механізм імуногенезу

Попередня ◈ Наступна

У иммуногенезе особливе значення має взаємодія трьох типів іммунокомппетентних клітин шляхом прямого контакту і за допомогою медіаторів: макрофаги, Т- і В-лімфоцити. При взаємодії цих клітин з антигеном і між собою виникає комплекс явищ, який отримав назву "імунну відповідь", в результаті якого виробляється імунітет клітинного і гуморального типів.
При проникненні в організм антигенів виявляють Т-лімфоцити і макрофаги (рис.5). Через 5 хв після введення наявність його відзначають в мозковому і кірковій речовині лімфатичного вузла. Антиген адсорбується на поверхні макрофагів і Т-лімфоцитів. Протягом наступних 24 год антиген фагоцитируется макрофагами першого типу, що переводять антиген в неімунний форму, т. Е. З повним порушенням його цілісності. У макрофагах другого і третього типів утворюється комплекс антиген + РНК, який передається через цитоплазматичний місток або за участю рецепторів Т - і В-лімфоцитів. Крім того, макрофаги третього типу здатні виробляти певну кількість антитіл. Прицьому макрофаги і Т-лімфоцити за допомогою медіаторів вступають в контакт.

Т-лімфоцит, виявивши чужорідну клітку-мішень, виділяє медіатор, який пригнічує міграцію макрофагів. Таким чином, "чужинець" буде вражений Т-лімфоцитів і поглинений макрофагом. Інший медіатор, хелперний фактор (фактор допомоги), виділяється Т-лімфоцитами, коли необхідно "змусити" В - лімфоцити синтезувати антитіла проти чужорідних агентів. Т-супресор дає команду "стоп".
Крім того, Т-лімфоцити вміють виділяти медіатори, що забезпечують позитивний або негативний хемотаксис у інших клітин тіла. Отримавши антигенну інформацію, Т-лімфоцити трансформуються в імуноцити. У свою чергу, діяльність Т-лімфоцитів регулюється тимусом. Він або "навчає" клітини-попередники, що знаходяться в його тканинах (повідомляє їм здатність специфічно реагувати з антигеном), або виділяє гормони (тимозин, активну фракцію тимуса, Тіморіна), що виконують цю ж функцію в периферичних органах імунітету.
Функція В-лімфоцитів регулюється комплексом антиген + РНК, впливом Т-лімфоцитів, що мали зустріч з антигеном, медіатором кісткового мозку - стимулятором антітелопродуцентов (САП). Кістковий мозок за допомогою САП активує готові до вироблення антитіл В-клітини (див. Рис.5). Т-лімфоцити виконують ряд наступних функцій:
  1. є носіями імунологічної пам'яті і антигену, складають основу тривалого імунітету, так як живуть близько 100 діб і, розмножуючись, передають інформацію потомству;
  2. відповідальні за вторинну імунну відповідь;
  3. активують В-лімфоцити особливим медіатором;
  4. відповідальні за становлення, прояв і збереження клітинного імунітету;
  5. забезпечують розвиток алергії, відторгнення чужорідних тканин, стан толерантності.
В-лімфоцити після впливу медіаторів набувають здатність реагувати з антигеном (за допомогою поверхневих рецепторів-імуноглобулінів), що надходять від макрофагів. Вони стають носіями імунологічної пам'яті і виконують функції:
  1. трансформують в плазмобласти, потім в плазматичні клітини;
  2. відповідають за прояв вторинного імунітету;
  3. синтезують антитіла;
  4. забезпечують прояв і збереження набутого імунітету гуморального типу.

В достатній концентрації антитіла накопичуються через 7-10 діб. Вторинний імунітет настає швидше. Молекула специфічного антитіла активна 7-14 діб, але в кров постійно надходять нові порції з плазмоцитів. Завдяки цьому їх титр (концентрація) залишається високим. Імунітет зберігається 4-12 місяців.

Схожі статті

Попередня ◈ Наступна