Глутаровий альдегід - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 2
глутаровий альдегід
Водні розчини глутарового альдегіду застосовуються в медицині як антисептичний засіб, що вбиває бактерії, віруси і спори мікроорганізмів. Як показують ЯМР-спектри, основним компонентом 25% - ного розчину глутарового альдегіду є циклічний гідрат, а) Напишіть механізм його освіти і зворотного перетворення в глутаровий альдегід. б) Скільки можливо циклічних гідратів глутарового альдегіду. [16]
Наїб, поширені формальдегід і глутаровий альдегід. Формальдегід застосовують у вигляді формаліну (40% - ний розчин) для камерної дезінфекції, обробки взуття і рукавичок при грибкових захворюваннях шкіри. Глутаровий альдегід (2% - ний розчин) використовують для стерилізації виробів з гуми та ін. Полімерних матеріалів. [17]
При обробці дублених хромових шкір альдегідів і силоксановой емульсією останнім, крім гидрофобности, надається хороший зовнішній вигляд, м'якість і пружність. У гідрофіт-бізірующій складу входять силоксанова смола, глутаровий альдегід і пластифікатори. Передбачається, що глутаровий альдегід є містком, що зв'язує аміногрупи шкіри і силоксан. Припущення підтверджується тим, що кремній не вдається витягти зі шкіри екстракцією. Подібна обробка в 5 разів підвищує пото-стійкість свинячої шкіри, лайки і замші і стійкість їх до хімічних речовин. [18]
З нашої точки зору, є принципово нові напрямки, що дозволяють добитися успіхів для боротьби з суль-фятвосстанавлівающімі бактеріями, однак їх апробація ще тільки починається. До них відносяться катіонні і амфолітні ПАР, глутаровий альдегід і композиції на його основі, пере-кнсние з'єднання. [19]
У разі використання лужноїфосфатази як ферменту-маркера застосовують глутаровий альдегід. взаємодіє з е-аміногруп-пами білкових молекул. [20]
До біфункціонального реагентів відносять хімічні сполуки, що містять дві (зазвичай однакові) просторово розділені pea до Ціон нездатні угруповання. Біфункціональні реагенти широко використовуються для Коваля нт ної зшивання просторово зближених ділянок як однієї білкової молекули, так і двох різних білків, що функціонують веднном комплексі. За допомогою таких реагентів вивчають третинну і четвертинних структури білків і з'ясовують області контактів різних білкових молекул між собою або з іншими биополимерами. До біфункціонального реагентів відносяться, наприклад, глутаровий альдегід. взаємодіє з аміногрупами, і N-заміщені похідні малеіміду, що реагують з сульфгіл-рільним групами білків. [21]
Вже давно було встановлено, що палички, адаптовані до темряви, мають дихроизмом. Світло, поляризований перпендикулярно до довгої осі палички, поглинається в кілька разів сильніше, ніж світло, поляризований паралельно цій осі. Отже, хромофор родопсина орієнтований паралельно площині мембрани диска. Глутаровий альдегід утворює зшивання, що перешкоджають обертанню молекул родопсину. Інші можливі пояснення відсутності фотодіхроізма в нормальній сітківці виключені експериментально. Перенесення енергії між молекулами родопсину, середня відстань між якими становить близько 70 А [165], неможливий. Робота [164] доводить обертальну рухливість родопсина в сітківці. При імпульсному освітленні відбувається стрибкоподібне зростання поглинання, яке визначається перетворенням родопсина в прелюміродопсін. Це зростання значно більше, якщо вектори поляризації чинного світла і світла, поглинання якого вимірюється, паралельні, ніж в тому випадку, коли обидва вектори перпендикулярні один до одного. Спалах індукує дихроизм, який швидко зникає. Полювання час зникнення дихроизма при 20 С становить 3 0 1 5 ікс. Зі збільшенням температури цей процес прискорюється. Збільшення в'язкості середовища уповільнює зникнення фотодіхроізма. [22]
Такий механізм реакції може мати місце і при взаємодії озону з органічними речовинами. Однак при взаємодії озону з органічними речовинами найбільш характерними є реакції, які мають ланцюговий характер, і реакції, в яких вся молекула озону приєднується до окислюються за місцем подвійний або потрійний зв'язку з утворенням озонідов. Озоніди є нестійкими сполуками і легко гідролізуються, утворюючи головним чином алдгдегіди кетшш щшщсі. Розпад відбувається за місцем при-соедіненйя зона Гак, при-дії озону на етилен, виходить озоніди етилену, який, розкладаючись, дає фбрмаль дегід і пе-рйсйсь врдорода. При взаємодії циклопентил з озоном утворюється глутаровий альдегід. Проміжним продуктом в цьому процесі є озоніди циклопентил. [23]
Отже, хромофор родопсина орієнтований паралельно площині мембрани диска. Однак на цій площині Хромофор орієнтовані безладно і дихроизма немає. У звичайних умовах дихроизм не виникає, що пояснюється броунівським обертальним рухом молекул родопсину в сітківці. Однак ири обробці сітківки глутаровий альдегідом спостерігається дуже сильний - фотоіндуцированної цірованньщ дихроизм. Глутаровий альдегід утворює зшивання. Перенесення енергії: між молекулами родопсину, середня відстань між якими становить близько 7 нм, неможливий. Обертальна рухливість родоцсіна в сітківці доведена. Про те ж свідчить вивчення перехідного фотодіхроізма при імпульсному фотолізі. При імпульсному освітленні відбувається стрибкоподібне зростання поглинання, яке визначається перетворенням родопсина в прелюміродопсін. Це зростання значно більше, якщо вектори поляризації чинного світла і світла, поглинання якого вимірюється, паралельні, ніж в тому випадку, коли ці вектори перпендикулярні. Спалах індукує дихроизм, який швидко зникає. Полювання час зникнення дихроизма при 20 С становить 3 0 1 5 мкс. Зі збільшенням температури цей процес прискорюється. Збільшення в'язкості середовища уповільнює зникнення фотодіхроізма. [24]
Такий механізм реакції може мати місце і при взаємодії озону з органічними речовинами. Однак при взаємодії озону з органічними речовинами найбільш характерними є реакції, які мають ланцюговий характер, і реакції, в яких вся молекула озону приєднується до окислюються за місцем подвійний або потрійний зв'язку з утворенням озонідов. Озоніди є нестійкими сполуками і легко гідролізуються, утворюючи головним чином альдегіди, кетони, перекису. Розпад відбувається за місцем приєднання озону. Так, при дії озону на етилен виходить озоніди етилену, який, розкладаючись, дає формальдегід і перекис водню. При взаємодії циклопентил з озоном утворюється глутаровий альдегід. Проміжним продуктом в цьому процесі є озоніди циклопентил. [25]
Мікроорганізми з потоком закачуваної води потрапляють в ПЗП, де формується бактеріальне співтовариство, в основі якого лежить деструкція органічної речовини залишкової нафти. Цьому сприяють зазначені вище оптимальні умови в ПЗП нагнітальних свердловин. У даних умовах найбільш доцільним шляхом боротьби з мікроорганізмами є періодична або постійна обробка ПЗП нагнітальних свердловин досить ефективними бактерицидними препаратами. З метою виявлення найбільш активних препаратів проведені лабораторні випробування бактерицидної активності деяких промислових зразків бактерицидів на накопичувальних культурах трьох фізіологічних груп мікроорганізмів - СВБ, ДНБ і ГТБ, виділених триразовим пересівом у відповідних поживних середовищах з підтоварної води Усть-Баликское родовища. З огляду на, що на родовищах АТ Юганскнефтегаз широко застосовується солянокіслот-ва і спіртокіслотная обробки, випробуванню були піддані і зазначені реагенти. Результати випробувань наведені в табл. 1.26, з якої випливає, що найбільш активним з числа випробуваних є глутаровий альдегід. далі по активності слідують ЛПЕ-Ів і Азин-6. Відзначається, що соляна кислота і етанол також при концентраціях відповідно 2 0 і 16 0% при добовому контакті повністю пригнічують гетеротрофні бактерії. [26]
Сторінки: 1 2