Завдання а 17 (ЄДІ 2018) основні способи отримання вуглеводнів (в лабораторії)
Основні способи отримання вуглеводнів (в лабораторії). Основні способи отримання кисневмісних сполук (в лабораторії).
Бутан в лабораторії можна отримати при взаємодії: 1) метилбутан і водню. 2) карбіду алюмінію і води, 3) метану і пропану, 4) хлоретану і натрію.
Етанол в промисловості отримують: 1) гідролізом С2 Н5 ОК 2) гідролізом С2 Н5 -СОО-С2 Н5 3) гідролізом С2 Н5 -О-С2 Н5 4) гідратацією СН2 = СН2
Чи вірні наступні судження про алкінілу: А. Молекули всіх алеінов містять дві π-зв'язку. Б. Ацетилен знебарвлює водний розчин перманганату калію. 1) вірно тільки А, 2) вірно тільки Б, 3) вірні обидва судження, 4) обидва судження невірні.
Етанол утворює складний ефір при реакції з: 1) метанолом, 2) гліцином, 3) пропініл, 4) натрієм.
Бутан може бути отриманий при: 1) дегідратації бутанолу-1, 2) взаємодії 1,2-діхлорбутана з цинком, 3) взаємодії хлоретану з натрієм, 4) взаємодії метану з пропаном.
Діетиловий ефір утворюється при: 1) гідролізі етилового ефіру оцтової кислоти, 2) гідратації етена, 3) внутрімолекулярної дегідратації етанолу, 4) міжмолекулярної дегідратації етанолу.
Бутан на відміну від бутена-2: 1) реагує з киснем. 2) не вступає в реакцію гідрування, 3) не реагує з хлором, 4) має структурний ізомер.
З металевим натрієм не взаємодіє: 1) етанол, 2) гліцерин, 3) хлорпропан, 4) діетиловий ефір.
Етиленгліколь виходить при: 1) взаємодії етена з перманганатом калію у водному розчині, 2) взаємодії етилену з гліцерином, 3) гідролізі Етілхлорід, 4) взаємодії етилену з бромної водою.
Серед циклоалканов найбільш реакционноспособним є: 1) циклобутану, 2) циклопропан. 3) циклопентан, 4) циклогексан
Етиленгліколь легко розчиняє свежеполученний гідроксид: 1) міді (II). 2) алюмінію, 3) заліза (II), 4) заліза (III)
Серед циклоалканов найменш реакционноспособним є: 1) циклопропан. 2) метілціклопропан. 3) 1,2-діметілціклопропан. 4) циклогексан.
У гліцерині легко розчиняється осад гідроксиду: 1) заліза (II), 2) алюмінію (III), 3) міді (II), 4) хрому (III)
Оцтова кислота з бутану може бути отримана в результаті реакції: 1) каталітичного відновлення, 2) каталітичного окислення, 3) гідратації, 4) етерифікації.
Чи вірні наступні судження про властивості етанолу: А. Етанол при нагріванні окислюється оксидом міді. Б. Етанол може бути отриманий гідролізом крохмалю. 1) вірно тільки А, 2) вірно тільки Б, 3) вірні обидва судження, 4) обидва судження невірні.
Ізобутан взаємодіє з: 1) соляною кислотою, 2) воднем, 3) бромоводородом, 4) азотною кислотою.
Етиленгліколь утворюється при: 1) окисленні етилену розчином перманганату калію, 2) окисленні етану киснем, 3) гідролізі брометан в лужному середовищі, 4) взаємодії 1,2-дихлоретану з спиртовим розчином лугу.
І циклопропан. і пропан: 1) приєднують водень, 2) приєднують бромоводород, 3) реагують з бромної водою, 4) реагують з бромом.
При нагріванні етилового спирту з сірчаною кислотою в залежності від умов можливе утворення: 1) СН3 СООН і СН3 СНО, 2) СН3 СООН і (С2 Н5) 2 О 3) (С2 Н5) 2 О і С2 Н4 4) С2 Н4 і СН3 СООН
Метан в лабораторії отримують з: 1) вугілля, 2) карбіду алюмінію, 3) карбіду кальцію, 4) мурашиної кислоти.
При взаємодії пропіну і води утворюється: 1) альдегід, 2) кетон, 3) спирт, 4) карбонова кислота.
Етан в лабораторії можна отримати з: 1) вугілля, 2) карбіду кальцію, 3) карбонату натрію, 4) хлорметана.
При взаємодії гліцерину і азотної кислоти утворюється: 1) складний ефір, 2) простий ефір, 3) альдегід, 4) алкен.
Бутадієн-1,3 може бути отриманий: 1) гидрированием Бутіна-2, 2) взаємодією н-бутану з концентрованої сірчаної кислотою. 3) дегидрированием і дегідратацією етанолу, 4) гидрированием Бутіна-1.
Метанол не може бути отриманий в реакції: 1) дегідратації метанової кислоти, 2) чадного газу з воднем в присутності каталізатора, 3) хлорметана з водним розчином лугу, 4) гидрированием формальдегіду.
Переважно бутен-1 виходить при взаємодії: 1) бутанола-2 з концентр.серной кислотою при нагріванні, 2) Бутіна-2 з воднем, 3) Бутіна-1 з водою, 4) Бутіна-1 з воднем в мольному співвідношенні 1: 1 .
Етандіол може бути отриманий в реакції: 1) 1,2-дихлоретану з спиртовим розчином лугу, 2) етилену з водним розчином перманганату калію, 3) окислення етанолу, 4) гідратації етанолу.
Бензол можна отримати: 1) дегидрированием циклогептан, 2) дегидрированием циклогексана,
3) тримеризация етилену. 4) крекингом метану.
Оцтову кислоту можна отримати в реакції: 1) ацетату натрію з концентрованою сірчаною кислотою. 2) відновлення ацетальдегіду, 3) хлоретану і розчину лугу, 4) лужного гідролізу Метилацетат.
Толуол (метилбензол) можна отримати взаємодією: 1) бензолу з метаном, 2) хлорбензолу з метаном, 3) бензолу з хлорметаном, 4) бензолу з метанолом.-
При кислотному гідролізі етилацетату утворюються: 1) етанол і мурашина кислота, 2) метанол і оцтова кислота, 3) метанол і мурашина кислота, 4) етанол і оцтова кислота.
Етилен можна отримати в реакції: 1) карбіду алюмінію з водою, 2) гідрування етаналю, 3) дегідратації метанова кислоти. 4) хлоретану зі спиртовим розчином лугу.
Етілформіат, що має запах рому, утворюється в реакції між: 1) мурашиної кислотою і етиловим спиртом, 2) оцтовою кислотою і метиловим спиртом, 3) мурашиної кислотою і оцтовою кислотою, 4) метиловим спиртом і етиловим спиртом.
Ацетилен в лабораторії отримують: 1) дегідратацією етанолу, 2) дегідратацією ацетальдегіду, 3) гідролізом карбіду кальцію, 4) гідролізом карбіду алюмінію.
При окисленні формальдегіду може утворитися: 1) метан, 2) формальдегід, 3) мурашина кислота, 4) метанол
Дією води на карбід алюмінію отримують: 1) метан, 2) етилен, 3) ацетилен, 4) бензол
Фенол може бути отриманий в реакції: 1) бензолу з гідроксидом калію, 2) бензолу з водою. 3) гідратації стиролу (вінілбензол), 4) хлорбензолу з гідроксидом калію.
При дії натрію на 2-бромрпопан виходить переважно: 1) гексан, 2) 2,3-діметілбутан, 3) пропен, 4) циклогексан.
При взаємодії альдегіду з воднем утворюється: 1) кетон, 2) карбонова кислота, 3) спирт, 4) алкен.
Ацетон не може бути отриманий при: 1) гідратації пропіну, 2) окисленні пропанола-2, 3) окисленні пропанола-1, 4) дії водного розчину лугу на 2,2-дибромпропан.
Первинний спирт не може бути отриманий відновленням: 1) карбонової кислоти, 2) альдегіду, 3) кетона, 4) дикарбоновой кислоти.
При пропущенні парів 2-метілпропанола-1 над гарячим оксидом міді утворюється: 1) 2-метілпропаналь, 2) ацетон, 3) метилетилкетон, 4) метилпропіл.
При пропущенні парів 1-йодпропана і йодоводорода через нагріту трубку утворюється: 1) пропан, 2) пропен, 3) 2-йодпропан, 4) пропін.-
Діючи підкисленим розчином перманганату калію на бутанол-2 утворюється: 1) бутанова кислота, 2) метилетилкетон, 3) бутаналь, 4) бутен-2
Ізопропілбутірат утворюється при взаємодії: 1) ізопропілового спирту і оцтової кислоти, 2) пропилового спирту і оцтової кислоти, 3) ізопропілового спирту і масляної кислоти, 4) пропилового спирту і масляної кислоти.
При взаємодії 2-хлорпропановой кислоти зі спиртовим розчином гідроксиду калію утворюється: 1) 2-гідроксіпропановая кислота, 2) калієва сіль 2-гідроксіпропановой кислоти, 3) пропеновая кислота. 4) калієва сіль пропеновой кислоти.
При взаємодії 2-хлорпропановой кислоти з водним розчином гідроксиду калію утворюється: 1) 2-гідроксіпропановая кислота, 2) калієва сіль 2-гідроксіпропановой кислоти, 3) пропеновая кислота. 4) калієва сіль пропеновой кислоти.
При дії бромоводорода на пропеновую кислоту утворюється: 1) 3-бромпропановая кислота, 2) 2-бромпропановая кислота, 3) 3-бромпропеновая кислота. 4) 2-бромпропеновая кислота.
При кип'ятінні етілпропіоната з гідроксидом натрію утворюються: 1) пропанол-1 і ацетат натрію, 2) пропанол-2 і ацетат натрію, 3) етанол і пропіонат натрію, 4) етанол і ацетат натрію.
При кип'ятінні пропілацетат з гідроксидом натрію утворюються: 1) пропанол-1 і ацетат натрію, 2) пропанол-2 і ацетат натрію, 3) етанол і пропіонат натрію, 4) етанол і ацетат натрію.
При кип'ятінні ізопропілацетат з гідроксидом натрію утворюються: 1) пропанол-1 і ацетат натрію, 2) пропанол-2 і ацетат натрію, 3) етанол і пропіонат натрію, 4) етанол і ацетат натрію.
Ацетон може бути отриманий розкладанням: 1) ацетату барію, 2) ацетату калію. 3) пропіонату барію, 4) пропіонату натрію.
Метілетіловий ефір не може бути отриманий: 1) взаємодією Метилат натрію з брометаном, 2) взаємодією етілат натрію з хлорметаном, 3) взаємодією Метилат натрію з бромметаном, 4) дією концентрованої сірчаної кислоти на суміш метанолу і етанолу.-
Пропановая кислота може бути отримана окисленням: 1) пропанола-2, 2) пропанона, 3) пропена, 4) пропаналю.
Схожі статті