статевий хроматин
Статевий хроматин. Тільце Барра
Х-хроматин (тільце Барра) являє собою Хромоцентр величиною близько 1 мкм, фарбувальні усіма основними ядерними барвниками більш інтенсивно, ніж інші хроматіновие структури ядра. Фельгена-позитивна реакція свідчить про велику концентрацію в ньому ДНК.
Локалізація Х-хроматину в ядрі різна. У більшості тканин він знаходиться на внутрішній поверхні ядерної оболонки і може мати трикутну, плоско-опуклу, трапецієподібну, U-подібну або гантелевідной форму. Іноді Х-хроматин має вигляд потовщення або зубця ядерної мембрани, з'єднаного з ядерцем тонкої хроматиновой ниткою. У веретеновидних і паличковидних ядрах Х-хроматин розташовується на одному з полюсів ядра.
Рідше Х-хроматин розташовується на полісом або в нуклеоплазмі, при цій локалізації він має сферичної формою і важко відрізнити від інших хромоцентрамі, що мають такий же розмір, але неспецифічних для підлоги. Тому з метою діагностики статевої приналежності клітин більшість дослідників враховують хромоцентри, розташовані тільки у ядерної мембрани.
Положення Х-хроматину може змінюватися в одних і тих же клітинах в залежності від їх функціонального стану, а також в процесі онтогенезу.
Х-хроматин виявлений в клітинах різних тканин у багатьох ссавців; у гризунів (хом'яки, щури, миші, морські свинки) хроматіновие структури ядер представлені великою кількістю хромоцентрамі, що утруднюють виявлення Х-хроматину. У людини статеві відмінності в будові ядер встановлені практично у всіх тканинах і органах.
Походження Х-хроматину. В процесі клітинного циклу хромосоми зазнають закономірні перетворення, які складаються в спирализации і деспіралізаціі хромосом і їх репродукції. В інтерфазі максимально деспіралізованние хромосоми утворюють ядро з відносно гомогенним вмістом. Репродукція (синтез ДНК) хромосом відбувається тільки в деспіралізованном стані в період S-інтерфази.
Спіралізуясь, хромосоми вступають в профазу мітозу і досягають найбільшої спирализации в метафазі мітозу і мейозу. При цьому вони мають мінімальну специфічною активністю. Разом з тим встановлено, що хромосоми завжди нерівномірно спіралізують по довжині і поділяються на гетерохроматичному і еухроматіческіе райони. Морфологічно ці райони розрізняються по інтенсивності забарвлення і структурної організації.
Гетерохроматізація - універсальний механізм генетичної інактивації хромосомних ділянок незалежно від того, чи належать вони до гетерохроматичному або до еухроматнческім районам. Отже, хромоцентри, які виявляються в інтерфазних ядрі, можуть бути утворені як гетерохроматином, так і еухроматин. Одним з таких хромоцентрамі є Х-хроматин.
Ще Ваrr і Bertram висловили припущення про зв'язок феномена Х-хроматину з Х-хромосомами. З тих пір Х-хромосомна природа Х-хроматину підтверджена і уточнена даними численних дослідників.
Х-хроматин утворений однією з Х-хромосом жіночої клітини, що знаходиться в гетерохроматізірованном стані. Будучи спіраль, ця хромосома генетично неактивна. У різних клітинах соми у жіночих особин, за принципом випадковості, Х-хроматних утворює Х-хромосома, отримана або від батька, або від матері. Отже, клітини жіночого організму мозаїчні по функції Х-хромосоми: в одних активна батьківська, в інших материнська хромосома. Освіта статевогохроматину в жіночих клітинах обумовлено генетично.
Це підтверджується тим, що в ранньому періоді розвитку ембріона людини. коли по виду гонад ще не можна визначити стать, яйцеві оболонки зародка чоловічої статі не мають Х-хроматину, незважаючи на вплив гормонів матері. У зародка жіночої статі Х-хроматин з'являється на 16-й день розвитку, коли в ембріоні налічується 2500-5000 клітин.