Все про білу швейцарської вівчарки - перегляд теми - дегенеративна мієлопатія (degenerative

Попередня ◈ Наступна

Дегенеративна мієлопатія собак (ДМ) -тяжёлое прогресуюче нейродегенеративне захворювання, що приводить до паралічу нижніх кінцівок.
Захворювання викликається порушенням провідності мотонейронів спинного мозку внаслідок дегенерації нервових закінчень.

Вперше ДМ собак була описана понад 35 років тому як спонтанно виникає захворювання спинного мозку у дорослих особин. Вважалося, що воно характерно тільки для породи німецька вівчарка, тому його також називали миелопатия німецьких вівчарок. Пізніше ДМ була виявлена ще у ряду порід - вельш коргі пемброк, боксер, родезійський ріджбек, чесапик-бей ретрівер.

Перші ознаки захворювання проявляються вже у дорослих собак, у більшості - у віці 8-14 років. На початкових стадіях у тварини спостерігається втрата координації, потім розвивається атаксія нижніх кінцівок. Тривалість захворювання в більшості випадків не перевищує трьох років. На останніх стадіях миелопатии у собаки практично відсутні рефлекси задніх кінцівок, настає параліч. Потім ураження поширюється вже на верхні кінцівки. При цьому виявляються ознаки пошкодження верхніх мотонейронів, що веде до висхідного парезу всіх кінцівок і загальної м'язової атрофії. Настає повний параліч кінцівок собаки.

Для дегенеративної мієлопатії характерний аутосомно-рецесивний характер успадкування.

У зв'язку з тим, що багато захворювань спинного мозку можуть мати схожі клінічні ознаки, без ДНК-тестування остаточний діагноз денератівной миелопатии можна поставити тільки посмертно після проведення гістологічного обстеження.

Основна причина розвитку ДМ - мутація в гені супероксиддисмутази 1 (SOD1), що призводить до зміни послідовності білка (амінокислотна заміна E40K).

Лікування ДМ не існує. Так як це важке захворювання проявляється у дорослих собак, попередньо поставити діагноз можна тільки за допомогою генетичного дослідження.

діагностика
Для діагностики ДМ розроблений генетичний тест, який можна проводити в будь-якому віці. ДНК-тест дозволяє виявити дефектну (мутантних) копію гена і нормальну копію гена. Результат тесту - це визначення генотипу, за яким тварин можна розділити на три групи: здорові (гомозиготи за нормальною копії гена, NN), носії (гетерозиготи, NM) і хворі (гомозиготи по мутації, MM).

Проведення ДНК-тесту дозволить знизити частоту народження хворих собак.

Дегенеративна мієлопатія є прогресуючим захворюванням спинного мозку у старіючих собак. Захворювання розвивається поступово і стає клінічно значущим у віці від 8 до 14 років. Першою ознакою початку розвитку захворювання є погіршення координації (атаксія) тазових кінцівок. Хода собаки стає вихляючою, задня частина собаки завалюється з боку в бік. Зменшення контролю за тазової частиною тулуба і кінцівками призводить до того, що собака може зачіпати предмети, її може заносити, також може битися в краю дверей і інших перешкод. При опорі собака може спиратися на тильну сторону пальців, волочити їх, часом стираючи кігті до виразок і кістки. Ступінь прояву тих чи інших ознак різна і залежить від ступеня тривалості та локалізації ураження. У міру прогресування хвороби, кінцівки стають слабкими і собака починає з працею стояти. Слабкість поступово посилюється, поки собака не перестане ходити повністю. Клінічне розвиток може варіювати від 6 місяців до 1 року, іноді більше року, перш ніж, виникає повний параліч. Істотним симптомом також стають порушення відділення калу і сечі, оскільки деструктивні процеси зачіпають не тільки роботу кінцівок, але і роботу кишечника і сечового міхура. Це може проявлятися нетриманням сечі і навіть калу. Важливо знати, що дане захворювання не супроводжується больовим синдромом, якщо немає супутніх хворобливих інших патологій, тобто собака не відчуває болю.

Перевірки на ДМ можна зробити
(В Москві) здавши кров в найближчому "ШАНС_БІО"

допустимі варіанти в'язок

обидві собаки перевірити. Одна гомозиготна по мут.гену друга гомозиготна по здоровому гену ( "чиста")

Всі нащадки "ПО БАТЬКАМ" мають MN (є носіями). це ясно і без перевірки посліду.
ЖОДЕН нащадок НЕ БОЛЕН

якщо собаки від такої в'язки йдуть в розведення, то їм допустимі в'язки СУВОРО з перевіреним і "чистим" партнером

обидві собаки перевірити. Одна гетерозиготна по мут.гену (є "носієм"), друга гомозиготна по здоровому гену ( "чиста")

прогнозувати генотип нащадків "за батьками" вже не представляється можливим. Нащадки можуть бути як NN ( "чисті") так і MN ( "носії")
ЖОДЕН нащадок НЕ БОЛЕН

є сенс зробити після народження ВСЬОМУ посліду перевірку на ДМ. щоб виявити "чистих" від мут.гена особин і продовжити з ними роботу.

собакам від такої в'язки йде в розведення перевірка на ДМ - ОБОВ'ЯЗКОВА. В'язка без перевірки припустима СУВОРО з перевіреним і "чистим" партнером

одна собака перевірити і гомозиготна по здоровому гену ( "чиста"), друга не перевірено і може нести в своєму генотипі як здорові так і мут.гени.

проте з картинки видно, що генотип дають хворих собак неможливий. Можливо потенційне "носійство"
ЖОДЕН нащадок НЕ БОЛЕН

якщо собаки від такої в'язки йдуть в розведення перевірка на ДМ ОБОВ'ЯЗКОВА. Без перевірки в'язки допустимі СУВОРО з перевіреними і "чистими" партнерами

НЕ ДОПУСТИМІ варіанти в'язок

обидві собаки перевірити. Одна гомозиготна по мут.гену (MM), друга гетерозиготна по мут.гену (MN) ( "носій")

як видно з картинки при такій в'язці виходять ХВОРІ собаки. Тому такий варіант НЕ ДОПУСТИМО

обидві собаки перевірити. Обидві гетерозіготни по мут.гену ( "носії").

як видно з картинки при такій в'язці виходять ХВОРІ собаки. Тому такий варіант НЕ ДОПУСТИМО

одна собака перевірити і є "носієм" (гетерозиготна по мут.гену), друга собака не перевірено і може нести в своєму генотипі як здорові так і мут.гени.

як видно з картинки при такій в'язці є потенційна можливість отримання хворими собак. Тому такий варіант НЕ ДОПУСТИМО

якщо така в'язка все ж мала місце необхідно перевірити ВЕСЬ послід.

собакам від такої в'язки йде в розведення перевірка на ДМ ОБОВ'ЯЗКОВА. Без перевірки в'язки допустимі СУВОРО з перевіреним і "чистим" партнером.

обидві собаки не підтверджено. а отже можуть нести в своєму генотипі як здорові так і мут.гени. І можливо поєднання при яких з'являться хворі собаки.
Тому такий варіант НЕ ДОПУСТИМО

якщо така в'язка все ж мала місце необхідно перевірити ВЕСЬ послід.

ну варіант в'язки двох гомозигот по мут.гену (ММ х ММ) ми взагалі просто опускаємо. При такій в'язці вийде 100% хворих собак.

хороші тези. перенесла сюди. там же загубляться.

З Океану Удачі писал (а): Наташа, розмова йде про збільшення числа генетичних носіїв як дегенеративної мієлопатії (DM), так і чутливості до лікарських препаратів (MDR1).

Обидві ці проблеми мають єдине рішення, яке дозволить в одно-два покоління повністю прибрати з розведення хворих тварин.

1. Відповідальність заводчиків:
- поголовне дослідження собак і цуценят в розпліднику (при необхідності) на DM і MDR1;
- використання в розведенні тільки чистих по генетичних захворювань собак;
- надання повної інформації майбутнім власникам за генетичним дослідженням батьків цуценят, а також їх самих при ймовірності отримання в посліді носіїв або хворих генетичними захворюваннями;
- не рекомендував для покупки в якості племінних тварин цуценят з носійство або хворих;
2. Відповідальність майбутнього власника БШО:
- вимагати від заводчика надання сертифікатів про проведення на генетичні дослідження (DM і MDR1) батьків, а якщо щеня отриманий від батьків генетично хворих або носіїв - вимагати надання досліджень на самого цуценя!
l

ну я б тільки додала:

наявних в розпліднику "носіїв" в першому-другому поколінні замінювати на "чистих" нащадків, отриманих від "чистих" партнерів.
в подальшому використовувати тільки чистих по генетичних захворювань собак

Хто зараз на конференції

Зараз переглядають цей форум: Немає зареєстрованих користувачів і 0 гостей

Style designed by Artodia.

Попередня ◈ Наступна