Циметидин, cimetidine - інструкція із застосування ліків, відгуки, опис, ціна - купити

Клініко-фармакологічна група:

Блокатор гістаміну Н2-рецепторів. противиразковий препарат

Форма випуску, склад і упаковка

◊ Таблетки, вкриті оболонкою блідо-сіро-зеленого кольору, круглі, двоопуклі, з написом "Cimetidin" з одного боку, з числом "200" і фірмовим знаком - з іншого боку; на поперечному розрізі видно 2 шари.

Допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль пшеничний, повідон, натрію крохмальгліколят, тальк, магнію стеарат.

Склад оболонки: еудражіт, тальк, титану діоксид, макрогол 6000, макрогол 400, барвники Е172 і Е132, гліцерин, етанол, ацетон, ізопропіловий спирт.

10 шт. - блістери (10) - пачки картонні.

Опис активних компонентів препарату «Циметидин»

Фармакологічна дія

Блокатор гістаміну Н2-рецепторів I покоління. Пригнічує продукцію соляної кислоти, як базальну, так і стимульовану їжею, гістаміном, гастрином і в меншій мірі ацетилхолином. Одночасно зі зниженням продукції соляної кислоти і збільшенням рН знижує активність пепсину.

Індукує захисні механізми слизової оболонки шлунка і сприяє загоєнню її пошкоджень, пов'язаних з впливом соляної кислоти (в т.ч. припинення шлунково-кишкових кровотеч і рубцюванню стресових виразок), шляхом збільшення утворення шлункового слизу, підвищення концентрації в ній глікопротеїнів, стимуляції секреції гідрокарбонату слизовою оболонкою шлунка, ендогенного синтезу в ній простагландинів і швидкості регенерації. Зменшує концентрацію відновленого цитохрому P450 і значно пригнічує анілінгідроксілазную активність ферментів печінки. Чи не впливає на адренорецептори, не робить місцевоанестезуючого дії.

При кропивниці блокує гістамінові H2-рецептори в кровоносних судинах шкіри, частково відповідальних за розвиток запальної реакції. Надає антиандрогенное дію (блокує дигідротестостерон). Викликає транзиторне (що не має клінічного значення) підвищення концентрації пролактину (тільки при в / в струминному введенні).

Після прийому всередину в дозі 300 мг терапевтична дія починається через 1 год і зберігається протягом 4-5 год.

Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, профілактика загострень виразкової хвороби, симптоматичні виразки, ерозивний і рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона, печія (пов'язана з гіперхлоргідріей), профілактика ерозивно-виразкових уражень верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, профілактика рецидивів кровотеч із верхніх відділів шлунково-кишкового тракту і в післяопераційному періоді, системний мастоцитоз, поліендокринний аденоматоз.

В якості допоміжної терапії - недостатність ферментів підшлункової залози, кропив'янка (гостра форма), ревматоїдний артрит.

режим дозування

Схема лікування встановлюється індивідуально.

Для дорослих при прийомі всередину разова доза становить 100-800 мг.

При в / в ін'єкції разова доза становить 200 мг, при в / в інфузії 400 мг, для тривалої в / в інфузії рекомендується доза 50-100 мг / год.

При в / м введенні разова доза становить 200 мг.

Максимальна добова доза для дорослих становить 2,4 г незалежно від шляху введення.

Максимальна доза для дітей старше 1 року при прийомі всередину або парентеральному застосуванні - 25-30 мг / кг / сут в розділених дозах; для дітей у віці до 1 року - 20 мг / кг / сут.

Побічна дія

З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, панкреатит, гепатит, жовтяниця, метеоризм, підвищення активності печінкових трансаміназ, зниження всмоктування вітаміну B12; при раптовій відміні - рецидив виразкової хвороби.

З боку ЦНС і периферичної нервової системи: підвищена стомлюваність, сонливість, запаморочення, депресія, галюцинації, емоційна лабільність, занепокоєння, збудження, головний біль, нервозність, психоз, сплутаність свідомості (частіше у літніх хворих при порушенні функції печінки і / або нирок), зниження лібідо, гіпертермія.

Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, гіперемія, ангіоневротичний набряк, мультиформна еритема, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.

З боку ендокринної системи: можливі (особливо при застосуванні в високих дозах у чоловіків) гінекомастія, зниження потенції.

З боку системи кровотворення: рідко - лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, еозинофілія, апластична і гемолітична анемія.

З боку серцево-судинної системи: брадикардія, тахікардія, AV-блокада, при швидкому в / в введенні - аритмії (у виняткових випадках - асистолія), зниження артеріального тиску, васкуліт.

З боку сечовидільної системи: інтерстиціальний нефрит (гіперкреатинінемія, підвищення концентрації сечовини), затримка сечовипускання.

З боку кістково-м'язової системи: поліміозит, міалгія, артралгія.

Інші: випадання волосся.

Протипоказання

Підвищена чутливість до циметидину.

Схожі статті