Магневіст інструкція із застосування, лікування, відгуки, показання, протипоказання

ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату

Парамагнітний контрастний засіб для магнітно-резонансної томографії всього тіла

Будь ласка, уважно прочитайте наступну інформацію!

1 мл Лантавісту містить 469,01 мг двукіслой дімеглюміновой солі гадопентеновой кислоти у водному розчині.

Магневіст - парамагнітний контрастний засіб, розроблене спеціально для магнітно-резонансної томографії. Воно відрізняється дуже добре переноситься і тільки в редкіхслучаях може викликати місцеві або загальні побічні явища (зазвичай в легкій формі). Протягом 24 годин Магневіст практично повністю виводиться з організму нирками. Введення Лантавісту дозволяє контрастувати ділянки з порушеним гематоенцефалічний бар'єр (напр, гліобластома), а також інші немозговие внутрішньочерепні або внутріспін-номозговие освіти, що підвищує діагностичну цінність дослідження порівняно з нативним скануванням.

Магнітно-резонансна томографія (МРТ) головного та спинного мозку
В першу чергу: для виявлення пухлин та наступної диференційної діагностики при підозрі на менінгіому невриному в тому числі слухового нерва, пухлини з інфільтративним ростом (наприклад, гліома та метастази); і метастази; для виявлення невеликих пухлин та / або погано візуалізуються пухлин; при підозрі на рецидив пухлини після операції або променевої терапії; для диференційованого зображення таких рідкісних пухлин, як гемангіобластоми, епіндіоми і невеликі аденоми гіпофіза; для більш точного визначення интракраниального поширення первинних екстрамедуллярних пухлин. Додатково при спінальної МРТ: диференційна діагностика інтрамедулярних та екстрамедулярних пухлин, визначення солідних частин пухлин при кістозних формах, оцінка поширенню-траненності інтрамедулярних пухлин.

МРТ усього тіла включаючи лицьовий череп, область шиї, грудну та черевну порожнини, молочні залози, органи таза, а також опорно-руховий апарат. Завдяки магневіст можна отримувати діагностичну інформацію, що дозволяє, зокрема:

підтвердити або виключити наявність пухлин, запалень і судинних уражень;
визначити поширеність і локалізацію цих процесів;
диференціювати внутрішню структуру цих ушкоджень;
оцінити кровопостачання нормальних та патологічно змінених тнаней;
відрізнити пухлинні тканини від рубцевих після променевої терапії;
виявити рецидив грижі міжхребцевого диска після операції;
провести напівкількісну оцінку функції нирок у поєднанні з макроструктурними даними про їх будову.

Дозування і застосування

За 2 години до обстеження пацієнт повинен утриматися від прийому їжі.

Необхідно дотримуватися загальноприйнятих запобіжних заходів при проведенні магнітно-резонансної томографії: відсутність у пацієнта кардіостимулятора, феромагнітних імплантатів та ін.

Необхідна доза Лантавісту вводиться струйно внутрішньовенно або у вигляді болюсної ін'єкції. Відразу після ін'єкції можна починати МРТ обстеження. Оптимальна контрастність зберігається, як правило, протягом 45 хвилин після введення препарату.

Під час внутрішньосудинного введення контрастного засобу пацієнт повинен перебувати в горизонтальному положенні. Після ін'єкції слід ще мінімум протягом 30 хвилин спостерігати за пацієнтом. Магневіст слід набирати в шприц безпосередньо перед застосуванням. Невикористані при обстеженні залишки контрастного засобу до подальшого застосування не допускаються. Найбільш придатними для контрастних досліджень є імпульсні послідовності з Т, - зваженими зображеннями. У діапазоні від 0,14 до 1,5Тл рекомендації щодо застосування Лантавісту не залежить від напруженості магнітного поля.

Краниальная і спінальна МРТ Для дорослих і дітей (в т.ч.грудних і підліткового віку) рекомендуються такі дози препарату:

У звичайних випадках для отримання хорошої контрастності і рішення клініці діагностичних питань достатньою є доза з розрахунку 0,2 мл Лантавісту на кг маси тіла пацієнта.

У випадках, коли після введення вказаної дози Лантавісту за даними МР томографії не виявляються вогнищеві ураження, але при цьому як і раніше існує серйозна клінічна підозра на їх наявність, для більш точної діагностики доцільно введення Лантавісту за 30 хвилин до наступного МРТ-дослідження. Повторна доза, 0,2 мл Лантавісту на кг маси тіла пацієнта, причому для дорослих вона може бути взята з розрахунку 0,4 мл на кг маси тіла. Введення дорослим пацієнтам підвищеної дози Лантавісту (з розрахунку 0,6 мл на кг маси тіла) дає можливість більш точної діагностики при метастатичних ураженнях або рецидивах пухлин.

МРТ всього тіла

Для дорослих і дітей рекомендується зазначена нижче дозування. Накопичений досвід застосування Лантавісту в області МРТ всього тіла у дітей молодше двох років поки обмежений. У звичайних випадках для отримання хорошого контрастування і рішення клініко-діагностичних завдань достатньою є доза з розрахунку 0,2 мл Лантавісту на кг маси тіла. В особливих випадках, наприклад при патологічних утвореннях з малим ступенем васкуляризації та / або невеликим ступенем проникнення в екстрацелюлярний простір, для досягнення оптимального контрастування може бути необхідним введення 0,4 мл Лантавісту на кг маси тіла пацієнта, особливо при застосуванні відносно слабких Т-зважених зображень .
Для виключення ураження або рецидиву пухлин у дорослих можна вести дози з розрахунку 0,6 мл Лантавісту на кг маси тіла.

Протипоказання не встановлені. Увага! До призначення Лантавісту пацієнтам, схильним до алергічних реакцій, спедует підходити з особливою обережністю, т. К. Досвід показує, що саме у цієї групи пацієнтів частіше спостерігається підвищена чутливість до препарату, У разі тяжких функціональних розладів нирок також слід призначати Магневіст з особливою обережністю, оскільки виділення контрастного засобу відбувається поступово. Погіршення функції нирок або інші побічні явища в зв'язку з введенням контрастної речовини відзначені були. Проте, в особливо серйозних випадках для виведення Лантавісту з організму рекомендується скористатися одним з методів гемодіалізу.

На сьогоднішній день не доведено, що введення Лантавісту вагітним жінкам не пов'язане з певним ризиком. Тому до призначення Лантавісту вагітним слід підходити з особливою обережністю. Досліди на тваринах показали, що дуже невелика кількість Лантавісту (менше 0,2% введеної дози) виділяється з молоком у процесі лактації. Після введення Лантавісту в окремих випадках можливе незначне збільшення вмісту заліза та білірубіну в сироватці крові. Протягом наступних 24 годин ці показники безсимптомно знижуються до вихідних величин.

При визначенні вмісту заліза в сироватці крові комплексонометричному методами (напр, за допомогою батофенантроліна) протягом перших 24 годин кількісний показник може бути знижений, що пояснюється наявністю в розчині контрастного засобу вільної ДТПА (діетілен-тріамінпентауксусной кислоти).

Переносимість та побічні дії

В окремих випадках після введення Лантавісту може спостерігатися нудота, блювання, а також аплерго-подібні реакції на шкірі та слизових оболонках. Реакції непереносимості частіше за все розвиваються у пацієнтів, схильних до алергічних реакцій. У рідкісних випадках можуть спостерігатися анафілактоїдні реакції (аж до шоку). Вирішальним фактором для швидкого прийняття заходів у випадку ускладнень, викликаних контрастним засобом, є практичні навички надання екстреної допомоги. Для оперативного реагування в невідкладних випадках необхідно мати напоготові відповідні медикаменти та інструменти (в т. Ч. Інтубаційну трубку і апарат штучного дихання). У дуже рідкісних випадках у зв'язку з венепункцію або введенням контрастної речовини виникає короткочасне відчуття тепла або легкого болю в області ін'єкції.

У рідкісних випадках після введення Лантавісту спостерігалися судоми (проте, причинний взаємозв'язок видається спірною).

В окремих випадках повідомлялося про головний біль, розширення судин, запаморочення, лихоманці і глибоких непритомності після введення Лантавісту, однак, причинний взаємозв'язок також не з'ясована. У разі болюсной ін'єкції може з'явитися швидкоминуще зміна смакових відчуттів. При паравазального введенні гіперосмолярний розчин може викликати локальні больові відчуття тривалістю до 20 хвилин. Інших реакцій з боку тканин не спостерігалося.

Детальна інформація для лікарів міститься у відповідному науково-медичному проспекті.

упаковка
Флакони по 15 мл, по 20 мл.

Зберігати лікарські засоби належним чином, в недоступному для дітей місці.

Виробник
ШерінгАО Німеччина

Будь ласка, оцініть статтю, допоможіть зробити сайт краще

Схожі статті

Попередня ◈ Наступна