клітини Лангерганса
Клітини Лангерганса. Фізіологія клітин Лангерганса.
Клітини Лангерганса. або внутріепідермальних макрофаги, вперше були описані в 1868 році німецьким гистологом відомим всім Паулем Лангергансом. Для виділення клітин був використаний метод золочення. Він вважав їх нервовими елементами. В подальшому клітини Лангерганса розглядали як старіючі меланоцити. Лише в останні роки переконливо показано, що ці клітини мають костномозговое (моноцитарний) походження і є різновидом макрофагів. Роботами G. F. Murphy та співавт. (1986) була показана трансформація дермальних активно фагоцитуючих макрофагів в епідермальні клітини Лангерганса через проміжні форми, які поєднували в собі як властивості моноцитів-макрофагів, так і типових клітин Лангерганса.
Клітини Лангерганса виявляються в епідермісі всіх ссавців, включаючи людину. Крім епідермісу, вони зустрічаються в багатошаровий епітелій ектодермального походження: порожнини рота, стравоходу, рогівки та кон'юнктиви ока, піхви і шийки матки. Ці клітини виявлені також в лімфовузлах, селезінці, мозковій речовині тимуса. У багаторядному війчастому епітелії повітроносних шляхів ці клітини в нормі відсутні, однак при метаплазії його в багатошаровий епітелій (наприклад, у курців) з'являються там.
Подібна ж ситуація спостерігається і при метаплазії перехідного епітелію сечового міхура в багатошаровий плоский незроговілий. Останнім часом доведено наявність клітин Лангерганса в багаторядному епітелії повітроносних шляхів в умовах норми.
Елективних методами виявлення клітин Лангерганса є методи з солями важких металів (хлориди золота і срібла), солями кобальту, ртуті, нікелю, хрому. Ці клітини містять такі ферменти, як маннозідаза, АТФаза, гистохимическое дослідження яких широко (особливо АТФази) також використовується для їх візуалізації. Найбільш точними є методи імуногістохімічної ідентифікації клітин Лангерганса, пов'язані з виявленням специфічних антигенів на поверхні клітин за допомогою флуоресціюючих моноклональних антитіл. Такими антигенами у мишей є la-антигени, а у людини - HLA-Dr та Т6.
Так, у новонароджених тварин вони не виявлялися, а з'являлися в епідермісі вперше у 3-добових щурят (10 кл / мм 2). Потім протягом першого місяця життя їх число поступово зростало і досягало 1000-1100 кл / мм 2, що було характерно і для статевозрілих тварин. У старих тварин число клітин зменшувалася майже в 3 рази в порівнянні з рівнем статевозрілих щурів. Нами відмічено також зниження числа клітин Лангерганса і у літніх людей. Є статеві відмінності в числі клітин Лангерганса у людини і тварин, причому в шкірі самців їх чисельність зазвичай менше.
Кількість клітин Лангерганса може істотно змінюватися під дією різних факторів зовнішнього середовища і факторів, що використовуються в фізіотерапії. Ультрафіолетове опромінення викликає стійке зниження чисельності цих клітин. Таким же ефектом володіє лазерне опромінення. Роботами Мядельца О. Д. показано істотне зниження вмісту клітин Лангерганса при дії на організм загальної глибокого охолодження. При цьому, поряд зі зниженням вмісту клітин, суттєво змінювалася форма залишилися в епідермісі клітин: вони втрачали характерну отростчатой, зменшувалися в розмірах, активність АТФази в клітинах знижувалася. Ці реактивні зміни залежали від віку тварин і тривалості холодового впливу.
У молодих тварин депресія була менш вираженою, ніж у статевозрілих щурів, і після холодового впливу досить швидко наступала компенсація, а потім і суперкомпенсация. У статевозрілих тварин депресія кількості клітин була більш вираженою і тривалою в постгіпотерміческом періоді, спостерігалося лише відновлення числа клітин без суперкомпенсации. Ще більш різкі зміни відзначалися під впливом холоду у старих щурів.
Як зазначалося, клітини Лангерганса є внутріепідермальних макрофагами. Однак вони, поряд зі схожістю (наявність активності неспецифічної естерази і кислої фосфатази; наявність на плазмолемме рецепторів до Fc-фрагменту IgG і СЗ-компоненту комлемента; здатність до активної міграції; здатність до секреції інтерлейкіну-1; здатність до фагоцитозу; експресія антигенів гістосумісності класу II, таких як la-антигени у мишей і HLA-DR-антигени у людини; здатність презентувати антиген і стимулювати лімфоцити), мають і істотні відмінності від типових макрофагів. Ці відмінності такі. Клітини Лангерганса мають меншу фагоцитарної активністю і здатністю прилипати до скляних поверхонь, ніж типові макрофаги. Вони не можуть поглинати цілі клітини або їх фрагменти, а фагоцитируют лише розчинні і дрібнозернисті речовини.
У них відсутня активність типових для макрофагів ферментів. таких як глюкуронідаза, пероксидаза, 5-нуклеотидаза, лізоцим, а-1-антитрипсин і а-1-антіхімотріпсін.
Всі ці відмінності до сих пір викликають суперечки щодо природи клітин Лангерганса. Однак дедалі зростаючу кількість доказів свідчить моноцитарна природу клітин і змушує противників цієї точки зору перетворюватися в її адептів. Як зазначалося, виявлені проміжні клітини, які мають властивості і типових макрофагів, і клітин Лангерганса. Було показано, що деякі макрофаги також несуть білок S-100, який, таким чином, не є абсолютним маркером нервової тканини.
Ці відростки можуть йти в дерму і закінчуватися там або сліпо, або контактувати з гемокапиллярами. Цей зв'язок відростків клітин Лангерганса з гемокапіллярним руслом може бути або проявом міграційного процесу, або відображенням якоїсь ендокринної функції клітин.