Едем - інструкція із застосування, відгуки, протипоказання
Склад лікарського препарату Едем
Дезлоратадин 5 мг
Допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат дигідрат С9202, целюлоза мікрокристалічна 101 і 102, лактоза, крохмаль кукурудзяний, гідроксипропілметилцелюлоза Е15, магнію стеарат, opadry II 85F 30571 Blue.
Дезлоратадин 0,5 мг / мл
Допоміжні речовини: сорбіт (E 420), сахароза, динатрію фосфат додекагідрат, натрію бензоат (Е211), динатрію едетат, пропіленгліколь, кислота лимонна моногідрат, жовтий захід FCF (Е 110), вода очищена.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Є селективним блокатором периферичних гістамінових H1-рецепторів тривалої дії. Пригнічує каскад реакцій алергічного запалення, в тому числі вивільнення прозапальних цитокінів, включаючи інтерлейкіни ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-13, вивільнення прозапальних хемокінів, таких як RANTES, продукцію супероксидних аніонів активованими поліморфноядерними нейтрофілами, адгезію і хемотаксис еозинофілів , виділення молекул адгезії, таких як Р-селектин, IgE-залежне вивільнення гістаміну, простагландину D2 і лейкотрієну С4.
Дезлоратадин є первинним активним метаболітом лоратадину. Дезлоратадин чинить антигістамінну, протиалергічну та протизапальну дію.
Препарат не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Не впливає на серцево-судинну систему і не викликає подовження інтервалу Q-T на ЕКГ. Не викликає уповільнення психомоторних реакцій, що не має седативний ефект.
Попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, має протисвербіжну та антиексудативну дію (зменшує проникність капілярів, попереджає розвиток набряку тканин, спазму гладкої мускулатури).
Фармакокінетика. Після прийому всередину препарат швидко і добре абсорбується в шлунково-кишковому тракті, на абсорбцію дезлоратадину не впливають вік хворого і прийом їжі. Дезлоратадин визначається в плазмі крові протягом 30 хв після його прийому. Cmax в плазмі крові досягається через 3 год, Т? складає в середньому 27 год. Ступінь кумуляції дезлоратадину відповідає його Т? (Близько 27 год) і кратності прийому (1 раз на добу). Біодоступність дезлоратадину пропорційна дозі в діапазоні 5-20 мг.
Дезлоратадин помірно (83-87%) зв'язується з білками плазми крові. Інтенсивно метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання з утворенням 3-ОН-дезлоратадину, що зв'язується з глюкуронідом, тільки невелика частина прийнятої внутрішньо дози виводиться з сечею (