Лікування прогресуючої м'язової дистрофії (миодистрофия) без ліків
Я доктор Ніконов Микола Борисович - міологія з 30-річним досвідом. Я розробив унікальний метод відновлення руху м'язів під назвою емендіческое вплив. Завдяки моїм унікальним знанням я можу відновлювати роботу м'язів при різних формах м'язової дистрофії.
Чому я можу відновлювати силу в м'язах
Справа в тому, що я заглянув в електронний мікроскоп і побачив набряк (зображений білим кольором на зображенні) між м'язовими волокнами (червоний колір).
На світлині. біопсія м'язових волокон при легкій (A), середньої (B) і важкого ступеня міопатії (C):
На світлині. нормальні м'язові волокна здорової людини:
- Набряк виникає через те, що лімфа не може вивести продукти життєдіяльності клітини з міжклітинної простору.
- Збільшення набряк тисне на м'язові клітини зовні, відсуваючи ядра клітин і мітохондрії до периферії.
- У клітці підвищується рівень креатинфосфокінази і м'яз втрачає здатність зв'язувати і утримувати креатин.
- Креатин потрібен мітохондрії для вироблення енергії в м'язовій клітці.
- Мітохондрії зменшують виробляти АТФ. АТФ - це енергія, необхідна для роботи рухових білків актину і міозину. Немає енергії - немає руху.
- Всередині м'язового волокна, яке знаходиться без руху, сповільнюються свої власні процеси харчування.
- Мембрана волокна починає виділяти непотрібні їй без функції руху ферменти і амінокислоти. Тому виникла теорія "дефектних мембран".
- Під час руху м'язи ці ферменти і амінокислоти потрібні. Для їх синтезу потрібна енергія, якої немає. Тому виникає м'язова слабкість.
- Починається атрофія м'язових волокон.
Захворювання м'язова дистрофія починається з розвитку слабкості та атрофії певної групи м'язів. З роками дистрофічний процес захоплює все більше нових груп м'язів. Це відбувається аж до повної знерухомлених. Основна ознака міодистрофії - це ураження м'язів тазового, плечового пояса і тулуба хворого. М'язи стегна і м'язи плеча уражаються в важких випадках, що і було у пацієнтки Еміне.
М'язові дистрофії двосторонні
У початковий період може переважати миодистрофия з одного боку, але в міру розвитку захворювання ступінь ураження стає однаковою в симетричних м'язах хворого. Згодом перебігу хвороби практично в усіх м'язах знижується їх м'язова сила. На тілі хворого, який страждає м'язовою дистрофією, з'являються ділянки гіпертрофічних м'язів. Це псевдогіпертрофія, яка не пов'язана зі збільшенням м'язових волокон. Псевдогіпертрофія м'язів пов'язана з набряком в м'язах ніг або рук. Такі м'язи щільні, але слабкі.
Форми м'язової дистрофії у дорослих
Всі подібні форми розглянутого захворювання у дорослих відрізняються:
- типами успадкування;
- швидкістю і характером його перебігу;
- наявністю або відсутністю сухожильних ретракція і псевдогіпертрофії;
- термінами початку процесу;
- своєрідністю топографії м'язових страждань;
- іншими ознаками прогресуючої м'язової дистрофії.
Питання класифікації міопатії (хронічні та прогресуючі спадкові захворювання м'язів) розробляються в різних напрямах. М'язову дистрофію у дорослих класифікують за типом успадкування:
- Аутосомно-домінантні.
- Аутосомно-рецесивні.
- Домінантні і рецесивні.
- Зчеплені з Х-хромосомою.
Обстеження при міопатії
Клінічними ознаками, характерними для м'язової дистрофії, є симптоми млявого паралічу в різних групах м'язів хворої людини без ознак ураження рухових нейронів і периферичних нервів. Неврологи усього світу не можуть це пояснити.
Моя думка: білковий набряк між м'язовими волокнами унеможливлює руху м'язів.
Не знання цього феномена приводить в подив лікарів усього світу: "Як так? М'язове волокно ціле, що не пошкоджене. Рухові нейрони і периферичні нерви цілі, знаходяться на своїх місцях і відмінно пропускають імпульси, що йдуть від головного мозку і до головного мозку, а рухи ускладнені? ".
Неврологи призначають зробити електроміографію. І знову для них загадка: немає змін у структурі м'язового волокна. Зниження амплітуди М-відповіді, посилення інтерференції і поліфазний потенціалу говорить про скруті в русі м'язів без будь-якої патології!
Патологоанатомічна картина захворювання
Подивимося, що відбувається всередині м'язових клітин у пацієнтів, які страждають миодистрофией Дюшенна-Беккера. Для цього зробимо надріз шкіри, розширимо розширником і візьмемо невеликий не великий шматочок м'язових волокон.
На фото: біопсія м'язової тканини
На фото: біопсія м'язової тканини
Типова ознака міодистрофії в першу чергу - це різний діаметр м'язових волокон. У здорової людини діаметр м'язових волокон однаковий.
Характерні ознаки м'язової дистрофії - атрофовані і гіпертрофовані волокна, множинні внутрішні ядра і набряк.
Вивчаючи пофарбовані зрізи скелетного м'яза, я побачив денервацию міофібрил, значний розкид в розмірі міофібріли і виражений набряк.
Пояснення до першого фото:
- Блідо-фіолетового кольору - це м'язові волокна в розрізі.
- Світлі плями як всередині волокон, так і зовні - це набряк.
- Темні точки - це ядра, які набряк змістив до периферії.
На другому фото показано нормальне м'язове волокно здорової людини.
Ступінь тяжкості м'язової дистрофії за даними електронної мікроскопії орієнтується на наступні показники:
- при легкому ступені різниця в розмірі м'язових волокон виражена помірно, початкові ознаки набряку (білий колір).
На світлині. біопсія м'язових волокон при легкій (A), середньої (B) і важкого ступеня дистрофії (C).
- середній ступінь тяжкості відповідає переміщенню ядер в центр м'язових волокон, розширення межфібріллярних простору через збільшення набряку між клітинами.
На фото: м'язові волокна при прогресуючої м'язової дистрофії середнього ступеня тяжкості:
а) світло-фіолетового кольору м'язові волокна;
б) світлі плями всередині м'язових волокон - набряк, відштовхнувшись ядра з центру клітини до периферії;
в) темні точки - ядра м'язових клітин;
г) стрілкою показана м'язова клітина, яка не може рухатися через зменшення обмінних процесів, - темніє в сторону фіолетового кольору.
- тяжкий ступінь характеризується великими вогнищами деструкції міофібрил, їх фрагментація і дезорганізація, поява гіаліноподібні речовини і набряку між м'язовими клітинами. Функціонально така тканина має слабку силою, швидко настає стомлення і розвиваються ознаки м'язової втоми. Фото буде представлено трохи нижче.
Ось такий стан м'язів було у Еміне до звернення до мене:
Пояснення до фото "важка ступінь м'язової дистрофії":
- М'язові волокна в розрізі пофарбовані в синій колір.
- Червоні точки - це ядра м'язових клітин.
- Набряк - незабарвлений білий колір.
Клінічна картина м'язової дистрофії
Першою ознакою міопатії Дюшенна у Еміне була слабкість. Вона стала втомлюватися при тривалих фізичних навантаженнях. Найбільш ранніми скаргами у Еміне були:
- Труднощі при підйомі по сходах.
- Втома при бігу, тривалій ходьбі.
- Еміне стала часто падати.
- Стали з'являтися міалгії в ногах (біль в області м'язів), іноді в комбінації з больовими спазмами.
- Поступово ходьба стала утруднятися.
Встати з низького стільця Еміне не могла без допомоги рук. При вставанні жінка вдавалася до використання допоміжних прийомів: "вставання драбинкою», «взбіранія по самому собі" - прийом Говерса. Ще через кілька років Еміне не могла встати навпочіпки без допомоги. Пацієнтка не могла підніматися по сходах.
Після мого лікування без допомоги рук Еміне піднімалася на 17 поверх, відразу ж спускалася на ліфті вниз і знову піднімалася на 17 поверх!
Атрофія м'язів розвивається переважно в області тазового пояса, стегон (тому емендіческое вплив на м'язи Еміне було направлено на ці ділянки).
Підпишіться на канали