Анодний процес - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1
анодний процес
Анодний процес зводиться до електрохімічної реакції освіти вищого оксиду нікелю, який на другій стадії вступає в хімічну взаємодію з адсорбованими органічними сполуками. Для виготовлення активних електродів з оксидів нікелю застосовують технологію, розроблену для виробництва позитивних безламельних пластин лужних акумуляторів. Електроди отримують шляхом пресування суміші: карбонильного нікелю і карбонату амонію з наступним спіканням при температурі 920 - 950 С. В результаті розкладання карбонату амонію і видалення з основи діоксиду вуглецю виходить пориста заготовка (об'ємна пористість 70%), яка просочується розчином нітрату нікелю і потім обробляється розчином лугу. [1]
Анодний процес. очевидно, протікає в такий спосіб. [2]
Анодний процес при цинкування володіє деякими особливостями. У кислих ваннах анодний вихід по, току навіть перевищує 100% за рахунок хімічного розчинення; кислотність розчину знижується. [3]
Анодний процес при нікелювання пов'язаний з двома ускладненнями. По-перше, нікелеві аноди дають шлам, що складається з вуглецю, кремнію, сірчистих сполук, оксидів і ін. Взмучивая в електроліті і потрапляючи на катод, вони забруднюють осад. Доводиться укладати аноди в суконні чохли або фільтрувати електроліт. Слід застосовувати аноди з можливо більш чистого електролітичного нікелю. По-друге, нікель схильний до пасивування. Пасивні аноди перестають розчинятися, починається виділення кисню з утворенням в розчині сірчаної кислоти, кислотність електроліту підвищується. Окремі кристали нікелю пасивуються в різного ступеня; одні кристали розчиняються легко, інші залишаються нерозчинених і фарбували, опадаючи в шлам. [4]
Анодний процес в цілому приймає відносно просту форму, коли іони металу залишаються в розчині. І в цьому випадку, природно, виникає концентраційна поляризація, але вона не досягає великих значень і може бути зменшена шляхом перемішування. Якщо ж розчинення потребують значної енергії активації, то може встановитися дуже сильна поляризація. Енергія активації пов'язана з щільністю струму обміну, відповідного рівноважного потенціалу. Для більшості електродів струм обміну відносно великий (10 1 - 10 - 5 А / см2), що вказує на малу величину енергії активації процесу розчинення. Для розчинення таких металів (наприклад, свинцю) досить дуже слабкого перенапруги активації, при розчиненні вони дуже мало поляризуються. [5]
Анодний процес характеризується виділенням іонів металу трубопроводів в навколишнє середовище з одночасним виходом з металу вільних електронів. Катодний процес характеризується тим, що позитивно заряджені іони металу, стикаючись з негативно зарядженими частинками електроліту, утворюють нейтральні молекули. У грунтах великої кислотності катодний процес супроводжується водневої поляризацією з виділенням нейтральних атомів і молекул води. Електрони, що звільнилися в результаті анодного процесу, переміщаються в металі від анодних зон до катодних, де приєднуються до позитивно заряджених іонів електроліту і нейтралізує їх. При цьому виникає рух електронів - електричний струм корозії. На всьому протязі трубопроводів виникає безліч дрібних гальванічних пар-елементів, що викликає руйнування металу і перехід його в грунт. [6]
Анодний процес полягає в тому, що іони металу переходять в розчин грунтового електроліту, де відбувається їх гідратація. В результаті на анодних ділянках відбувається руйнування металу внаслідок виносу іонів металу в грунт. При цьому в металі еквівалентну кількість електронів переходить на катод. [7]
Анодний процес протікає на ділянках з більш негативним початковим потенціалом поверхні, катодний - з більш позитивним. Матеріальний ефект процесу корозійного руйнування металу переважає на анодних ділянках, так як з споруди несуться іони заліза в грунт. [8]
Анодний процес в цьому випадку залишається тим же, що і в першому прикладі. [9]
Анодні процеси в деяких випадках схожі на катодні, але протікають в зворотному порядку. В інших випадках первинним є розряд і дегідратація аніонів, які потім або вдруге впливають на метал катода, або виділяються у вигляді газу. [10]
Анодний процес по суті дуже простий і для нього немає підстав вдаватися до гіпотези про первинному виділенні кисню. [11]
Анодний процес в звичайних для котельні практики умовах завжди протікає з більшою готовністю і з цієї причини не лімітує ходу всього руйнування. Точно так же не робить помітного впливу на розвиток корозії електропровідність металу і водного середовища; в даному випадку доводиться мати справу з короткозамкненими, повністю Заполя-ризовались мікропара, в яких омічний опір відіграє другорядну роль. [12]
Анодний процес пов'язаний з розривом зв'язків решітки, а катодний - з виділенням дірок. Тому травлення з анодним контролем на різних ділянках відбувається з різною швидкістю. Там, де є дислокації або інші порушення структури, що ослабляють зв'язку решітки, там швидкість травлення більше. Тому травители з анодним контролем застосовуються для виявлення дислокацій на поверхні напівпровідника. [13]
Анодний процес при електроекстракціі зовсім інший, ніж при електролітичному рафінуванні - він проводиться з нерозчинними (переважно свинцевими) анодами. [14]
Анодний процес супроводжується утворенням шламу. Кількість шламу досягає 2 - 5% від ваги розчинилися анодів. Шлам складається з містяться в анодах сульфідів, оксидів, шлакових та інших включень, а також містить метали платинової групи, які, будучи значно більш електропозитивні, ніж нікель, не розчиняються на аноді. У шлам переходить до 1% від вмісту в анодах нікелю, кобальту і заліза і 5 - 20% міді. Основними компонентами шламу є сульфіди цих металів. При електролізі металевих анодів містяться в них домішки сульфідів майже не розчиняються, тому перехід металів в шлам і кількість останнього різко зростають зі збільшенням вмісту сірки в металевих анодах. [15]
Сторінки: 1 2 3 4 5