Конкуренція - студопедія
Конкуренція - це змагання організмів одного трофічного рівня (між рослинами, між фитофагами, між хижаками і т.д.) за споживання ресурсу, який є в обмеженій кількості. Д.Тілман (Tilman, 1982, 1983) підкреслює, що особливу роль відіграє конкуренція за споживання ресурсів в критичні періоди їх дефіциту (наприклад між рослинами за воду в період посухи або хижаками за жертви в несприятливий рік). Конкуренція відіграє велику роль у визначенні видового складу екосистем.
Принципових відмінностей у міжвидової і внутрішньовидової (внутрипопуляционной) конкуренції немає. Можливі як випадки, коли внутрішньовидова конкуренція є більш гострою, ніж міжвидова, так і навпаки. При цьому інтенсивність конкуренції всередині популяції і між популяціями може змінюватися в різних умовах. Якщо умови несприятливі для одного з видів, то конкуренція між його особинами може посилюватися. У цьому випадку він може бути витіснений (або частіше - потіснений) видом, для якого ці умови виявилися більш придатними.
Однак в многовидових спільнотах пар «дуелянтів» найчастіше не утворюється, і конкуренція носить характер дифузійної: багато видів одночасно конкурують за один або кілька факторів середовища. «Дуелянти» можуть бути лише масові види рослин, які ділять один і той же ресурс (наприклад, дерева - липа і дуб, сосна і ялина і т.д.).
У рослин можлива конкуренція за світло, за ресурси грунту і за запилювачів. На грунтах, багатих ресурсами мінерального живлення і вологою, формуються густі зімкнуті рослинні угруповання, де лімітуючим фактором, за який конкурують рослини, є світло. При дефіциті в грунті вологи або елементів мінерального живлення полог рослин буває розімкненим і вони не конкурують за світло, а змагаються за споживання ґрунтових ресурсів (рис. 19).
Мал. 19. Основною комплексний градієнт конкуренції рослин (по Tilman, 1988).
У тварин конкуренція відбувається за ресурси їжі, наприклад травоїдні конкурують за фітомасу При цьому конкурентами великих копитних можуть бути комахи, подібні сарані, або мишоподібні гризуни, здатні в роки масового розмноження знищити більшу частину травостою. Хижаки конкурують за жертви.
Оскільки кількість їжі залежить не тільки від екологічних умов, але і від площі, де відтворюється ресурс, конкуренція за їжу може переростати в конкуренцію за займане простір, тобто бути не тільки експлуатаційної, а й інтерференційної (див. 8.2). Зниження конкуренції в цьому випадку можливо при поділі території на «мисливські наділи» або на «загони для випасу». Наприклад, косяки - сімейні групи башкирської коня, в поведінці яких збереглися риси їх диких предків, розосереджуються по «загонів для випасу», що знижує конкуренцію за фітомасу і сприяє рівномірному використанню травостоїв.
З цієї причини коні - це ідеальні фітофаги для особливо охоронюваних територій в степовій зоні.
Велику роль в розподілі території грають сигнальні взаємини (див. 8.8).
Як і в стосунках між особинами однієї популяції, конкуренція між видами (їх популяціями) може бути симетричною або асиметричною. При цьому ситуація, коли умови середовища однаково сприятливі для конкуруючих видів, зустрічається досить рідко, і тому відносини асиметричної конкуренції виникають частіше, ніж симетричною.
При флюктуірующее ресурсах, що зазвичай в природі (зволоження або елементи мінерального живлення для рослин, первинна біологічна продукція для різних видів фітофагів, щільність популяцій жертв для хижаків), по черзі отримують переваги різні конкуруючі види. Це також веде не до конкурентного виключення слабшого, а до співіснування видів, які по черзі потрапляють в більш вигідну і менш вигідну ситуацію. При цьому погіршення умов середовища види можуть переживати при зниженні рівня метаболізму або навіть переходу в стан спокою.
Крім того, на результат конкуренції часто впливає те, який з видів першим почав заселяти екотопів (принцип лотереї, см. 12.8). Це особливо характерно для маловидова угруповань водних рослин, де слабший вигляд може утримувати зайняте місце, якщо йому пощастило і він його зайняв першим. Втім, лотерея може впливати і на склад співтовариств з великим числом претендентів на вільне місце. У тропічному лісі на одному гектарі може бути до 150 видів дерев, і тому зайняти місце випала особини можуть представники різних видів.
Впливає на результат конкуренції і те, що перемогти в конкурентній боротьбі більше шансів має популяція, в складі якої більше особин і яка, відповідно, буде більш активно відтворювати «свою армію» (так званий мас # 8209; ефект).
Нарешті, конкуренція між видами протікає на тлі відносин з організмами інших трофічних рівнів (хижаками і паразитами). Це також впливає на результат конкуренції, так як більш привабливий як харчовий ресурс вид має менше шансів перемогти в конкуренції. У підсумку в природних екосистемах види співіснують навіть при наявності асиметричної конкуренції, яка повинна була б призвести до витіснення одного з видів. Конкурентне виключення найчастіше спостерігається тільки в штучних умовах «мікрокосму», коли два конкуруючих виду ізольовані і поміщені в умови стабільного середовища (наприклад в змішаному посіві двох культурних рослин з різними конкурентними можливостями).
У природних екосистемах існують і спеціальні механізми, які знижують конкуренцію. Головний механізм - диференціація екологічних ніш (див. 9), при якій різні організми використовують різні ресурси.
1. Дайте визначення конкуренції.
2. Чи є принципові відмінності внутрішньовидової конкуренції від міжвидової?
3. Яка конкуренція називається асиметричною?
4. Що таке дифузна конкуренція?
5. Наведіть приклади конкуренції тварин за різні ресурси?
6. За які ресурси середовища конкурують рослини?
7. Чим відрізняються експлуатаційна і інтерференційна види конкуренції?
8. Як впливає на конкуренцію «принцип лотереї»?
9. Як впливає на конкуренцію «мас # 8209; ефект»?
10. Яке значення для конкуренції мають флуктуації кількості ресурсів?