Кератодермія долонь і підошов що це таке, як лікувати
1 Причини виникнення захворювання
Точних причин виникнення кератодермії виявлено не було, не вивчений і механізм формування патологічних змін. Більшість фахівців вважають, що провокуючим фактором є мутація генів, здатна передаватися у спадок. Крім того, кератодермія долонь і підошов може розвинутися на тлі деяких патологічних станів - це генетичні захворювання, гормональні збої, хронічні бактеріальні та грибкові інфекції, нестача вітаміну А, злоякісні пухлини.
Існують осередкові і тотальні форми кератодермії. До другої групи належать:
- синдром Вернера;
- Мутілірующий кератодермія;
- хвороба Олмстед;
- синдром Тоста-Унни.
2 Патології, що входять до першої групи
Синдром Вернера також вважається вроджену хворобу. Розвивається він незабаром після появи дитини на світ. На шкірі виникає виражений кератоз, що вражає нігтьові пластини. Нігті пацієнта відрізняються підвищеною щільністю. Раз в 6 місяців відбувається спонтанне відходження ороговілих клітин.
Мутілірующий кератодермія також відноситься до генетичних захворювань. Основним її ознакою є кератоз з сотовідной структурою епідермісу. Вогнища ураження виявляються і на зворотному боці стоп. Нерідко до симптомів Мутілірующий кератодермії додається вроджена приглухуватість. Глухота супроводжує і деяким іншим шкірним захворюванням, наприклад нейрофіброматоз.
Синдром меледа - спадкове захворювання, що характеризується поширеним гиперкератозом долонь і підошов. Осередок ураження обмежений обідком червоного кольору. Поразка може охоплювати зворотний бік стоп. Нерідко кератоз поширюється на коліна і ліктьові згини. Для хвороби меледа характерно зрощення пальців. Схожі симптоми має хвороба Папійона-Лефера. Однак це захворювання супроводжується пародонтоз - запаленням тканин порожнини рота. У дітей ця форма кератодермії призводить до затримки психо-фізичного розвитку, гіпертрихозу, кальцифікації кори головного мозку.
Читайте, що з приводу різних засобів від АЛЛЕРГИИ, свербіння і ДЕРМАТИТУ, говорить Головний ВрачУкаіни Вероніка Скворцова, її думка про лікування алергії повністю ЗМІНИТЬ ваше уявлення про цю хворобу.
При хвороби Олмстед ураження шкіри поєднується з тонкою нігтів і деформацією пальців. Діагностуються аномалії будови зубів і часткове облисіння. Осередкові форми кератодермії також вважаються вродженими захворюваннями, які розвиваються як ізольовано, так і спільно з іншими пороками. Перші симптоми, як правило, виявляються в підлітковому або дорослому віці. Великовогнищевий типи кератодермії характеризуються появою на шкірі круглих плям, які перебувають в місцях тертя. При лінійній формі патології вогнища витягнуті, вони дуже часто охоплюють пальці і тильні сторони стоп.
Папулезная обмежена кератодермія призводить до появи нерівномірно розподілених областей ураження маленьких размеров. Клінічна картина хвороби розвивається у дітей 1-5 років або молодих людей 18-30 років. Основним симптомом цієї форми дерматозу вважається поява плям невеликого діаметру з нерівною поверхнею. Обмежені напівкруглі або овальні вогнища розсіяні по всій шкірі підошов. При відторгненні огрубілого шару на шкірі залишається досить глибока ямка.
При акрокератодерміі шкіра долонь і підошов покривається папульозний висипаннями з лискучою поверхнею і нормальним кольором. Ця форма захворювання нерідко поєднується із злоякісними пухлинами внутрішніх органів. Акрокератоеластоідоз Коста - тип кератодермії, перші ознаки якої з'являються в ранньому дитинстві. На шкірі виникають напівпрозорі папули сіруватого кольору.
