалі. Але справа в тому, що у здорових людей теж можуть бути характерні зміни на ЕЕГ, але не бути жодного разу в житті епі нападів, тому такий діагноз ставиться тільки при наличиии як мінімум 2-х епі нападів.
До психіатра, я думаю, звичайно, сходити не заважає. Він може виявити депресію і призначити відповідне лікування, при чому чим раніше таке лікування буде розпочато, то тим буде краще. Я ж уже перебуваю на обліку у психіатра з епі, але толку від цього мало. А взагалі як я розумію депресії дуже характерні для людей хворих епі. Я про це вже начиталася. І як з'ясовується депресію можуть спровокувати і АЕПи. Так що потрібно мати дуже хорошого лікаря, який зможе допомогти цього уникнути або хоча б прибрати ці побічні явища, які вже виникли.