11 Медичних чудес і загадок дівчинка-русалка, чоловік без тулуба і хлопчик, що вижив після
Наука не стоїть на місці, в тому числі і медична. Але часом навіть все століттями накопичені людські знання не допомагають пояснити.
загадкові хвороби
Дівчинка, яка не старіє. 16-річна Брук Грінберг застрягла в дитинстві назавжди. Дівчинка не тільки розмірковує і поводиться як дволітка, але і виглядає відповідно. Її зріст становить всього 76 сантиметрів, вага - трохи більше 13 кілограмів; а волосся і нігті - це єдине, що хоч якось виросло з того моменту, як Брук виповнилося 4. Лікарі довго билися над цим загадковим станом, намагаючись побороти його гормонами росту, але нічого не допомогло, тому тепер ученим залишилося лише вивчати геном дівчинки в пошуках джерела вічної молодості.
Людина-дерево. Про нещасний Деде Косаве світ дізнався в минулому році, коли лікувати його взявся один з відомих американських лікарів. Все тіло Деде було вкрите величезними потворними наростами коричневого кольору, за що його і прозвали «людина-дерево». Починалося все з невеликих бородавок, але розрослися вони так швидко і так сильно, що незабаром чоловік майже перестав ходити і не міг самостійно поїсти. Як вважають лікарі, виною всьому вірус папіломи людини, дія якого підштовхнула рідкісна генетична мутація.
На сьогоднішній день Деде пройшов 9 операцій з видалення наростів - в цілому хірурги прибрали з його тіла 5,5 кілограмів утворень, проте попереду ще не одна процедура.
Жінка з гігантськими ногами. Коли Менді Селларс з'явилася на світло, загальний стан її здоров'я був цілком задовільний. Єдиним, що насторожило лікарів, були надто великі ступні і ноги. До 34-х років аномалія тільки посилилася, і зараз загальна вага ніг жінки становить 95 кілограмів, хоча в іншому у Менді проблем з фігурою немає. Що викликало такі зміни, вчені не знають, але за однією з версій Менді страждає від так званого синдрому Протея - вкрай рідкісного захворювання, який проявляється в деформаціях органів, в тому числі частковому гігантизмі.
Ходити Селларс не може, тому користується інвалідним кріслом, проте в загальному веде цілком активний спосіб життя - працює волонтером, спілкується з друзями, водить машину, подорожує. Лікарі побоюються тільки того, що надто великі кінцівки потребують занадто сильному кровопостачанні і тому дають величезне навантаження на серце. Можливо, в майбутньому жінці знадобиться подвійна ампутація.
Дівчинка, яка не відчуває болю. Насправді біль - не покарання людині за гріхи Адамови. Так наш організм сигналізує нам про те, що щось не в порядку: наприклад, що зуб запалені і руйнується або що розпечену плиту краще не чіпати. Але виявляється, не кожному дано пізнати «радість» подібних уроків: люди, які страждають рідкісним генетичним порушенням під назвою спадкова сенсорна і автономна невропатія п'ятого типу, болю не відчувають ніколи.
Кому-то це може здатися казкою, але 8-річна Габби Гінгарс на власному досвіді дізналася, що і біль часом корисна. Ще в ясельном віці дівчинка уві сні так розколупав собі ліве око, що той перестав бачити. Тепер перед сном вона одягає плавальні окуляри, щоб захистити правий. Вилікувати таку невропатію неможливо, але з віком люди вчаться з нею справлятися.
Фантастичні зцілення.
Чудо-немовлята
Брат всередині брата. Санжая Багат завжди трохи соромився свого великого живота, але до лікарів з цього приводу ніколи не звертався. У 36 років він потрапив до лікарні зі скаргами на проблеми з диханням, і тоді медики нарешті звернули увагу на незвичайну фігуру чоловіка. Проводячи діагностичну операцію, фахівці очікували побачити величезну пухлину, проте натрапили на щось зовсім іншого роду: виявилося, що в животі Багата знаходилося недорозвинене тіло його брата-близнюка.
Це рідкісне порушення розвивається в результаті того, що два плоди ростуть в утробі матері нерівномірно, і один з них потрапляє всередину іншого. У більшості випадків обидві дитини вмирають ще до народження, проте брат Багата в буквальному сенсі вріс в його тіло, при цьому дозволивши організму самого чоловіка нормально розвиватися. Після видалення зародка проблеми з диханням у Багата пропали.
Русалочка. Сиреномелія - вроджений дефект, при якому немовля з'являється на світ зі зрослими ніжками. Виживають серед таких дітей одиниці, і Шило Пепин - одна з таких, якщо можна так сказати, щасливчиків. У дівчинки не тільки одна нижня кінцівка замість двох положеннях, у неї немає ні репродуктивних органів, ні прямої кишки, ні сечового міхура, а нирка всього одна, та й та в чотири рази менше норми.
Лікарі не знають, як довго проживе маленька Пепин, але поки намагаються зробити все можливе для полегшення її існування. Дівчинка вже пройшла близько 150 (!) Реконструктивних операцій і незабаром ляже на трансплантацію нирки.