Життя без рук і без ніг (фото) - твій путівник у блогосфері
Раніше для людей, що народилися без кінцівок, була одна дорога- в цирк.
Зараз такого немає, але, незважаючи на нові технологічні можливості-життя таких людей надзвичайно важка. Що особливо обідно- абсолютно здорові люди гроблять своє життя, не відчуваючи, яке це щастя-народитися повноцінним.
Назва синдрому цього генетичного порушення походить від грецьких "tetra", що означає "чотири", і "amelia" (наголос на передостанній склад), що означає "відсутність кінцівки".
Батьки ще до мого народження знали, що у мене не буде трьох кінцівок. Вони подарували мені життя. Це просто диво, що Господь дозволив мені передати цей дар далі- каже 24-річна Мелек з Данії.
У неї немає ніг і правої руки, але вона народила і зараз виховує сина.
"Мехмет ходить на роботу, а я дбаю про сина і готую. Єдине, чого не можу сама, - помити Сеймі- важко його втримати."
З майбутнім чоловіком Мехметом вона познайомилася в компанії друзів.
- У мене було чимало дівчат, - розповідає Мехмет. - Але нікого так не любив, як Мелек. Мені багато хто радив кинути її, але за такі слова я готовий вбити.
Венді народилася без рук і без ніг через ліки, які приймала її мати під час вагітності.
Вона пішла в звичайну школу, де вона писала за допомогою рота. Перший справжній друг у неї з'явився в 13 років.
Вона навчилася водити автомобіль зі зміненою, спеціально для неї, панеллю керування.
Венді - 31-річна жінка з Лос-Анджелеса, живе з чоловіком Ентоні і двома їхніми дітьми. Старшому синові Кейлін - 6 років, а молодшому Джеремі - 8 місяців.
Все своє життя Венді знала, що її інвалідність не стане перешкодою у виконанні її мрії.
Для переміщення Венді використовує плече і нижню частину свого тулуба. У неї також є електрична коляска з джойстиком управління на рівні плеча.
Маленька перуанка Йована Йумбо Руїс народилася з рідкісним синдромом - тетра-Амелія, тобто без кінцівок.
Її батьки живуть в маленькій бідній селі в перуанській глибинці.
Але, завдяки тому, що її історія була показана по телебаченню, її випадком зацікавилися столичні лікарі, і зараз дівчинка знаходиться в медичному центрі адаптації до Ліми.
Незважаючи на свою хворобу, дівчинка залишається життєрадісною, з її обличчя не сходить посмішка. Вона притискає щокою до плеча олівець і малює, їсти ложкою, вміє брати ротом іграшки. Дівчинка розвинула дивовижну гнучкість спини і шиї, вона може досить швидко і вправно рухатися по підлозі.
Доктор Луїс Рубіо намір провести операцію з імплантації дівчинці біонічної руки, яка могла б управлятися за допомогою передачі сигналів від грудних м'язів.
Не завжди навіть здорові діти здатні освоїти музичний інструмент. 14-річній дівчинці Вероніці Лазаревої, яка народилася без рук і ніг, це вдалося за короткий час.
Вона самостійно включає інструмент і співає чистим і ніжним голосом, акомпануючи собі.
На столі Вероніки лежить зошит з сольфеджіо, де акуратно написані ноти. Пише юна співачка, тримаючи ручку в роті.
«Челнінскіе известия» багато разів розповідали про цю мужній дівчинці. Вероніка жила в Будинку дитини та одного разу під Новий рік написала лист Діду Морозу, що дуже хоче жити в родині, де б її любили. І диво сталося!
Випадково побачивши фотографію Вероніки в нашій газеті, її мама Тетяна Лазарева, до цього часу вдруге вийшла заміж і народила сина, одразу впізнала в дівчинці свою дочку. Вероніку вона залишила в пологовому будинку за порадою лікарів, які були впевнені, що дитина не виживе. Вона поїхала в Будинок дитини, щоб обійняти її і більше вже не відпускати від себе.
Розмарі народилася з важким генетичним захворюванням: гіпоплазією.
Ноги дівчинки були сильно деформовані і бездушні, ступні дивилися в різні боки. Ноги Роуз могли десь заплутатися, вона могла їх порізати і обпалити. Коли Роуз виповнилося два роки, її мати прийняла рішення ампутувати дівчинці ноги. Так у Роуз - дівчинки-половинки - почалася щодо нормальне життя.
«Уявіть собі Барбі, у якої відірвали ноги. Ось це буду я. Майже нормальна, тільки трохи коротший - немає 4 хребців.
Мої батьки прийняли вірне рішення - я не можу уявити своє життя в інвалідному візку. Були свої за і проти.
Я рада, що мені відрізали ноги. Взагалі мені ходити на руках простіше - це майже як на ногах ».
У школі її намагалися змусити ходити на штучних ногах, про цей час вона згадує з жахом.
Вона пересувається на руках і на скейті.
«Школа - це був кошмар. Вони хотіли всіх підігнати під один стандарт і зовнішній вигляд і змушували мене ходити на фальшивих ногах. Жахливо.
У 9 класі моє терпіння вичерпалося і я зважилася бути собою. Я приїхала на скейті в школу, видерлася на стілець, всі учні на мене дивились. Я була страшно горда, що наважилася.
Він дуже сподобався Роуз, і вони стали дружити. Дейв був для неї більше, ніж просто друг, але вона не могла зробити перший крок сама. І перший крок зробив Дейв. Не просто перший крок, а пропозиція в ефірі державного телебачення.
Ніколас Вуйчич з'явився на світло в австралійському Мельбурні в сім'ї сербських емігрантів. Мати - медсестра. Батько - пастор.
У перший час мати не могла змусити себе взяти сина на руки. «Я не уявляла, як заберу дитину додому, що з ним робити, як про нього піклуватися, - згадує Душка Вуйчич.
У Ніка є подобу стопи замість лівої ноги. Завдяки цьому хлопчик навчився ходити, плавати, кататися на скейті, грати на комп'ютері і писати. Батьки домоглися, щоб сина взяли в звичайну школу.
У вісім років Ніколас вирішив втопитися у ванні. Він попросив маму віднести його туди.
«Я повертався обличчям в воду, але втриматися було дуже складно. Нічого не виходило.
Зараз він навчився плавати!
У дев'ятнадцять років Нік вивчав фінансове планування в університеті.
Він написав книгу про своє життя, набираючи на комп'ютері 43 слова в хвилину. У перервах між робочими поїздками він рибалить, грає в гольф і займається серфінгом.
«Я не завжди встаю вранці з посмішкою на обличчі. Буває, спина болить, - каже Нік, - Але, тому що в моїх принципах є велика сила, я продовжую робити маленькі кроки вперед, кроки немовляти.
Десять місяців в році він в дорозі, два місяці вдома. Він об'їздив більше двох десятків країн, його чули більше трьох мільйонів людей - в школах, будинках для людей похилого віку, в'язницях.
Буває, Нік каже на стадіонах-многотисячніках. Він виступає близько 250 разів на рік.
У тиждень Нік отримує близько трьох сотень пропозицій про нові виступах. Він став професійним оратором.
"В минулому році я зустрів людей, у яких народився син без рук і без ніг. Лікарі сказали:« Він буде рослиною все життя. Не зможе ходити, вчитися, нічого не зможе ». І раптом вони дізналися про мене і зустріли мене особисто - іншого такого ж людини. І у них з'явилася надія ".
«У житті трапляється, що ви падаєте, і, здається, піднятися немає сил. Ви замислюєтеся тоді, чи є у вас надія ... У мене немає ні рук, ні ніг! Здається, спробуй я хоч сто раз піднятися - у мене не вийде. Але після чергової поразки я не полишаю надії. Я буду пробувати раз по раз. Я хочу, щоб ви знали, невдача - це не кінець. Головне - те, як ви фінішіруете. Ви збираєтеся фінішувати сильними? Тоді ви знайдете в собі сили піднятися - ось таким чином ».
Він спирається чолом, потім допомагає собі плечима і встає.
Жінки в залі починають плакати.
Faith (Віра) - прямоходяча собака.
Собака народилася без передніх лап, однак відмінно навчилася ходити на задніх лапах- як людина.
Тепер Faith відвідує дитячі будинки та лікарні, щоб надихати людей, що залишилися без кінцівок.