Гідрогалогенірованіе - це

приєднання галогено-відрядив за кратними зв'язками орг. соед. напр.

Реакц. здатність галогеноводородов зростає в ряду: HF <НС1 <НВг

Г. протікає по гетеролітіч. механізму, при к-ром водень приєднується до Наїб. гідрогенізовані атому вуглецю (Марковникова правило). У разі несиметричних олефінів відбувається утворення вторинних або третинних алкилгалогенидов, напр.

Реакц. здатність олефина підвищується при введенні в його молекулу електронодонорні груп і знижується при введенні електроноакцепторних в слід. ряду:

Приєднання галогеноводородов до зв'язків С = С, зв'язаних з електроноакцепторними групами, напр. С = О, COOR, CN, протікає повільніше, ніж в разі ізольованих зв'язків. Атом галогену приєднується в положення до електроноакцепторні групі:

Оскільки при Г. утворюється промежут. карбкатион, в ході р-ції можливе утворення ізомерних продуктів, напр.

У середовищі нуклеофіла. р-телеглядачам можлива конкуруюча р-ція з р-телеглядачам, напр.

В присутності. ініціаторів радикальних р-ций Г. йде по го-молітіч. механізму проти правила Марковникова (ефект Караш), напр.

Г. широко застосовується в орг. синтезі. При гідрофторірованіі хлорованих олефінів р-цію проводять в автоклаві:

Зазвичай гідрохлорування і гідрооромірованіе в газовій фазі проводять, пропускаючи газоподібні галогеноводороди в рідкий етилен при Ч 20

Хімічна енциклопедія. - М. Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. Тисяча дев'ятсот вісімдесят-вісім.

Дивитися що таке "гідрогалогенірованіе" в інших словниках:

гідрогалогенірованіе - hidrohalogeninimas statusas T sritis chemija apibrėžtis Vandenilio halogenido prijungimas prie daugiagubojo ryšio. atitikmenys: angl. hydrohalogenation rus. гідрогалогенірованіе ... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Етилену оксид - етиленоксид, оксиран. найпростіший представник епоксидів (циклічних етерів з α окісним тричлен кільцем), безбарвний газ з ефірним запахом; tпл 111,3 ° С, tkіп 10,7 ° С, щільність 0,891 г / см3 (4 ° С). Е. о. ... ... Велика радянська енциклопедія

Алкени - Цей термін має також інші значення див. Алкен (значення). Просторова структура етилену. Алкени (олефіни, Етиленові вуглеводні) ациклічні ненасичені вуглеводні ... Вікіпедія

Порівняльна таблиця вуглеводнів - Характеристика Алкани Алкени Алкіни алкадіени Циклоалкани Арени Загальна формула CnH2n + 2 CnH2n CnH2n 2 CnH2n 2 CnH2n CnH2n 6 Будова sp³ гібридизація 4 електронних хмари направлені в вершини тетраедра під кутами 109 ° 28. Тип вуглецевого зв'язку σ ... ... Вікіпедія

Аліфатичні сполуки - (від грец. Aleiphar, рід. Падіж aleiphatos масло, смола, жир) (з'єднання жирного ряду, ацікліч. З'єднання), вуглеводні і їх похідні, вуглецеві атоми до яких пов'язані між собою у відкриті нерозгалужені або розгалужені ланцюги. Про аліфатіч ... Хімічна енциклопедія

ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ - орг. соед. в молекулах до яких містяться атоми галогенів, пов'язані з вуглеводневими радикалами (аліфатіч. ароматич. і аліциклічними). Залежно від характеру радикала, у до якого знаходиться атом галогену, в аліфатіч. ряду розрізняють первинні ... Хімічна енциклопедія

Галогенування - (галоідірованіе), введення галогену в молекулу орг. з'єднання. Здійснюють шляхом р ций заміщення (заместительное Г.) або приєднання (приєднувальний Г.). Замісне галогенирование. При дії галогенів на насичений. вуглеводні ... ... Хімічна енциклопедія

Олефінів - (від лат. Oleum масло) (алкени, Етиленові вуглеводні), ненасичений. ацікліч. вуглеводні, що містять одну подвійну зв'язок С = С; загальна ф ла З n Н 2n. Атоми вуглецю при подвійному зв'язку мають sp2 гібридизації і утворюють s і p зв'язку. Остання складається з ... ... Хімічна енциклопедія

Схожі статті