Метиловий ефір - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1
метиловий ефір
Метилові ефіри 5-гетероциклічних заміщених похідних фуран-2 - карбонової кислоти. Реакційну суміш нагрівають на водяній бані протягом 5 годин, по охолодженні обробляють насиченим розчином карбонату натрію до лужної реакції. Відокремивши бензоловий шар, водний екстрагують бензолом. [1]
Метиловий ефір бурштинової - Н кислоти. [2]
Метиловий ефір бурштинової - Н4 кислоти отримували [2] дейтерію-ням метилового ефіру ацетілендікарбоновой кислоти в етилацетаті з платиновим каталізатором. [3]
Метиловий ефір трицикли - [4, 2, 2, 02 5] - декада-7, 9-дикунів бонові-7, 8 - [Н й кислоти. До 7 0 г (0 061 благаючи) метилового ефіру ацетілендікарбоновой кислоти додають розчин безводного ціклооктатріена-1, 3, 5 - Ню (0 0362 благаючи) в бензолі і нагрівають в атмосфері азоту при 60 протягом 24 год. Розчинник відгонять при зниженому тиску і видаляють надлишок метилового ефіру ацетілендікарбоновой кислоти нагріванням продукту протягом 8 год. [4]
Метиловий ефір Н2 - За-ацетоксіхолановой кислоти отримували [2] з метилового ефіру За-ацетоксіхолен - 9 (11) - овой кислоти тим же способом. [5]
Метиловий ефір n - бензальдегідкарбоновой кислоти не бере участі в реакції етерифікації, однак, проникає в цей реактор, тому що, будучи твердим речовиною в умовах ведення процесу, залишається на фільтрі з усіма продуктами окислення і направляється з ними в цикл етерифікації. [6]
Метилові ефіри натуральної та Гідрований каніфолі виготовляються Hercules Powder Co. Їх застосовують як клеї, а також як пластифікатори у виробництві малярних і друкарських фарб. Абалін, що є ненасичених з'єднанням, на повітрі окислюється. Коли ж окислення небажано, рекомендується застосовувати герколін. [7]
Метилові ефіри утворюються також при реакції з 2 2- діметоксіпропаном в присутності діметілсульфо-Ксідо [60] і при використанні інших методів. [8]
Метиловий ефір 9-метил - 9-флуоренкарбоновой кислоти з йодистим фенілмагніем з майже кількісним виходом утворює 9 9-диметил - 9 9-діфлуореніл; в разі бромистого фенілмагнія вихід вуглеводню значно нижче. [9]
Метиловий ефір 1-фенілтріазолін - 4-карбонової кислоти з основними каталізаторами піддається несподіваною циклізації, утворюючи ефір 2-діазо - З - анілінопро-Піоновий кислоти. [10]
Метиловий ефір 4-хлорметил - 5-метилфуран - 2-карбоно-вої кислоти, С8Н9О3С1, мовляв. [11]
Метиловий ефір 4-хлорметил - 5-метилфуран - 2-карбо-нової кислоти подразнює слизову оболонку. Тому всі роботи, пов'язані з синтезом і виділенням цієї речовини, слід проводити під тягою. [12]
Метилові ефіри олеїнової та елаідіновой кислот дають відповідно низько - і високоплавких форми 9 10-діоксістеаріновой кислоти. Гідро-ксілірованіе за методом Прево є стереоспеціфічность і призводить до транс-гликолям. [13]
Метилові ефіри можна вибірково розщепити в присутності інших складних ефірів, амідів та ін. За допомогою різних реагентів. Механізм цього досить рідкісного типу розщеплення [72] О-алкильной зв'язку включає SN2 атаку нуклеофіла на вуглець метильної групи з карбоксилат-аніоном як минає групи. [14]
Метиловий ефір цієї кислоти утворює сополімер сдіаллілфта-латом. [15]
Сторінки: 1 2 3 4