Генетичні захворювання тест центру genotek, журнал cosmopolitan
Навіщо це треба і чому не варто боятися
Перше. що я почула. коли вирішила поділитися з друзями і колегами своїм наміром пройти тест і з'ясувати. до яких захворювань у мене є генетична схильність. було: «Навіщо тобі це треба? Як ти будеш жити з такою інформацією? »Є в нас всіх такий дух фаталізму. і я не перший раз стикалася з відношенням до генетичного тестування як до ворожіння. Ось. написано у тебе на руці. що судилося вийти заміж за негідника. і нічого тут не вдієш - доля.
Давай я в двох словах розповім тобі. чому. у випадку з генетикою. це працює трохи не так. Генетична схильність. яку оцінює тест, - це не вирок. Вона не означає. що ти можеш прямо зараз писати заповіт і готувати місце на кладовищі. Вона працює як підказка. натякаючи. за якими сферами життя тобі варто стежити уважніше.
Генетичні захворювання - це захворювання. які викликані мутаціями в одному або декількох генах. вони зустрічаються досить рідко - раз на тисячу або мільйон. При цьому генетичне захворювання не завжди передається у спадок. Скажімо. причини деяких форм раку можуть критися як в спадкових хворобах. так і в нових мутацій або факторах зовнішнього середовища - наприклад. в курінні або екології. Тобто якщо у тебе є генетична схильність до раку. зовсім не обов'язково ти їм збільшує. так само вірно і зворотне - якщо у тебе її немає. це не означає. що ти їм точно не захворієш.
Навчитися засипати за три хвилини: є простий і доступний кожному спосіб!
Таблетки краси: нутрікосметіка. яка допоможе добре виглядати
Наприклад. якщо у когось із твоїх батьків був атеросклероз. ризик захворювання збільшується втричі. але це не означає. що 100% ти їм збільшує. адже крім генетичних факторів на розвиток серцево-судинних захворювань впливають і зовнішні. Таким чином. ризиком ти можеш керувати.
Або взяти. наприклад. рак легенів. На жаль. на початковій стадії він практично не проявляється. а на пізніх стадіях лікування буває вже неефективно. Але якщо виявити генетичні чинники розвитку захворювань. це допоможе з'ясувати періодичність скринінгу. щоб «зловити» хвороба на самій ранній стадії. Відповідно. якщо ти кинеш курити і займешся плаванням. то ще більше знизиш ці ризики.
Процес забору біоматеріалу
Ах да. плювати потрібно через півгодини після прийому їжі. Природно. саме в ці півгодини тобі і захочеться газованої води і мороженку.
На жаль. і вдруге мого біоматеріалу не вистачило. так що мене люб'язно запросили приїхати в лабораторію і здати там кров. щоб напевно.
А далі від мене нічого не було потрібно - тільки чекати близько місяця. поки з'являться мої результати. На жаль. швидше це не робиться ніде в усьому світі.
Результати і що з ними робити
Чи не збрешу. якщо скажу. що. незважаючи на весь мій здоровий глузд. рука на секунду здригнулася. Морально я підготувалася побачити у себе хвороба Хантінгтона або хвороба Кройтфельдта-Якоба.
Переді мною були результати мого генетичного дослідження. У Genotek розшифрували 2550 позицій в моєму геномі. доповнили ці знання короткою інформацією про мене в анкеті. пропустили весь обсяг інформації через алгоритми статистичної обробки (тобто порівняли з людьми мого статі. віку і фізичних показників). Таким чином. лікарі оцінили ймовірність. з якої кожне із захворювань може розвинутися у мене протягом життя.
У мене виявили високу ймовірність розвитку 5 захворювань:
- Атопія - вроджена схильність до алергічних захворювань. Мій ризик більше ніж у 90% досліджуваних. До атопічний хвороб відносяться: бронхіальна астма. алергічний риніт і риносинусит. Сінна лихоманка. атопічний дерматит. деякі види кропив'янки і непереносимість ряду продуктів харчування. Атопія передається генетично. Якщо вона спостерігається хоча б у одного з батьків. ймовірність її виникнення у дитини підвищується. Треба частіше бувати у алерголога і. на всякий випадок. носити з собою антигістамінні.
- Алергічна сенсибілізація - перший етап розвитку алергічної реакції (тобто готовність організму до реалізації алергії), виникає після першого контакту організму з алергеном.
- Атопічний дерматит - хронічне запальне ураження шкіри. Виникає у відповідь на алерген. що надходить з харчових продуктів. шляхом шкірних контактів або при вдиханні. Ну що. я зібрала повний набір алергій!
- Гіпертрофія міокарда - потовщення стінки серця (всієї або ділянки) за рахунок збільшення в розмірах клітин серцевого м'яза - кардіоміоцитів. Так як на розвиток захворювання сильно впливає надмірна вага. треба буде ще ретельніше стежити за своєю фігурою і тем. що я їм.
- Короткозорість - захворювання очей. при якому сприйняття предметів. що знаходяться далеко. стає розмитим. нечітким. Виявляється. мій ризик більше. ніж у 71% досліджуваних. Оце сюрприз! Я давно стала помічати. що з очима щось не так. мабуть. Зараз саме час звернутися до офтальмолога.
Це далеко не повний список тієї інформації. яку я отримала. але. як видно. нічого страшного у себе не виявила. Гени можуть розповісти навіть про те. який ризик того. що у тебе виникнуть суїцидальні думки. який ризик у тебе розвитку шизофренії. депресії. біполярного розладу і подібних психічних захворювань.
В загальному. якщо ти вирішила всерйоз зайнятися своїм здоров'ям - неодмінно пройди генетичний тест. НЕ пошкодуєш!
← Натисни «Подобається» і Новомосковський нас в Facebook