Класифікація гормонів за механізмом дії на клітини-мішені
Гормони можуть впливати на клітини-мішені за трьома механізмам: мембранному, мембранно-цитозольного і цитозольних.
1. Мембранний механізм полягає в тому, що гормон, зв'язуючись з рецептором мембрани, викликає зміни третинної структури білків транспортних систем. Після цього в клітинну оболонку вбудовуються канали, через які глюкоза і амінокислоти надходять в цитоплазму. За таким механізмом діє інсулін.
2. мембранно-цитозольний механізм характерний для більшості гормонів, синтезованих не з холестеролу. Гормон також не проникає в клітину і ефект егоопосредован через рецептор, розташований в клітинній оболонці. У складі рецептора є фермент аденилатциклаза, який. У момент приєднання гормону до рецептора вона, активуючи, розщеплює АТФ і виробляється вторинний посередник циклічний АМФ (цАМФ): АТФ аденилатциклаза цАМФ + Ортофосфорная кислота.
цАМФ надходить в цитоплазму, де активує фермент протеїн. Остання каталізує реакцію приєднання до робочого ферменту залишку фосфорної кислоти. Після цього робочий фермент активується, запускаючи певну біохімічну реакцію. Наприклад, адреналін, приєднуючись до рецептора клітини печінки, індукує вироблення цАМФ. Останній активує протеїн, вона - робочий фермент глікогенфосфорілазу, запускаючи процес розщеплення глікогену в печінці. Після того, як цАМФ надав ефект, він розщеплюється фосфодіестеразою: цАМФ Фосфодіестерази АМФ. Після цього клітина може приймати новий сигнал.
Деякі гормони через вироблення цАМФ надають зворотний ефект: пригнічуючи робочий фермент, зупиняють реакцію. Ефект інших гормонів (соматотропіну, окситоцину, адреналіну через # 945; -адренорецепторів) опосередкований через цГМФ, що утворюється з гуанозінтріфосфата (ГТФ): ГТФ гуанілатциклазу цГМФ + Ортофосфорная к-та.
цЦМФ також активація протеїн, розщеплюється фосфодіестеразою.
Ефект гормони третьої групи може осущствляем через вторинні посередники, які генеруються в процесі гідролізу фосфогліцерідов фосфатидилинозитол трифосфата (ФІнТФ). Останній розташований в подвійному Фосфоліпідний шарі клітинної мембрани і гідролізується фосфолипазой С, локалізованої в рецепторі, після приєднання до нього гормону.
Вивільнилися іозітол-1,4,5-трифосфат (ІнТФ) надходить в цитоплазму, де зв'язується зі своїм рецептором на мембрані ЕПР, відкриваючи розташовані тут кальцієві канали. Внаслідок цього в цитоплазму надходять іони кальцію, які зв'язуючись з різними білками, змінюють метаболізм в клітці. Ін-3-ф в після цього інактивується, отщепляя від инозитола залишки фосфорної кислоти.
Що залишився в мембрані після відщеплення від ФІнТФ залишку ІнТФ диацилглицерол (ДАГ), активація протеїн С, яка приєднує залишок фосфорної кислоти до певних білків, також змінює метаболізм в клітці. Після цього ДАГ інактивується, приєднуючи до третього вуглецевого атома глицерола залишок фосфорної кислоти і перетворюючись в фосфатидними кислоту. За таким механізмом впливають на клітини паратгормон, що виробляється паращитовидних залозами, інсулін, один з ефектів якого опосередкований через мембрано-цитозольний механізм, і інші гормони.
Цитозольний механізм дії характерний для гормонів коркового шару наднирників, статевих залоз (стероїдних гормонів) і тироксину. Ці гормони проникають в цитоплазму клітин, там з'єднуються з цитозольним рецептором і надходять разом в ядро клітини. Там вони, впливаючи на молекулу ДНК, індукують збірку молекули іРНК, потім синтез в рибосомах певних ферментів. Наприклад, кортизон індукує біосинтез ключових ферментів глюконеогенезу, тироксин - ферментів енергетичного обміну. Гормони цієї групи дуже впливають на ріст і диференціювання клітин.
При використанні матеріалу, поставите посилання на Студалл.Орг (0.006 сек.)