Дія - спиртова луг - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 3
Дія - спиртова луг
Аналогічний результат виходить, як відомо, при дії водної та спиртової лугу на Бромкамфору. [31]
У той час коли Ельтеков виробляв свої дослідження, ізомеризується-ний дію спиртової лугу па одпозамещеннис Ацетилен не було відомо, а тому що в цьому випадку, так і та деяких інших, де Ельтеков застосував вказаний метод визначення будови етиленових вуглеводнів, умови дії спиртової лугу на бромюри і утворилися з них однозаміщені Ацетилен були такі, при яких ізомеризація останніх не виключається. [32]
Як тільки що було зазначено, вуглеводень, отриманий дією спиртової лугу на борніліодід, по температурі плавлення значно відрізнявся від камфена. З точки зору Вагнера, природно було припустити, чи не відбувається тут освіту вуглеводню, в якому на відміну від камфена, вуглецевий скелет вихідної речовини не зазнав ізомеризації. Припущення це цілком виправдалося, і новому вуглеводню, який представляє собою продукт нормальної дегідратації борнеолу, було дано найменування борнілен. [33]
Ці сполуки, за даними А. Е. Фаворського [33], при дії спиртової лугу частково розкладаються і осмоляется. [34]
З дібромгідріна 2 + 2 4-триметилпентан-диола посилання - 1 4 коли Бог дії спиртової лугу була отримана (А. [35]
Таким чином, можна вважати доведеним, що при дії спиртової лугу на хлорид метилетилкетону в запаяній трубці при 170 виходить замість етілацетілена продукт його ізомеризації - диметил-ацетилен, притому настільки чистий, що цей випадок його освіти можна рекомендувати як єдиний з відомих в даний час способів його отримання. [36]
Встановлення потрійний зв'язку отщеплением двох молекул га-лоідоводорода від двугалоідозамещенних парафінів дією спиртової лугу є загальним способом отримання ацетиленових вуглеводнів, і таким шляхом можуть бути отримані і гомологи ацетилену. [37]
Останнє припущення стає навіть більш імовірним при зіставленні даних, отриманих при дії спиртової лугу на Діалло, з даними, отриманими Гринер при дії спиртової лугу на продукт приєднання однієї і двох частинок йодистого водню до діал-лилу. [38]
Кремнійорганічні з'єднання, як і слід було очікувати для а-галогеналкілсілана [5], інертно до дії спиртової лугу при кімнатній температурі. [39]
Свого часу роботами Опель, Алексєєвої і Вербицький було показано, що при дії спиртової лугу на несиметричний бромистий ме-тілтретічнобутілетілен утворюється третічнобутілаллен, що суперечило правилом, згідно з яким однозаміщені алени при нагріванні із спиртовою лугом повинні перетворюватися в двузамещенного ацетилену. [40]
Отримані діалкіловие ефіри циклопентил-2 - ілфосфіновой кислоти легко приєднують молекулу брому, але при дії спиртової лугу на бромід з метою отримання ефіру ціклопентадіенілфосфіновой кислоти відбувається осмоленого. [41]
Отримане з'єднання не реагує з розчином нітрату срібла, а також залишається без зміни при дії спиртової лугу протягом 20 год. [43]
При проведенні синтезу спирту з потрійним зв'язком за наявною схемою з метілхлораллілкарбінола замість очікуваного спирту при дії спиртової лугу були отримані (М. П. Скосарівське) аллил і альдегидная смола. [44]
Таким чином, висновок Вагнера [13], що все вторинні і третинні йодюри з неоднаковими радикалами при дії спиртової лугу повинні виділяти елементи йодистого водню в двох напрямках, а третинні йодюри з трьома різними радикалами - навіть в трьох, мені здається, слід обмежити, так як вельми ймовірно, що в тих випадках, коли в сусідстві з вугіллям, пов'язаним з йодом, з одного боку буде метил, а з іншого - група СН, елементи йодистого водню будуть виділятися виключно в одному напрямку. [45]
Сторінки: 1 2 3 4