гормони гіпофіза
Налічується понад 22 гормонів гіпофіза. з яких тільки передня частина виділяє 12 гормонів (пролан А, пролан В, пролактин і ін.). Так як в передній частині гіпофіза всього 2 види клітин, що виробляють гормони (ацидофільні і базофільні), то залишається відкритим питання, чому при такій відносній простоті будови гіпофіза виявляються все нові гормони. Гормони гіпофіза - білкові продукти, легко руйнуються протеолітичними ферментами і нагріванням.
Гормони передньої і Бугрова частин аденогипофиза
Гормони аденогіпофіза виконують функцію своєрідних медіаторів, за допомогою яких головний мозок регулює функцію всіх залоз внутрішньої секреції, крім мозкового шару надниркових залоз.
Гормон росту (соматотропний гормон)
Відновлює ріст тварин організмів після видалення у них гіпофіза. Активний препарат соматотропного гормону виділений з витяжок передньої частини гіпофіза великої рогатої худоби. Введення цього препарату здоровим тваринам прискорює і збільшує зростання при відносному збереженні пропорцій тіла. Статеві гормони зменшують дію гормону росту. Збуджує відділення дезоксикортикостерона. Доведено видові відмінності соматотропних гормонів людини і тварин.
гонадотропні гормони
Збуджують розвиток статевих залоз і збільшують секрецію статевих гормонів, впливаючи, таким чином, на розвиток вторинних статевих ознак. У кастрованих тварин ні пересадка гіпофіза, ні введення його витяжок не викликають розвиток вторинних статевих ознак. Витяжки з передньої частини аденогіпофіза викликають передчасне статеве дозрівання у молодих тварин, а у риб - нерест. У тварин з віддаленим гіпофізом ці витяжки, а також пересадка шматочків гіпофіза відновлюють функцію статевих залоз. Гонадотропні гормони використовуються в зоотехнії і ветеринарії для відновлення або посилення статевої функції.
Функції статевих залоз регулюють три гонадотропних гормону гіпофіза: 1) фолікулостимулюючий гормон, що викликає зростання і дозрівання фолікулів, стимулює утворення гормонів в яєчнику, 2) лютеїнізуючого гормону, що викликає в созревающем фолликуле овуляцію, утворення жовтого тіла і статевих гормонів і 3) лютеотропного, лактогенний, або пролактин, що збуджує утворення жіночого статевого гормону і стимулює лактацію (відділення молока). Фолликулостимулирующий і лютеїнізуючого гормону - глюкопротеінов, пролактин - поліпептид.
Залежно від обробки отримують витяжки гіпофізу, в яких переважає той чи інший гонадотропний гормон.
Роздратування симпатичної нервової системи гальмує, а парасимпатичної - збуджує виділення гонадотропних гормонів в кров (І. А. Ескін, 1957).
У самців фолікулостимулюючий гормон підсилює розвиток в насінники сперматогенной тканини і утворення сперматозоїдів (сперматогенез), а лютеїнізуючого гормону стимулює інтерстиціальні клітини Лейдіга і освіту чоловічого статевого гормону. У самок фолликулостимулирующий разом з лютеїнізуючим гормоном збільшує вагу матки.
Видалення гіпофіза під час лактації негайно припиняє відділення молока.
Годування дитини - смоктання - викликає рефлекторне роздратування гіпофіза і надходження пролактину в кров.
Пролактин успішно застосовується в медичній практиці у випадках недостачі молока у годуючих матерів.
Тиреотропний гормон
У здорової тварини викликає збільшення маси клітин секреторного епітелію і посилення секреції гормону щитовидної залози. Настають все явища, характерні для гіперфункції щитовидної залози. Тиреотропного гормону не діє на тварин з віддаленою щитовидною залозою. У тварин з віддаленим гіпофізом тиреотропний гормон попереджає наступаючу атрофію щитовидної залози. Глюкопротеінов.
Адренокортикотропний гормон (АКТГ)
Збуджує функцію кори надниркових залоз, збільшує секрецію глюкокортикоїдів. Виділяється при різних впливах, призводять організм в стан «напруги» (стресу) при дії адреналіну. Покращує протягом бронзової хвороби. Прискорює регенерацію нервової системи, гальмує зростання. Адреналін, норадреналін і м'язова робота збуджують його виділення.
Паратіреотропний гормон
У тварин з віддаленим гіпофізом зазвичай перероджуються околощітовідние залози, а при акромегалії околощітовідние залози різко збільшуються. З передньої частини аденогіпофіза виділено паратіреотропний гормон, що викликає значне збільшення околощитовідних залоз і підвищення вмісту кальцію в крові. Гормон діє безпосередньо на околощітовідние залози. У тварин з віддаленими околощітовіднимі залозами він не впливає на рівень кальцію в крові.
Панкреотропний гормон
При порушеннях функцій передньої частини аденогіпофіза наступають зміни в підшлунковій залозі. Однак зв'язок між цими залозами дуже складна і недостатньо вивчена. З витяжок передньої частини аденогіпофіза отриманий панкреотропний гормон, що викликає розростання і збільшення числа острівців Лангерганса, і діабетогенний фактор, що викликає руйнування острівців Лангерганса, при цьому зменшується виділення інсуліну і настає цукровий діабет. Ці факти не знайшли поки задовільного пояснення.
Гормони всіх залоз внутрішньої секреції впливають на функції гіпофіза. Це взаємний вплив може бути як збудливим, так і гальмуючим.
Гормон, який регулює вуглеводний обмін
Передня частина аденогіпофіза безпосередньо впливає на деякі процеси вуглеводного обміну. При пухлинах гіпофіза з'являються ознаки цукрового діабету. Після видалення гіпофіза у собак з вирізаною підшлунковою залозою значно знижується кількість цукру в сечі і тривалість життя збільшується до 6 місяців. Гіпофіз виділяє гормон, що збуджує утворення глікогену з білків і жирів. Це доводить підвищення рівня цукру в крові під впливом введення витяжок гіпофіза у тварин з видаленою підшлунковою залозою. Підвищення рівня цукру в крові у цих тварин відбувається і при харчуванні їжею, яка не містить вуглеводів, і при виснаженні діабетичним процесом запасів глікогену.
Гормон білкового обміну
Витяжки з передньої частини аденогіпофіза здатні порушувати дезаминирование білків печінкою і тим самим посилювати специфічна динамічна дія білка.
Гормон жирового обміну
При введенні витяжок з передньої частини аденогіпофіза щурам, що живиться їжею, багатою жиром, в крові і сечі накопичуються кетонові тіла (ацетон, ацетоуксусная і бета-оксимасляная кислоти). Вони з'являються як проміжні продукти збільшеного розпаду жирів, що викликається кетогенная гормоном гіпофіза. Ожиріння пов'язане зі зниженою секрецією гіпофіза. При надмірному харчуванні жирами можна виявити появу великої кількості кетогенная гормону в крові і сечі. Кетогенная гормон збуджує розпад жирів в печінці; після виключення печінки він не викликає освіти кетонових тел. Інсулін зменшує утворення кетонових тіл печінкою, отже, діє в протилежному кетогенная гормону напрямку.
Бромгормон
Всі ефекти від перерахованих вище гормонів передньої частини аденогіпофіза отримані незалежно один від одного, тому є. снованіе вважати, що вони обумовлені різними речовинами. Чи я доказу цього положення необхідні подальші дослідження.
гормони нейрогипофиза
Витяжка, яка містить всі гормони нейрогипофиза, позначається як гіпофізін, або пітуїтрин Р. Вона широко застосовується в медичній практиці і має складним фізіологічним дією. Гормони не утворюються в нейрогіпофіз, а тільки депонуються в ньому. Гормони утворюються в клітинах нейроглії в подбугровой області ( «Нейросекреція») і накопичується протягом подбугровой-гіпофізарного шляху. Це доводиться тим, що з подбугровой області витягується обидва гормону нейрогипофиза, з яких складається питуитрин: окситоцин і вазопресин, або антидіуретичний гормон. Обидва гомону - поліпептидні.
Окситоцин викликає скорочення матки, але не впливає на кров'яний тиск. Вагітна матка не реагує на окситоцин, так його дію гальмується гормоном жовтого тіла. До кінця вагітності в зв'язку зі старінням жовтого тіла і зменшенням кількості прогестерону реактивність матки до окситоцину підвищується, особливо до моменту пологів. Окситоцин підвищує також тонус мускулатури кишечника. Застосовується при слабо йдуть пологах, викликаючи швидке спорожнення матки. Крім того, він дуже ефективний і при затриманні посліду. Пологи під впливом окситоцину проходять при зменшених болях і без такої побічної дії питуитрина, як підвищення кров'яного тиску.
Вазопресин викликає звуження кровоносних судин, особливо матки, але в меншій мірі діє на мускулатуру матки. Під впливом цього гормону у ссавців після короткочасного падіння кров'яний тиск значно і довгостроково підвищується. У людини підвищення тиску більш короткочасно і менш значно.
Руйнування центральної нервової системи і введення отрут, паралізують вегетативну іннервацію (атропін, ерготоксин), не змінюють дію вазопресину. Мабуть, пресорну дію вазопресину розвивається незалежно від вегетативної іннервації серця і судин і пов'язане з безпосереднім позитивним тонотропное дією цього гормону на мускулатуру дрібних артерій, артеріол і капілярів. Дія вазопресину поступово зменшується при повторних введеннях.
Вазопресин діє і як антидіуретичний гормон, надаючи гальмівний вплив на сечовиділення. За допомогою вазопресину здійснюється антидиуретический рефлекс. Антидіуретичний ефект вазопресину виходить і після денервацін нирки, і на ізольованій нирці. При недостатньому надходженні в кров вазопресину розвивається несахарное мочеизнурение. Після пошкодження передньої частини подбугровой області нейрогипофиза або нервових шляхів, що зв'язують нейрогипофиз з подбугровой областю, виникає поліурія і падає кров'яний тиск. Введення в організм вазопресину зменшує кількість сечі при нецукровому мочеизнурении і в інших випадках полиурии, пов'язаних з порушенням функцій нейрогипофиза.
У проміжній частині аденогіпофіза утворюється меланофорний гормон, або інтермедії. Він діє на пігментні клітини (меланофори) шкіри риб і амфібій, при скороченні і розслабленні яких змінюється її забарвлення. Гормон розширює відростки пігментних клітин, що робить шкіру темною. Цей гормон дає можливість тварині пристосувати забарвлення шкіри до характеру навколишнього середовища. Меланофорний гормон виділяється у амфібій і риб рефлекторно при подразненні світлом сітківки ока. Рефлекторна регуляція виділення меланофорного гормону має захисне значення, так як допомагає тварині стати непомітним для ворогів. Хоча у ссавців рухливі відростки пігментних клітин відсутні, меланофорний гормон зустрічається і у них. Можливо, що гормон в якійсь мірі бере участь в пристосуванні сітківки ока до сутінкового зору. Його роль у ссавців ще не з'ясована.
Дія меланофорного гормону схоже з адренокортикотропним.